Although all cases with a0-thalasse

Although all cases with a0-thalassemia gene gave positive results, the developed IC strip test also showed
positive reaction with homozygous a1-thalassemia and heterozygous Hb CS. The results are similar to those reported by Prayalaw et al.20 It is possible that there are certain amounts of Hb Bart’s in RBCs of these dis- orders because there are 2 a-globin gene deletions in homozygous a1-thalassemia and the Hb-CS mutation occurs on the more active a2-globin gene. In this
case DNA analysis is required to confirm the presence of a0-thalassemia, as homozygous a1-thalassemia will not lead to Hb Bart’s hydrops fetalis on interaction with a0-thalassemia gene. In the previous study, the so- called false positive test result was reported with a high percentage (83%) in a1-thalassemia heterozy- gote.20 However, in this study, only 13.6% of blood samples from a1-thalassemia heterozygote showed the positive IC strip test result. The weakly positive result also appeared in some b-thalassemia samples, especially in b-thalassemia/Hb E, but the interpretation for b-thalassemia disease is usually based on the clin- ical phenotype and Hb analysis. The positive result in these samples might suggest the presence of minute amount of Hb Bart’s (g4) because of the lack of a- and b-globin chains, indicating a high sensitivity of the test. Thus, the developed IC strip test in combina- tion with PCR among the positive cases can be used for detecting and ruling out of a0-thalassemia carriers (Fig 1). These results suggest that in combination with RBC indices, the IC strip test could rule out mass populations for further a0-thalassemia detection by PCR-based analysis. The established IC strip test has an advantage because it does not require sophisti- cated equipments, is easy to perform, and the result can be visually interpreted without expert. It is also less-time consuming and can be done with a large num- ber of samples. We, therefore, suggest that the IC strip test can be applied in screening program for thalas- semia, which will reduce the need of expensive PCR methods in the inappropriate cases for diagnosis of a0-thalassemia carriers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าทุกกรณีกับยีนทาลัสซีเมีย a0 ให้ผลบวก แถบทดสอบพัฒนาของ IC ยังแสดงให้เห็นปฏิกิริยาเชิงบวกกับ homozygous a1-ทาลัสซีเมียและ heterozygous Hb CS ผลจะคล้ายกับรายงาน โดย Prayalaw et al.20 ที่เป็นไปได้ว่า มีบางจำนวน Hb Bart ของ RBCs dis-ใบสั่งซื้อเนื่องจากมี 2 ยีน a globin ลบ homozygous a1-ทาลัสซีเมียและการกลายพันธุ์ Hb CS เกิดยีน a2-globin อยู่ ในที่นี้กรณีวิเคราะห์ดีเอ็นเอจะต้องทำยืนยันสถานะของ a0-ทาลัสซีเมีย เป็น homozygous a1-ทาลัสซีเมียจะไม่ทำให้ Hb Bart hydrops fetalis บนติดต่อกับยีนทาลัสซีเมีย a0 ในการศึกษาก่อนหน้านี้ การให้-ผลการทดสอบเป็นบวกเท็จเรียกว่ารายงาน ด้วยเปอร์เซ็นต์ที่สูง (83%) ในยีน a1 heterozy gote.20 อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ เพียง 13.6% ของตัวอย่างเลือดจาก heterozygote a1-ทาลัสซีเมียที่พบว่าผลการทดสอบแถบ IC ที่บวก ผลบวกสูญยังปรากฏในตัวอย่างบีทาลัสซีเมีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน b-ทาลัสซี เมีย/Hb E แต่มักจะมีการอ้างอิงตีความโรคทาลัสซีเมียบี clin - phenotype ical และวิเคราะห์ Hb ผลบวกในตัวอย่างเหล่านี้อาจแนะนำของจำนวนนาทีของ Hb Bart ของ (g4) เนื่องจากขาดการ - และบี-globin โซ่ ระบุความไวสูงของการทดสอบ ดังนั้น สามารถใช้แถบทดสอบพัฒนาของ IC ใน combina-สเตรชันกับ PCR ในกรณีบวกสำหรับตรวจหา และการปกครองจาก a0-ทาลัสซีเมียสาย (ฟิก 1) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่ร่วมกับดัชนี RBC ทดสอบแถบ IC สามารถออกกฎประชากรโดยรวมเพิ่มเติมตรวจทาลัสซีเมีย a0 โดยวิเคราะห์ผลการ การสร้าง IC แถบทดสอบมีข้อดีเนื่องจากไม่ต้องใช้อุปกรณ์ sophisti cated คือง่าย และผลสามารถเห็นตีความ โดยผู้เชี่ยวชาญ มันจะยัง ใช้เวลาน้อย และสามารถทำได้ โดย num-เบอร์ใหญ่ที่ตัวอย่าง ดังนั้น เรา แนะนำว่า สามารถใช้แถบทดสอบ IC ในโปรแกรมสำหรับ thalas-semia ซึ่งจะลดต้องแพง PCR วิธีในกรณีไม่เหมาะสมสำหรับการวินิจฉัยของ a0-ทาลัสซีเมียสาย ตรวจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถึงแม้ว่ากรณีมียีนธาลัสซีเมีย A0 ให้ผลบวก , พัฒนา IC แถบทดสอบ พบว่าปฏิกิริยาบวกกับ A1
ยีนธาลัสซีเมียและสร้าง Hb CS . ผลลัพธ์จะคล้ายกับผู้ที่รายงานโดย prayalaw et al .มันเป็นไปได้ว่ามียอดเงินของฮีโมโกลบินบาร์ตใน rbcs ของ dis - คำสั่งเพราะมี 2 โกลบินยีนธาลัสซีเมียลบใน A1 และ Hb CS การกลายพันธุ์เกิดขึ้นที่ปราดเปรียวกว่า A2 โกลบินยีน ในนี้
กรณีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจะต้องยืนยันการปรากฏตัวของ A0 เบต้าธาลัสซีเมียเป็นแบบ A1 ธาลัสซีเมียจะไม่นำของ Hb Bart อาการบวมน้ำในการมีปฏิสัมพันธ์กับแม่ A0 6 ยีน ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ดังนั้น - เรียกผลการทดสอบบวกเท็จ มีรายงานว่า มีเปอร์เซ็นต์สูง ( 83% ) A1 ธาลัสซีเมีย heterozy - gote.20 อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ เพียง 1 % ของตัวอย่างเลือดจาก A1 ธาลัสซีเมียปีที่แสดงผลบวกแถบทดสอบ ICผลในเชิงบวกอย่างอ่อนยังปรากฏในบางตัวอย่าง b-thalassemia , โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน b-thalassemia / Hb E แต่การแปลสำหรับโรค b-thalassemia มักจะขึ้นอยู่กับบ - ฟีโนไทป์ iCal และการวิเคราะห์ HB . ผลในเชิงบวกในตัวอย่างเหล่านี้อาจแนะนำการปรากฏตัวของนาทีปริมาณของ Hb Bart ( G4 ) เพราะขาด - และ b-globin โซ่ระบุความไวสูงของการทดสอบ ดังนั้น การพัฒนา IC แถบทดสอบใน combina - tion ด้วย PCR ในหมู่กรณีบวกสามารถใช้สำหรับการตรวจสอบและวินิจฉัยจาก A0 เป็นพาหะ ( ตารางที่ 1 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าในการรวมกันกับดัชนี RBC , แถบทดสอบ IC สามารถออกกฎมวลประชากรต่อการตรวจจับด้วยเทคนิคการวิเคราะห์ A0 ธาลัสซีเมีย .ขึ้นแถบทดสอบ IC มีความได้เปรียบ เพราะไม่ต้องใช้ sophisti - cated อุปกรณ์เป็นเรื่องง่ายที่จะดำเนินการและผลที่สามารถมองเห็นการตีความโดยผู้เชี่ยวชาญ นอกจากนี้ยังเสียเวลาน้อยกว่า และสามารถทำที่มีขนาดใหญ่น้ำ - เบอร์ ตัวอย่าง เราจึงแนะนำว่า แถบทดสอบ IC ที่สามารถใช้ในการคัดกรองโปรแกรม semia ธาลัส - ,ซึ่งจะลดความต้องการของแพง ซึ่งวิธีการในกรณีที่ไม่เหมาะสมสำหรับการวินิจฉัย A0
ธาลัสซีเมียเป็นพาหะ