An advanced shuttle-vector for efficient nuclear transformation and ge การแปล - An advanced shuttle-vector for efficient nuclear transformation and ge ไทย วิธีการพูด

An advanced shuttle-vector for effi

An advanced shuttle-vector for efficient nuclear transformation and genetic engineering of Haematococcus pluvialis has been developed and tested by inserting linked trans-genes. The phytoene desaturase (pds) gene mutated in the codon for the amino acid at position 504 (from leucine to arginine), yields an enzyme resistant to the herbicide norflurazon and is used as an endogenous selection marker for transformation of H. pluvialis. A novel cloning vector allowing insertion of additional genes, both at the 5′ and the 3′ end of the mutated pds, has been designed by inserting the selection marker into the cloning vector pBluescript II SK(−) to give pBS–pds featuring the genomic mutated pds including 2000 bp of its promoter. In a second version pBS–pds short was created, by shortening the promoter sequence to 1000 bp. Unique restriction sites 5′ and 3′ of the selection marker have been reserved for insertion and simultaneous transformation with two transgenes. Transformation efficiency was significantly better than previously reported, achieving transformation frequencies of 2 × 10− 5 both with long and short promoters, as well as with linear constructs. An expression cassette for the ble derived from vector pGenD-ble was inserted into pBS-pds either 5′ or 3′ of the pds, and successfully transformed into H. pluvialis, resulting in engineered strains weakly expressing the ble mRNA driven by the Chlamydomonas reinhardtii PsaD promoter. Both circular plasmids, as well as linear DNA fragments only consisting of the ble cassette fused to the pds selection marker were used successfully to engineer H. pluvialis. The plasmid constructs presented here, as well as the use of an endogenous dominant selection marker, represent a blueprint for the future successful production of safe, genetically modified microalgae, for the possible production of high value products or biofuels.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มีขั้นสูงรถเวกเตอร์การแปลงนิวเคลียร์มีประสิทธิภาพและพันธุวิศวกรรมของ Haematococcus pluvialis ได้รับการพัฒนา และทดสอบ โดยการใส่ยีนธุรกรรมที่เชื่อมโยง ยีน (pds) desaturase phytoene กลายในรหัสพันธุกรรมสำหรับกรดอะมิโนที่ตำแหน่งที่ 504 (จาก leucine ให้อาร์จินีน), ทำให้มีเอนไซม์ทนต่อ norflurazon สารกำจัดวัชพืช และได้ใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับการเปลี่ยนแปลงของ H. pluvialis endogenous เลือกการ นวนิยายโคลนให้แทรกของยีนเพิ่มเติมเวกเตอร์ ทั้ง 5′ และ 3′ ส่วนท้ายของ pds กลาย ถูกออกแบบ โดยการใส่เครื่องหมายเลือกเป็น cloning เวกเตอร์ pBluescript II SK(−) ให้ pBS – pds แห่ง pds กลาย genomic รวม 2000 bp ของโปรโมเตอร์ของ มีสองรุ่น pBS – pds สั้น สร้าง โดยลดลำดับที่โปรโมเตอร์จะ 1000 bp. จำกัดเฉพาะเว็บไซต์ 5′ และ 3′ ของเครื่องหมายตัวเลือกของได้ถูกสำรองสำหรับการแทรกและการเปลี่ยนแปลงพร้อมกับ transgenes สอง ประสิทธิภาพการแปลงถูกมากดีกว่าก่อนหน้านี้รายงาน บรรลุการเปลี่ยนแปลงความถี่ของ 2 × 10− 5 ทั้ง กับก่อสั้น และระยะยาว เช่น เดียว กับโครงสร้างเชิงเส้น เทปการนิพจน์สำหรับ ble จากเวกเตอร์ pGenD ble ถูกแทรกลงใน pBS pds 5′ หรือ 3′ ของ pds และสำเร็จแก่น H. pluvialis เกิดขึ้นในการออกแบบสายพันธุ์สูญแสดง ble mRNA โดย Chlamydomonas reinhardtii โปรโมเตอร์ PsaD ทั้งกลม plasmids รวมทั้งชิ้นส่วนดีเอ็นเอเส้นเท่านั้น ประกอบด้วยเทป ble fused เพื่อทำเครื่องหมายเลือก pds เคยสำเร็จวิศวกร H. pluvialis โครงสร้างของ plasmid ที่แสดงที่นี่ และการใช้เครื่องหมายการเลือก endogenous หลัก แสดงเป็นพิมพ์เขียวสำหรับการผลิตปลอดภัย พันธุ microalgae สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์มูลค่าสูงหรือเชื้อเพลิงชีวภาพได้ประสบความสำเร็จในอนาคต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นสูงรถรับส่งเวกเตอร์สำหรับการเปลี่ยนแปลงนิวเคลียร์ที่มีประสิทธิภาพและพันธุวิศวกรรมของ Haematococcus pluvialis ได้รับการพัฒนาและทดสอบโดยการแทรกการเชื่อมโยงทรานส์ยีน phytoene desaturase (PDS) ยีนกลายพันธุ์ใน codon สำหรับกรดอะมิโนที่ตำแหน่ง 504 (จาก leucine เพื่อ arginine) อัตราผลตอบแทนเ​​อนไซม์ทนกับ norflurazon สารกำจัดวัชพืชและใช้เป็นเครื่องหมายภายนอกเลือกสำหรับการเปลี่ยนแปลงของเอช pluvialis เวกเตอร์โคลนนวนิยายที่ช่วยให้การแทรกของยีนที่เพิ่มขึ้นทั้งใน 5 'และ 3' ในตอนท้ายของ PDS กลายพันธุ์ที่ได้รับการออกแบบโดยการใส่เครื่องหมายเลือกลงในโคลนเวกเตอร์ pBluescript ครั้งที่สองเอสเค (-) เพื่อให้พีบีเอส-PDS เนื้อเรื่อง PDS กลายพันธุ์รวมทั้งจีโนม 2000 bp ของโปรโมเตอร์ของมัน ในรุ่นที่สองพีบีเอส-PDS สั้นที่ถูกสร้างขึ้นโดยการลดลำดับโปรโมเตอร์ 1000 bp เว็บไซต์ที่ไม่ซ้ำข้อ จำกัด 5 'และ 3' ของเครื่องหมายเลือกที่ได้รับการสงวนไว้สำหรับการแทรกและการเปลี่ยนแปลงพร้อมกันกับสอง transgenes ประสิทธิภาพการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญดีกว่ารายงานก่อนหน้านี้ประสบความสำเร็จในการเปลี่ยนแปลงของความถี่ 2 × 10 5 ทั้งที่มีโปรโมเตอร์ยาวและระยะสั้นเช่นเดียวกับโครงสร้างเชิงเส้น เทปแสดงออกเบิ้ลที่ได้มาจากเวกเตอร์ pGenD-เบิ้ถูกใส่เข้าไปในพีบีเอส-PDS ทั้ง 5 'หรือ 3 ของปอนด์และประสบความสำเร็จในการเปลี่ยนเอช pluvialis ผลในการออกแบบสายพันธุ์ที่ไม่ค่อยแสดงความ mRNA เบิ้แรงหนุนจากการ Chlamydomonas reinhardtii ก่อการ psad ทั้งพลาสมิดวงกลมเช่นเดียวกับดีเอ็นเอเชิงเส้นเท่านั้นประกอบด้วยเทปเบิ้ลผสมกับเครื่องหมายเลือก PDS ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จกับวิศวกรเอช pluvialis เป็นผู้ก่อสร้างพลาสมิดนำเสนอที่นี่เช่นเดียวกับการใช้เครื่องหมายเลือกที่โดดเด่นภายนอกที่เป็นตัวแทนของพิมพ์เขียวสำหรับการผลิตในอนาคตที่ประสบความสำเร็จของความปลอดภัยสาหร่ายดัดแปลงพันธุกรรมสำหรับการผลิตเป็นไปได้ของผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าสูงหรือเชื้อเพลิงชีวภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เวกเตอร์สำหรับการรับส่งสูงนิวเคลียร์ที่มีประสิทธิภาพและวิศวกรรมทางพันธุกรรมของสาหร่ายสีเขียวได้รับการพัฒนาและทดสอบโดยการแทรกการเชื่อมโยงทรานส์ยีน ส่วนไฟโทอีน ( PDS ) ที่มียีนกลายพันธุ์ในรหัสสำหรับกรดอะมิโนตำแหน่งที่ 504 ( จากลูซีนจะอาร์ )ผลผลิตเอนไซม์ที่ทนต่อสารกำจัดวัชพืช norflurazon และใช้เป็นเครื่องหมายในการเลือกสำหรับการเปลี่ยนแปลง . สีเขียว . นิยายเวกเตอร์โคลนให้การแทรกของยีนเพิ่มเติม ทั้งในระดับ 5 และ 3 นั้นได้รับการสิ้นสุดของกลายพันธุ์ PDS ,ได้รับการออกแบบโดยใส่เครื่องหมายในการโคลนนิ่ง ) เวกเตอร์ 2 SK ( − ) เพื่อให้ภาพที่มีพันธุกรรมกลายพันธุ์ ( PDS PDS รวมถึง 2000 BP ของโปรโมเตอร์ ในรุ่นที่สอง PBS – PDS สั้นถูกสร้างขึ้น โดยการลดลำดับ 1 , 000 BP .เว็บไซต์ข้อ จำกัด เฉพาะ 5 ’’ และ 3 ของการเลือกเครื่องหมายถูกสงวนไว้สำหรับการแทรกและการ transgenes พร้อมกัน 2 . ประสิทธิภาพการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญดีกว่าก่อนหน้านี้รายงานการเปลี่ยนแปลงความถี่ 2 × 10 − 5 ทั้งโปรโมเตอร์ระยะยาวและระยะสั้น รวมทั้งมีโครงสร้างเชิงเส้น .การแสดงออกเทปสำหรับ ble มาจากเวกเตอร์ pgend ble ถูกแทรกลงในพีบีเอสโปรดักชั่นทั้ง 5 นั้น หรือ 3 ได้รับของ PDS แปลงเรียบร้อยแล้วเป็นชั่วโมง สีเขียว เป็นผลในวิศวกรรมสายพันธุ์อย่างอ่อนแสดง ble mRNA ขับเคลื่อนด้วยคลาไมโดโมแนส reinhardtii psad โปรโมเตอร์ ทั้งสองเป็นวงกลมเพื่อเช่นเดียวกับเส้นดีเอ็นเอเท่านั้น ประกอบด้วยเทป ble หลอมรวมเพื่อ PDS เลือกเครื่องหมายถูกใช้เรียบร้อยแล้ว . . . สีเขียว . การสร้างพลาสมิดที่นำเสนอที่นี่ รวมทั้งใช้เป็นเครื่องหมายในการเด่นของพิมพ์เขียวสำหรับอนาคตที่ประสบความสำเร็จในการผลิตสาหร่ายดัดแปลงพันธุกรรม , ปลอดภัยสำหรับความเป็นไปได้ในการผลิตสินค้ามูลค่าสูง หรือเชื้อเพลิงชีวภาพ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: