. The precise mechanisms underlying

. The precise mechanisms underlying GDM
remain unknown. The main hallmark of GDM is increased insulin
ZA and AE contributed in conception, design, statistical analysis, and drafting
of the manuscript. ZT, MS, and SS contributed in data collection and manuscript
drafting. AE supervised the study. AE is the guarantor who takes full responsibility
for the work as a whole, including the study design, access to data, and the
decision to submit and publish the manuscript. None of the authors had any
personal or financial conflict of interest. All authors approved the final version
for submission Clinical trial registration number: IRCT201204065623N2.
* Corresponding author. Tel.: þ98-311-7922720; fax: þ98-311-6682509.
E-mail address: [e-mail] (A. Esmaillzadeh).
0899-9007/$ - see front matter
2013 Elsevier Inc. All rights reserved.
http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2012.11.020
Contents lists available at ScienceDirect
Nutrition
journal homepage: www.nutritionjrnl.com
Nutrition 29 (2013) 619–624
resistance [3]. Increased production of placental hormones, especially
cortisol, progesterone, human chorionic somatomammotropin
(HCS), and to a lesser extent increased fat deposits
during pregnancy result in insulin resistance during pregnancy
[3,4]. Elevated circulating levels of inflammatory markers, particularly
highly sensitive C-reactive protein (hs-CRP) and tumor
necrosis factor (TNF)-a, in GDM can predict the progression to
type 2 diabetes (T2D) later in life [5–7]. Some studies also have
shown that enhanced lipid peroxidation and oxidative stress
results in the development of GDM [8,9]. Gestational diabetes
has been associated with increased risk for developing fetal
macrosomia, prematurity, birth trauma, fetal death, and respiratory
distress syndrome in offsprings, as well as maternal
morbidity [10–14]. Pregnant women with GDM are at an increased
risk for developing T2D later in life [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. กลไกที่แม่นยำต้น GDMยังไม่ทราบ จุดเด่นหลักของ GDM เป็นอินซูลินเพิ่มขึ้นซ่าและ AE ส่วนในคิด ออกแบบ การวิเคราะห์ทางสถิติ และร่างของต้นฉบับ ZT, MS และ SS ส่วนในการเก็บรวบรวมข้อมูลและเขียนร่าง AE ดูแลการศึกษา AE เป็นผู้ค้ำประกันที่รับผิดชอบเต็มสำหรับการทำงานทั้งหมด รวมทั้งศึกษาออกแบบ การเข้าถึงข้อมูล และการตัดสินใจที่จะส่ง และเผยแพร่ต้นฉบับ ผู้เขียนไม่ได้ใด ๆส่วนบุคคล หรือการขัดแยงทาง ผู้เขียนได้รับการอนุมัติรุ่นสุดท้ายสำหรับส่งเลขทะเบียนทดลองทางคลินิก: IRCT201204065623N2* ผู้เขียนที่สอดคล้องกัน โทร: þ98-311-7922720 โทรสาร: þ98-311-6682509ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (A. Esmaillzadeh)0899-9007 / $ - ดูหน้าเรื่อง อิงค์ Elsevier 2013 สงวนลิขสิทธิ์http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2012.11.020เนื้อหารายการ ScienceDirectโภชนาการหน้าแรกของสมุดรายวัน: www.nutritionjrnl.comโภชนาการ 29 (2013) 619-624ต้านทาน [3] เพิ่มการผลิตฮอร์โมนรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งคอร์ติซอ ฮอร์โมน somatomammotropin chorionic มนุษย์(HCS), และในระดับน้อยไขมันที่เพิ่มขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ผลในการต้านทานอินซูลินในระหว่างตั้งครรภ์[3, 4] หมุนเวียนในระดับเครื่องหมายอักเสบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการยกระดับมีความไวสูง c-reactive protein (hs-CRP) และเนื้องอกปัจจัยการตายเฉพาะส่วน (TNF) - ใน GDM สามารถทำนายความก้าวหน้าในการพิมพ์ 2 โรคเบาหวาน (T2D) ในชีวิต [5-7] บางการศึกษายังมีแสดงที่เพิ่ม peroxidation ของไขมันและความเครียดออกซิเดชันผลการพัฒนาของ GDM [8,9] โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์มีการเชื่อมโยงกับเพิ่มความเสี่ยงการพัฒนาทารกในครรภ์macrosomia, prematurity เกิดอุบัติเหตุ การตายของทารกในครรภ์ และทางเดินหายใจกลุ่มอาการทุกข์ใน offsprings เช่นมารดาเจ็บป่วย [10-14] หญิงตั้งครรภ์กับ GDM เพิ่มขึ้นความเสี่ยงการพัฒนา T2D ในชีวิต [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. กลไกที่แม่นยำพื้นฐาน GDM
ยังไม่ทราบ จุดเด่นหลักของ GDM จะเพิ่มขึ้นอินซูลิน
ZA และ AE มีส่วนร่วมในการคิดการออกแบบการวิเคราะห์ทางสถิติและการจัดทำร่าง
ของต้นฉบับ ZT, MS, และเอสเอสมีส่วนร่วมในการเก็บรวบรวมข้อมูลและการเขียนด้วยลายมือ
ร่าง AE ดูแลการศึกษา AE เป็นผู้ค้ำประกันที่จะใช้เวลาความรับผิดชอบอย่างเต็มที่
สำหรับการทำงานโดยรวมรวมทั้งการออกแบบการศึกษา, การเข้าถึงข้อมูลและ
การตัดสินใจที่จะส่งและเผยแพร่ต้นฉบับ ไม่มีของผู้เขียนมีใด ๆ
ความขัดแย้งส่วนตัวหรือทางการเงินที่น่าสนใจ ผู้เขียนทั้งหมดได้รับการอนุมัติรุ่นสุดท้าย
สำหรับหมายเลขทะเบียนการทดลองทางคลินิกส่ง: IRCT201204065623N2
* ผู้รับผิดชอบ Tel .: þ98-311-7922720; โทรสาร: þ98-311-6682509
ที่อยู่อีเมล: [e-mail] ( A. Esmaillzadeh)
0899-9007 / $ - เห็นหน้าเรื่อง? 2013 เอลส์อิงค์สงวนลิขสิทธิ์
http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2012.11.020
รายการสามารถดูได้ที่สารบัญ ScienceDirect
โภชนาการ
หน้าแรกวารสาร: www.nutritionjrnl.com
โภชนาการที่ 29 (2013) 619-624
ต้านทาน [3] ผลิตที่เพิ่มขึ้นของฮอร์โมนรกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
คอร์ติซอกระเทือนมนุษย์ chorionic somatomammotropin
(HCS) และในระดับน้อยไขมันเพิ่มขึ้น
ในช่วงที่ผลการตั้งครรภ์ในภาวะดื้อต่ออินซูลินในระหว่างตั้งครรภ์
[3,4] ระดับการไหลเวียนของสูงของเครื่องหมายการอักเสบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
มีความไวสูง C-reactive protein (HS-CRP) และเนื้องอก
ปัจจัยเนื้อร้าย (TNF) -a,
ใน GDM สามารถคาดการณ์ความคืบหน้าในการ เบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) ต่อไปในชีวิต [5-7] บางการศึกษายังได้
แสดงให้เห็นว่า peroxidation ไขมันที่เพิ่มขึ้นและความเครียด oxidative
ผลในการพัฒนาของ GDM [8,9] เบาหวานขณะตั้งครรภ์
มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์
macrosomia, ทารกเกิดก่อนกำหนด, การบาดเจ็บเกิดการตายของทารกในครรภ์และระบบทางเดินหายใจ
ปัญหาโรคในเลือดเนื้อเชื้อไขเช่นเดียวกับมารดา
เจ็บป่วย [10-14] หญิงตั้งครรภ์ที่มี GDM อยู่ที่เพิ่มขึ้น
เสี่ยงในการพัฒนา T2D ต่อไปในชีวิต [15] เบาหวานขณะตั้งครรภ์ มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์macrosomia, ทารกเกิดก่อนกำหนด, การบาดเจ็บเกิดการตายของทารกในครรภ์และระบบทางเดินหายใจปัญหาโรคในเลือดเนื้อเชื้อไขเช่นเดียวกับมารดาเจ็บป่วย [10-14] หญิงตั้งครรภ์ที่มี GDM อยู่ที่เพิ่มขึ้นเสี่ยงในการพัฒนา T2D ต่อไปในชีวิต [15] เบาหวานขณะตั้งครรภ์ มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์macrosomia, ทารกเกิดก่อนกำหนด, การบาดเจ็บเกิดการตายของทารกในครรภ์และระบบทางเดินหายใจปัญหาโรคในเลือดเนื้อเชื้อไขเช่นเดียวกับมารดาเจ็บป่วย [10-14] หญิงตั้งครรภ์ที่มี GDM อยู่ที่เพิ่มขึ้นเสี่ยงในการพัฒนา T2D ต่อไปในชีวิต [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. แน่นอนภาวะกลไกพื้นฐานยังคงไม่ทราบ จุดเด่นหลักของภาวะอินซูลินเพิ่มขึ้นซาเอ ส่วนในความคิดและการออกแบบ การวิเคราะห์ทางสถิติ และเขียนแบบของต้นฉบับ ZT , MS และ SS ส่วนในการเก็บข้อมูลต้นฉบับและร่าง เอ นิเทศการศึกษา เอ เป็นบริษัทที่รับผิดชอบสำหรับงานทั้งหมด รวมถึงการศึกษา การเข้าถึงข้อมูลและการตัดสินใจที่จะส่งและเผยแพร่ต้นฉบับ ไม่มีของผู้เขียนใด ๆความขัดแย้งส่วนบุคคลหรือทางการเงินที่น่าสนใจ ทั้งหมดที่ผู้เขียนได้รับการอนุมัติรุ่นสุดท้ายการทดลองทางคลินิกสำหรับการส่งหมายเลขทะเบียน : irct201204065623n2 .* ผู้ที่สอดคล้องกัน โทร . þ 98-311-7922720 ; โทรสาร : þ 98-311-6682509 .อีเมล : [e-mail] ( A . esmaillzadeh )0899-9007 / $ - เห็นหน้า 2013 Elsevier Inc สงวนสิทธิ์ทั้งหมดขึ้น .http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2012.11.020เนื้อหารายการของบริการโภชนาการหน้าแรก : www.nutritionjrnl.com วารสารโภชนาการที่ 29 ( 2013 ) 619 –โอ้ต้านทาน [ 3 ] การผลิตที่เพิ่มขึ้นของฮอร์โมนที่คนไทยโดยเฉพาะระดับโปรเจสเตอโรน somatomammotropin chorionic , มนุษย์( ขน ) และในระดับที่น้อยกว่าไขมันเพิ่มขึ้นในระหว่างการตั้งครรภ์ส่งผลให้อินซูลินในระหว่างตั้งครรภ์[ 4 ] ยกระดับระดับการอักเสบแบบหมุนเวียน โดยเฉพาะอย่างยิ่งความไวสูง C-reactive protein ( เขาขาด ) และเนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัย ( TNF ) - ใน GDM สามารถทำนายเพื่อความก้าวหน้าโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ( t2d ) ในภายหลังในชีวิต [ 5 – 7 ] บางการศึกษายังแสดงว่า oxidative ความเครียดและเพิ่ม lipid peroxidationผลในการพัฒนาของ GDM [ 8,9 ] โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ได้รับการเชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์ทารกตัวโตก่อนกำหนด , เกิดอุบัติเหตุ , ตาย , ทารก , และระบบหายใจทุกข์โรคในบุตร เช่นเดียวกับมารดาความเจ็บป่วย [ 10 – 14 ] หญิงตั้งครรภ์ที่มีภาวะอยู่ที่เพิ่มขึ้นความเสี่ยงในการพัฒนา t2d ในภายหลังในชีวิต [ 15 ]