Blood samplingVenous blood samples

Blood sampling
Venous blood samples were collected at 0 and 7 h on day one
of each trial, and at 0, 2, 3, 6 and 7 h during day two of trials. Both
samples on day one, and the baseline sample on day two, were collected
by venepuncture of an antecubital vein. The remaining blood
samples on day two were collected using a cannula (Venflon, Becton
Dickinson, Helsingborg, Sweden) inserted into an antecubital vein.
Blood samples were taken into pre-chilled EDTA monovettes
(Sarstedt, Leicester, UK) for the measurement of plasma total PYY,
acylated ghrelin, leptin, glucose and insulin. As per manufacturer
instructions, samples collected for acylated ghrelin were taken into
monovettes containing protease inhibitors and were spun in a refrigerated
centrifuge (Heraeus Labofuge 400R, Thermo Electron,
Osterode, Germany) at 1287 × g for 10 min at 4 °C. The plasma supernatant
was immediately removed and acidified before sample
storage. All other samples were spun at 1681 × g for 10 min at 4 °C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บตัวอย่างเลือดตัวอย่างเลือดดำถูกจัดเก็บที่ 0 และ 7 ชม.ในหนึ่งวันการ ทดลองแต่ละ และ 0, 2, 3, 6 และ 7 h ในระหว่างวันที่สองของการทดลอง ทั้งสองตัวอย่างในหนึ่งวัน และตัวอย่างหลักในวันที่สอง ถูกเก็บรวบรวมโดย venepuncture ของหลอดเลือดดำ antecubital เลือดเหลือตัวอย่างในวันที่สองถูกเก็บรวบรวมใช้ cannula (Venflon, Bectonดิกคินสัน เฮลซิงเบิร์ก สวีเดน) แทรกเข้าไปในหลอดเลือดดำการ antecubitalตัวอย่างเลือดที่ถ่ายลงใน monovettes EDTA ก่อนเย็น(Sarstedt เลสเตอร์ UK) สำหรับการวัดของพลาสมารวม PYYacylated ghrelin, leptin กลูโคส และอินซูลิน ตามผู้ผลิตคำแนะนำ ตัวอย่างรวบรวมสำหรับ acylated ghrelin ถูกนำมาประกอบด้วยรตีเอส monovettes และถูกปั่นในการแช่เย็นเครื่องหมุนเหวี่ยง (Labofuge ก๊าซ 400R เทอร์โมอิเล็กตรอนOsterode เยอรมนี) ที่ 1287 × g สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส พลาสม่า supernatantทันทีออก และกรดก่อนอย่างเก็บข้อมูล ตัวอย่างอื่น ๆ ที่ปั่นที่ 1681 × g สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสุ่มตัวอย่างเลือด
ดำเก็บตัวอย่างเลือดก่อนที่ 0 และ 7 ชั่วโมงในหนึ่งวัน
ของแต่ละการทดลองและที่ 0, 2, 3, 6 และ 7 ชั่วโมงในระหว่างวันที่สองของการทดลอง ทั้งสอง
ตัวอย่างในวันหนึ่งและตัวอย่างพื้นฐานในวันที่สองที่ถูกเก็บรวบรวม
โดย venepuncture ของหลอดเลือดดำ antecubital ส่วนที่เหลืออีกเลือด
ตัวอย่างวันที่สองที่ถูกเก็บรวบรวมโดยใช้ cannula (Venflon, Becton
ดิกคินสัน, เฮลซิงบสวีเดน) ใส่เข้าไปในหลอดเลือดดำ antecubital.
ตัวอย่างเลือดถูกนำเข้าก่อนแช่เย็น monovettes EDTA
(ซาร์สเต็ดท์, เลสเตอร์, สหราชอาณาจักร) สำหรับการตรวจวัดของพลาสมา PYY รวม
acylated ghrelin, leptin, กลูโคสและอินซูลิน ในฐานะที่เป็นผู้ผลิตต่อ
คำแนะนำตัวอย่างที่เก็บไว้สำหรับ ghrelin acylated ถูกนำเข้า
monovettes มีน้ำย่อยและปั่นในตู้เย็น
เครื่องหมุนเหวี่ยง (Heraeus Labofuge 400R, เทอร์โมอิเลคตรอน
Osterode, เยอรมนี) ที่ 1287 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4 ° C ใสพลาสม่า
ถูกลบออกทันทีและกรดก่อนตัวอย่าง
การจัดเก็บข้อมูล ตัวอย่างอื่น ๆ ทั้งหมดถูกปั่นที่ 1681 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเลือดการเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำที่ 0 และ 7 H ในวันหนึ่งของแต่ละการทดลอง , และ 0 , 2 , 3 , 6 และ 7 ชั่วโมงในวันที่สองของการทดลอง ทั้งตัวอย่างในวันหนึ่ง และเพื่อเป็นตัวอย่างในวันที่สอง , ศึกษาโดย venepuncture ของหลอดเลือดดำ antecubital . เลือดเหลือตัวอย่างสองวันในการเก็บรวบรวมข้อมูล venflon cannula , ( เบ็กเติ้นการศึกษา > Helsingborg , สวีเดน , แทรกเข้าไปในหลอดเลือดดำ antecubital .ตัวอย่างเลือดถูกจับเข้าไปใน monovettes EDTA ก่อนแช่เย็น( Sarstedt เลสเตอร์ , อังกฤษ ) สำหรับการวัดทั้งหมด pyy พลาสมา ,acylated กรีลิน , leptin กลูโคสและอินซูลิน ต่อผู้ผลิตคำแนะนำการเก็บตัวอย่างเพื่อนำมาลงใน acylated กรีลินmonovettes ที่มีเอนไซม์โปรตีเอสอินฮิบิเตอร์และปั่นในตู้เย็นเครื่องปั่นเหวี่ยง ( Heraeus labofuge 400r thermo , อิเล็กตรอน ,Osterode เยอรมนี ) ที่ 1 × G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 องศา สูงของพลาสมาทันทีลบและปรับก่อนตัวอย่างกระเป๋า . ตัวอย่างอื่น ๆทั้งหมดถูกปั่นที่ 1545 × G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 ° C