PCR was carried out in a 25 μL reac

PCR was carried out in a 25 μL reaction mixture containing
10 mM Tris-HCl, pH 8.3, 50 mM KCl, 1.5 mM
MgCl2, 0.001 gelatine, 10 ng template DNA, 1.0 μM
primer, 100 μM of each dNTP and 1 unit of Taq polymerase.
The DNA was amplified in a PCT-100 thermocycler
(M.J. Research, EUA) at 95 °C for 4 min followed by 45 cycles of 1 min at 95 °C, 1 min at 35 °C, 2 min at 72 °C and a
final stage of 7 min at 72 °C. The mixtures were maintained
at 4 °C prior to analysis. For electrophoretic analysis 2.5 μL
of 0.5% 1:2:1 bromophenol:blue:glycerol buffer was added
and the amplification products loaded onto 1.2% agarose
gel in 1x TAE electrophoresis buffer. The gels were stained
with ethidium bromide and photographed and analyzed using
a Pharmacia Biotech gel documentation system. About
100 primers (Operon Technology, USA) OPA 1-20, OPF
1-20, OPJ 1-20, OPG 1-20 and OPK 1-20 were tested for
polymorphism in the three rice cultivars lines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ได้ดำเนินการในส่วนผสมปฏิกิริยา 25 ไมโครลิตรมี
10 มิลลิ Tris-HCl, pH 8.3, 50 มิลลิ KCl 1.5 มิลลิ
MgCl2, 0.001 เจลาติน 10 นาโนกรัมดีเอ็นเอแม่แบบ 1.0
ไมครอนไพรเมอร์100 ไมครอนของแต่ละ dNTP และ 1 หน่วย Taq โพลิเมอร์.
ดีเอ็นเอถูกขยายใน PCT-100 thermocycler
(MJ วิจัยเอื้อ) ที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาทีตามด้วย 45 รอบ 1 นาทีที่ 95 องศาเซลเซียส 1 นาทีที่ 35 องศาเซลเซียส 2 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส
และขั้นตอนสุดท้ายของ7 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส ผสมถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมีการวิเคราะห์
สำหรับการวิเคราะห์ electrophoretic 2.5 ไมโครลิตร
0.5% 1: 2: 1 bromophenol: สีน้ำเงิน:
บัฟเฟอร์กลีเซอรอลถูกบันทึกและผลิตภัณฑ์ขยายโหลดลง1.2% agarose
เจลใน 1x TAE electrophoresis บัฟเฟอร์ เจลมีการย้อมด้วย ethidium bromide และถ่ายภาพและวิเคราะห์โดยใช้ระบบเอกสารเจลPharmacia ไบโอเทค เกี่ยวกับ100 ไพรเมอร์ (operon Technology ประเทศสหรัฐอเมริกา) OPA 1-20, OPF 1-20, 1-20 OPJ, OPG 1-20 และ 1-20 OPK ได้มีการทดสอบสำหรับความแตกต่างในสามสายพันธุ์ข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยได้ทำการศึกษาใน 25 μ L ปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วย
10 มม. นอกจากนี้ HCl , pH 8.3 . 50 มม. 1.5 มม. ชุด 1
, เจลาติน , 10 นาโนดีเอ็นเอแม่แบบ 1.0 μ M
primer , 100 μ M ของแต่ละ dntp 1 หน่วยของแท็กการ .
ดีเอ็นเอเบสใน pct-100 เทอร์มอไซเคล ์
( เอ็มเจ การวิจัย สหรัฐอเมริกา ) ที่ 95 องศา C เป็นเวลา 4 นาทีตามด้วย 45 รอบ 1 นาทีที่ 95 องศา C , 1 นาทีที่ 35 ° C , 2 นาทีที่ 72 ° C และ A
ขั้นตอนสุดท้ายของ 7 นาทีที่ 72 ° C ผสมยังคง
ที่ 4 องศา C ก่อนการวิเคราะห์ สำหรับการตรวจวัดวิเคราะห์ 2.5 μ L
0.5 % 1:2:1 โบรโมฟีนอล : สีฟ้า : กลีเซอรอลบัฟเพิ่ม
และผลิตภัณฑ์โดยการเพิ่มโหลดลง 1.2% (
เจลใน 1X แทเรสบัฟเฟอร์ เจลใช้ย้อม
กับโบรไมด์คู่และถ่ายภาพและวิเคราะห์โดยใช้
เป็นเจลที่มุ่งมั่นพัฒนาเอกสารระบบ เกี่ยวกับ
100 ไพรเมอร์ ( สหรัฐอเมริกาโอเปอรอนเทคโนโลยี โอภา 1-20 ) นอกจากนี้ นับ 1-20 opj
, , นับ 1-20 opk อาร์เอ็นเอนำรหัสและการทดสอบ
polymorphism ในข้าว 3 พันธุ์สาย