The IR spectra of PAN, its copolyme

The IR spectra of PAN, its copolymer and terpolymer are shown in Figure 3. In all cases, the bands in the region of 2943 cm−1 were assigned to C–H stretching in CH, CH2 and CH3. The bands at 1450 cm−1, 1353 cm−1 and 1204–1199 cm−1 were due to the C-H vibrations of different modes. The band at 2244 cm−1 indicated the absorption of nitrile groups in PAN homopolymer, copolymers and terpolymers [26]. The band in the region of 1632 cm−1 was assigned to the stretching of NH2 groups due to acrylamide formation by partial hydrolysis of acrylonitrile units during the polymerization process using redox initiator [27]. The strong band in the range of 1735 cm−1 in copolymer and terpolymer spectra was due to the C=O stretching [26,29]. The disappearance of bands at 2238–2239 cm−1 that are due to the stretching of unsaturated nitriles of FN [30] confirms that FN was incorporated into terpolymers. It was reported that fumaronitrile cannot homopolymerize but copolymerizes easily under free radical condition

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรา IR ของปาน โคพอลิเมอร์ และ terpolymer จะแสดงในรูปที่ 3 ในทุกกรณี วงดนตรีในภูมิภาคของ 2943 cm−1 ถูกกำหนดให้ C – H ยืดใน CH, CH2 และ CH3 วงที่ 1450 cm−1, 1353 cm−1 และ cm−1 1204 – 1199 เนื่องจากการสั่นสะเทือน C-H ของโหมดต่าง ๆ ได้ วงที่ 2244 cm−1 แสดงการดูดซึมของระบบรอบกลุ่มแพน homopolymer, copolymers และ terpolymers [26] วงในภูมิภาค 1632 cm−1 ถูกกำหนดให้กับยืด NH2 กลุ่มเนื่องจากการก่อตัวของอะคริลาไมด์ โดยไฮโตรไลซ์บางส่วนของหน่วย acrylonitrile ในระหว่างกระบวนการ polymerization โดยใช้อุปกรณ redox [27] วงแข็งแกร่งในช่วง cm−1 1735 ในแรมสเป็คตราโคพอลิเมอร์และ terpolymer เกิด C = O ยืด [26,29] หายตัวไปของวงที่ 2238-2239 cm−1 เนื่องจากการยืดของ nitriles ในระดับที่สมของ FN [30] ที่ ยืนยันว่า FN ถูกรวมเข้าไปใน terpolymers มีรายงานว่า fumaronitrile ไม่ homopolymerize แต่ copolymerizes ได้ภายใต้เงื่อนไขของอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินฟราเรดสเปกตรัมของ PAN, ลิเมอร์และ terpolymer จะแสดงในรูปที่ 3 ในทุกกรณีวงดนตรีในพื้นที่ของ 2943 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้ C-H ยืดใน CH, CH2 CH3 และ วงดนตรีที่ 1450 ซม 1, 1353 ซม. -1 และ 1204-1199 ซม-1 ได้เนื่องจากการสั่นสะเทือน CH ของโหมดที่แตกต่างกัน วงดนตรีที่ 2244 ซม-1 ระบุการดูดซึมของกลุ่มไนไตรล์ใน homopolymer PAN ที่ copolymers และ terpolymers [26] วงดนตรีในภูมิภาค 1632 ซม 1 ได้รับมอบหมายให้ยืดของกลุ่ม NH2 เนื่องจากการสะสมริลาไมด์โดยการย่อยสลายบางส่วนของหน่วยงาน Acrylonitrile ในระหว่างขั้นตอนโดยใช้พอลิเมอริเริ่มอกซ์ [27] วงดนตรีที่แข็งแกร่งในช่วงของ 1735 ซม-1 ในสเปกตรัมลิเมอร์และ terpolymer เป็นเพราะไปที่ C = O ยืด [26,29] การหายตัวไปของวงดนตรีที่ 2238-2239 ซม-1 ที่เกิดจากการยืดของไนตริลไม่อิ่มตัวของ FN [30] ยืนยันว่า FN เป็น บริษัท ใน terpolymers มีรายงานว่า fumaronitrile ไม่สามารถ homopolymerize แต่ copolymerizes ได้อย่างง่ายดายภายใต้เงื่อนไขอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินฟราเรดสเปกตรัมของเทอร์พอลิเมอร์ที่มีกระทะ , และจะแสดงในรูปที่ 3 ในทุกกรณี , วงดนตรีในภูมิภาคของ 1856 cm − 1 ได้รับมอบหมายให้ C - H ยืดใน CH C กับ CH3 . วงดนตรีที่ 1450 cm − 1 , − 1 – 1278 ซม. และ 1121 cm − 1 อย่างคือเนื่องจากการ c-h การสั่นสะเทือนของโหมดที่แตกต่างกัน วงดนตรีที่เอเซีย cm − 1 ) การดูดซึมของโฮโมพอลิเมอร์ในกลุ่มไนกระทะ ,และทำให้ terpolymers [ 26 ] วงดนตรีในภูมิภาคของ 1857 cm − 1 ได้รับมอบหมายให้ยืดของกลุ่ม nh2 เนื่องจากอะคริลาไมด์การพัฒนาการบางส่วนของหน่วยสำหรับในระหว่างกระบวนการพอลิเมอไรเซชันโดยใช้ปฏิกิริยารีดอกซ์ [ 27 ] วงดนตรีที่แข็งแกร่งในช่วงเดินทาง cm − 1 ในพอลิเทอร์พอลิเมอร์และนี้คือเนื่องจากการยืด 26,29 C = O [ ]การหายตัวไปของแถบที่ 2238 – 2239 cm − 1 ที่ได้จากการยืดของกรดไขมันไม่อิ่มตัวไนไตรลของ FN [ 30 ] ยืนยันว่า FN ถูกรวมเข้าไปใน terpolymers . มีรายงานว่า fumaronitrile ไม่สามารถ homopolymerize แต่ copolymerizes ได้อย่างง่ายดายภายใต้เงื่อนไขฟรีหัวรุนแรง