This study describes the standardiz

This study describes the standardization of an efficient in vitro propagation and hardening
procedure for obtaining plantlets from shoot tips of Hemp (Cannabis sativa L.). Hemp seedlings
were germinated on half-strength 1/2 MS medium supplemented with 10 g·L
-1
sucrose, 5.5 g·L
agar
at a pH of 6.8 under light for 16 h per day. MS medium containing 0.2 mg·L
-1
TDZ, 0.1 mg·L
NAA
supported the maximal auxiliary bud multiplication rate of 3.22 per shoot tip. The proliferated buds
were successfully rooted on MS medium supplemented with 0.1 mg·L
-1
IBA and 0.05 mg·L
NAA
resulting in 85% of the plantlets rooting. The procedure requires a 54 days cycle for the In vitro
clonal propagation (14 days for shoot multiplication and 40 days for root induction) which includes
35-42 days for acclimatized plantlet production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้อธิบายถึงมาตรฐานการเผยแพร่การเพาะเลี้ยงที่มีประสิทธิภาพและแข็งขั้นตอนการรับ plantlets จากยิงเคล็ดลับของป่าน (กัญ L.) กล้าไม้ป่านมีเปลือกงอกบนกลาง MS 1/2 แรงครึ่งเสริม ด้วย 10 g· L-1ซูโครส 5.5 g· Lagarที่ pH 6.8 ภายใต้ไฟ h 16 ต่อวัน สื่อ MS ประกอบด้วย 0.2 mg· L-1TDZ, 0.1 mg· LNAAได้รับการสนับสนุนอัตราคูณดอกตูมเสริมสูงสุด 3.22 ต่อยิงแนะนำ อาหาร proliferatedรากได้สำเร็จบน MS สื่อเสริม ด้วย 0.1 mg· L-1อิบาและ 0.05 mg· LNAAเกิดใน 85% ของ plantlets rooting กระบวนการต้องรอบ 54 วันในการเพาะเลี้ยงclonal เผยแพร่ (14 วันคูณยิง และเหนี่ยวนำราก 40 วัน) ซึ่งประกอบด้วยวันผลิต acclimatized plantlet 35-42

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้อธิบายถึงมาตรฐานของการที่มีประสิทธิภาพในการขยายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการแข็งขั้นตอนสำหรับการได้รับต้นกล้าจากปลายยอดของกัญชา (กัญชา sativa L. )
ต้นกล้ากัญชาถูกงอกครึ่งแรง 1/2 MS กลางเสริมด้วย 10 กรัม· L -1 ซูโครส 5.5 กรัม· L วุ้นที่ pH 6.8 ภายใต้แสงไฟเป็นเวลา 16 ชั่วโมงต่อวัน MS ขนาดกลางที่มี 0.2 มิลลิกรัม· L -1 TDZ 0.1 มก. · L NAA สนับสนุนตาเสริมสูงสุดอัตราคูณ 3.22 ต่อปลายยอด ตาแพร่กระจายฝังรากประสบความสำเร็จในสูตร MS เสริมด้วย 0.1 มิลลิกรัม· L -1 IBA และ 0.05 mg · L NAA ผลใน 85% ของต้นอ่อนราก ขั้นตอนที่ต้องใช้รอบ 54 วันสำหรับในหลอดทดลองขยายพันธุ์clonal (14 วันคูณยิงและ 40 วันสำหรับการเหนี่ยวนำ root) ซึ่งรวมถึง35-42 วันสำหรับการผลิตต้นปรับสภาพ