3.2. Characterization of silver and

3.2. Characterization of silver and gold nanoparticles
FT IR spectroscopic studies were carried out to investigate to
find possible bioreducing agents present in the extract. The spectra
of extracts were recorded before and after adding silver nitrate
(a) and chloroauric acid (b) solution (Fig. 3). Both the interferrogram
exhibit a broad at 3394 cm−1 is assigned to the N–H group
from peptide linkage present in the extract. Formation of C C
bonds is energetically favored over S C bonds, as the latter will
impose severe geometrical constraints on the molecule more specific
in thiol group and less in acidic as compared to alcohols
and that makes elimination of hydrogen attached to sulfur group.
There is a decrease in the concentration of the amide linkage
in the aqueous solution after the formation of silver nanoparticles.
According to the scanning electron micrograph, the morphology
of the silver and gold nanoparticles was observed and approximately
spherical, in which the silver nanoparticles is in aggregated
form (Fig. 4a). This reveals that the powder particles are slightly
agglomerated but its size range of 90 nm and the closed view of
spherical nanoparticle has showed and Fig. 5a is a micrograph of the gold nanoparticles indicating that they are also spherical in shape in
range of 150 nm. Above results suggested that the silver and gold
nanoparticles are synthesized due to the action of plant extract,
M. piperita, which act as good bioreductant for biosynthesis. In the
analysis by energy dispersive spectroscopy (EDS) of the silver and
gold nanoparticles the presence of elemental metal signal was con-
firmed. Although silver and gold signal are present, the presence of
silicon signal may be due to the thin film made on the glass slide
taken for the EDS (Figs. 4b and 5b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. คุณสมบัติของเก็บกักเงิน และทองศึกษาด้าน FT IR ได้ดำเนินการตรวจสอบการค้นหาตัวแทน bioreducing เป็นไปได้ในการดึงข้อมูล แรมสเป็คตราสารสกัดจากบันทึกก่อน และ หลังเพิ่มซิลเวอร์ไนเตรต(ก) และ chloroauric กรด (ข) แก้ปัญหา (Fig. 3) ทั้ง interferrogramแสดงกว้างที่ 3394 cm−1 ถูกกำหนดให้กับกลุ่ม N – Hจากการเชื่อมโยงเพปไทด์ในการดึงข้อมูล ก่อตัวของ C Cหรบ ๆ หรับ ๆ เป็นปลอดผ่าน S C พันธบัตร พันธบัตรเป็นจะหลังกำหนดข้อจำกัด geometrical บนโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นthiol ในกลุ่ม และน้อยในกรดเมื่อเทียบกับ alcoholsและที่ทำการตัดออกของไฮโดรเจนกับกลุ่มซัลเฟอร์มีความเข้มข้นของการเชื่อมโยงของ amide ลดลงในการละลายหลังจากการก่อตัวของเก็บกักเงินตาม micrograph อิเล็กตรอนสแกน สัณฐานวิทยาการของเก็บกักเงิน และทองถูกสังเกต และประมาณทรงกลม ในการเก็บกักเงินมีในรวมแบบฟอร์ม (Fig. 4a) นี้พบว่า อนุภาคผงได้เล็กน้อยagglomerated แต่ช่วงขนาดของ 90 nm และดูปิดของnanoparticle ทรงกลมได้พบ และ Fig. ของ 5a เป็น micrograph ของเก็บกักทองที่บ่งชี้ว่า จะยังทรงกลมในช่วง 150 nm เหนือผลแนะนำที่เงินและทองเก็บกักได้สังเคราะห์เนื่องจากการกระทำของสารสกัดจากพืชPiperita เมตร ซึ่งทำหน้าที่เป็น bioreductant ดีสำหรับการสังเคราะห์ ในวิเคราะห์ โดยพลังงาน dispersive ก (EDS) การเงิน และเก็บกักทองของสัญญาณโลหะธาตุมีคอน-ยืนยัน แม้ว่าสัญญาณเงิน และทอง นำ ของสัญญาณซิลิคอนอาจเนื่องจากฟิล์มบาง ๆ บนสไลด์แก้วใช้สำหรับ EDS (Figs. 4b และ 5b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ลักษณะของเงินและทองนาโน
FT IR
ศึกษาสเปกโทรสโกได้ดำเนินการในการตรวจสอบเพื่อหาตัวแทนbioreducing เป็นไปได้ที่มีอยู่ในสารสกัด สเปกตรัมของสารสกัดที่ถูกบันทึกไว้ก่อนและหลังการเพิ่มเงินไนเตรต(ก) และกรด chloroauric (ข) การแก้ปัญหา (รูปที่. 3) ทั้ง interferrogram จัดแสดงในวงกว้างที่ 3394 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้กลุ่ม N-H จากการเชื่อมโยงเปปไทด์ที่มีอยู่ในสารสกัด การก่อตัวของซีซีพันธบัตรเป็นที่ชื่นชอบพลังมากกว่าพันธบัตร SC เป็นหลังจะกำหนดข้อจำกัด ทางเรขาคณิตรุนแรงในโมเลกุลเฉพาะเจาะจงมากขึ้นในกลุ่มthiol และน้อยกว่าในการเป็นกรดเมื่อเทียบกับแอลกอฮอล์และที่ทำให้การกำจัดของไฮโดรเจนที่แนบมากับกลุ่มกำมะถัน. มีการลดลงคือ ในความเข้มข้นของการเชื่อมโยง amide ในสารละลายหลังจากการก่อตัวของอนุภาคนาโนเงิน. ตามที่อิเล็กตรอนแบบส่องกราด micrograph, สัณฐานวิทยาของอนุภาคเงินและทองเป็นที่สังเกตและประมาณทรงกลมซึ่งในอนุภาคเงินที่อยู่ในที่รวบรวมรูปแบบ(รูปที่ . 4a) นี้แสดงให้เห็นว่าอนุภาคผงเล็กน้อยagglomerated แต่ช่วงขนาด 90 นาโนเมตรและมุมมองที่ปิดของอนุภาคนาโนได้แสดงให้เห็นว่าทรงกลมและรูป 5a เป็น micrograph ของอนุภาคนาโนทองคำแสดงให้เห็นว่าพวกเขายังมีรูปทรงกลมในช่วงของ150 นาโนเมตร ผลดังกล่าวข้างต้นชี้ให้เห็นว่าเงินและทองคำนาโนมีการสังเคราะห์เนื่องจากการกระทำของสารสกัดจากพืชที่เอ็ม piperita ซึ่งทำหน้าที่เป็น bioreductant ที่ดีสำหรับการสังเคราะห์ ในการวิเคราะห์ด้วยพลังงานกระจายสเปกโทรสโก (EDS) ของเงินและทองนาโนการปรากฏตัวของสัญญาณโลหะธาตุที่ถูกทำายืนยัน แม้ว่าเงินและทองสัญญาณที่มีอยู่การปรากฏตัวของสัญญาณซิลิคอนอาจจะเป็นเพราะฟิล์มบางที่ทำบนสไลด์แก้วนำสำหรับEDS (มะเดื่อ. 4b และ 5b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . คุณสมบัติของอนุภาคเงินและทองและทางฟุต
ศึกษาศึกษาถึง

หาที่สุด bioreducing ตัวแทนอยู่ในแยก สเปกตรัม
สารสกัดจากบันทึกก่อนและหลังเพิ่มเงินไนเตรท
( A ) และ ( B ) chloroauric กรดโซลูชั่น ( รูปที่ 3 ) ทั้ง interferrogram
จัดแสดงกว้างที่ 3394 cm − 1 มอบหมายให้กลุ่ม H
n )จากเปปไทด์เชื่อมอยู่ในแยก การก่อตัวของ C C
พันธบัตรเป็นสุนัตได้เปรียบพันธบัตร S C ในขณะที่หลังจะกำหนดข้อจำกัดทางเรขาคณิตที่รุนแรงบน

ขนาดโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นในกลุ่มและในที่เป็นกรดน้อยกว่าเมื่อเทียบกับแอลกอฮอล์
และทำให้การขจัดกำมะถันไฮโดรเจนติดกลุ่ม
มีการลดลงของความเข้มข้นของพันธะเอไมด์
ในสารละลายหลังการก่อตัวของอนุภาคนาโนซิลเวอร์
ตามลักษณะทางกล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอน ,
ของเงินและทองในระดับนาโน ) และประมาณ
ทรงกลมซึ่งในอนุภาคนาโนเงินในรูปแบบรวม
( รูปที่ 4 ) นี้ พบว่า ผงอนุภาคเล็กน้อย
agglomerated แต่ช่วงขนาด 90 นาโนเมตร และวิวของ
ปิดทรงกลมสำหรับพบและมะเดื่อ 5A เป็นลักษณะของอนุภาคนาโนของทองที่แสดงให้เห็นว่าพวกเขายังมีลักษณะรูปร่างใน
ช่วง 150 นาโนเมตร ข้างต้นชี้ให้เห็นว่าเงินและทองในระดับนาโน
จะสังเคราะห์เนื่องจากปฏิกิริยาของสารสกัดจากพืช
M piperita ซึ่งเป็น bioreductant ที่ดีสำหรับการผลิต . ใน
การวิเคราะห์พลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( EDS ) ของอนุภาคนาโนของทองและเงิน
สถานะของธาตุโลหะสัญญาณคอน -
ยืนยัน . แม้ว่าเงินและทองเป็นสัญญาณปัจจุบันสถานะของ
ซิลิคอนสัญญาณอาจจะเกิดจากบางภาพยนตร์ทำบนกระจกสไลด์
ถ่ายเพื่อการศึกษา ( Figs และ 4B 5B )