Ferric Chloride Reducing Power (FRA

Ferric Chloride Reducing Power (FRAP) assay

The FRAP assay was performed using the methodology described by Benzie and Strain (1996). The working FRAP reagent was prepared by mixing 0.3 M acetate buffer (pH 3.6), 10 mM 2,4,6-tripyridyl-s-triazine (TPTZ) in 40 mM HCl and 20 mM FeCl3, 6 H2O in 10:1:1 ratio prior to use and heated at 37 °C in water bath for 10 min. 100 μl of extract was used for the reaction with 2.7 ml of the FRAP reagent. The final reaction volume was made up to 3 ml with sterile distilled water. The reaction mixture was incubated in the dark for a 30 minute time. The absorbance of the colored complex (ferrous tripyridyltriazine complex) was recorded at 593 nm. An increased absorbance power indicated a higher reducing power.

Results and discussion
The seeds of D. nobile germinated within 7 weeks of culture in nutrient medium. The protocorms differentiated into seedlings after 4 weeks of germination ( Fig. 1B, C). Clonal propagation through PLBs or shoot buds from different explants of dendrobes has been used for the propagation protocols. In such cases, PLB induction under controlled conditions has been used to study the influence of abiotic and biotic factors ( Teixeira da Silva et al., 2006), medium constituents, carbon source, PGR, etc. ( Kishor and Devi, 2009 and Nasiruddin et al., 2003). In the present study, TDZ incorporated in MS medium was used for PLB induction and subsequent organogenesis in the segments of pseudostem explants ( Table 1). Depending upon the concentrations of TDZ in the medium, the pseudostem explants produced compact masses of green PLBs. Initially, small projections resulted from the explants within 4 weeks of culture which proliferated eventually into multiple shoots and plantlets within 8 weeks of the culture ( Fig. 1D–G). The highest explant response was 94.1% at 1.5 mg/l of TDZ. The synergistic effect of TDZ, in the present study, has been observed for efficient PLB induction from D. nobile explants so as to detect the immediate and long term effects of TDZ on the clonally propagated plants of this orchid species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์คคลอไรด์ลดพลังงาน (FRAP)วิเคราะห์ FRAP ที่ดำเนินการโดยใช้วิธีอธิบาย โดย Benzie และต้องใช้ (1996) รีเอเจนต์ FRAP ทำถูกเตรียม โดยผสม 0.3 M acetate บัฟเฟอร์ (pH 3.6), 10 มม. 2,4,6-tripyridyl-s-triazine (TPTZ) HCl 40 มม.และ 20 มม. FeCl3, 6 H2O ใน 10: ใช้อัตราส่วน 1:1 ก่อนที่จะใช้ และอุ่นที่ 37 ° C ในอ่างน้ำสำหรับ μl 10 นาที 100 ของสารสกัดสำหรับปฏิกิริยากับ 2.7 ml ของรีเอเจนต์ FRAP ปริมาณปฏิกิริยาสุดท้ายทำถึง 3 ml ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ ส่วนผสมปฏิกิริยาถูก incubated ในมืดเป็นเวลา 30 นาที Absorbance ของคอมเพล็กซ์สี (เหล็ก tripyridyltriazine ซับซ้อน) เป็นบันทึกที่ 593 nm Absorbance เพิ่มเพาบ่งชี้พลังงานลดลงสูงผลและการสนทนาThe seeds of D. nobile germinated within 7 weeks of culture in nutrient medium. The protocorms differentiated into seedlings after 4 weeks of germination ( Fig. 1B, C). Clonal propagation through PLBs or shoot buds from different explants of dendrobes has been used for the propagation protocols. In such cases, PLB induction under controlled conditions has been used to study the influence of abiotic and biotic factors ( Teixeira da Silva et al., 2006), medium constituents, carbon source, PGR, etc. ( Kishor and Devi, 2009 and Nasiruddin et al., 2003). In the present study, TDZ incorporated in MS medium was used for PLB induction and subsequent organogenesis in the segments of pseudostem explants ( Table 1). Depending upon the concentrations of TDZ in the medium, the pseudostem explants produced compact masses of green PLBs. Initially, small projections resulted from the explants within 4 weeks of culture which proliferated eventually into multiple shoots and plantlets within 8 weeks of the culture ( Fig. 1D–G). The highest explant response was 94.1% at 1.5 mg/l of TDZ. The synergistic effect of TDZ, in the present study, has been observed for efficient PLB induction from D. nobile explants so as to detect the immediate and long term effects of TDZ on the clonally propagated plants of this orchid species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟอร์ริกคลอไรด์ลดพลังงาน (FRAP) assay ทดสอบ FRAP ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Benzie และสายพันธุ์ (1996) น้ำยา FRAP ทำงานถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 0.3 M บัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 3.6), 10 มิลลิ 2,4,6-tripyridyl-S-triazine (TPTZ) ใน 40 มิลลิ HCl และ 20 มิลลิ FeCl3, 6 H2O 10: 1: 1 อัตราส่วนก่อนที่จะใช้และให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในอ่างน้ำเป็นเวลา 10 นาที 100 ไมโครลิตรของสารสกัดที่ใช้สำหรับการเกิดปฏิกิริยากับ 2.7 มล. ของสาร FRAP ปริมาณปฏิกิริยาสุดท้ายที่ถูกสร้างขึ้นถึง 3 มล. ด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มในที่มืดเป็นเวลา 30 นาที การดูดกลืนแสงที่ซับซ้อนสี (เหล็ก tripyridyltriazine ซับซ้อน) เป็นบันทึกที่ 593 นาโนเมตร อำนาจการดูดกลืนแสงที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นอำนาจลดที่สูงขึ้น. ผลและการอภิปรายเมล็ดของดีบิเล่งอกภายใน 7 สัปดาห์ของวัฒนธรรมในการสื่อสารอาหาร โปรโตคอร์แตกต่างออกเป็นต้นกล้าหลังจาก 4 สัปดาห์ของการงอก (รูป. 1B, C) การขยายพันธุ์ Clonal ผ่าน PLBs หรือตายิงจากชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของ dendrobes มีการใช้โปรโตคอลการขยายพันธุ์ ในกรณีดังกล่าว, การเหนี่ยวนำ PLB ภายใต้สภาวะควบคุมได้ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาอิทธิพลของปัจจัย abiotic และไบโอติก (Teixeira ดาซิลวา et al., 2006) เป็นคนละกลางแหล่งคาร์บอน PGR ฯลฯ (Kishor และเทพปี 2009 และ Nasiruddin et al., 2003) ในการศึกษาปัจจุบัน TDZ จดทะเบียนในสูตร MS ที่ถูกนำมาใช้สำหรับการเหนี่ยวนำ PLB และอวัยวะที่ตามมาในส่วนของชิ้นส่วนเทียม (ตารางที่ 1) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ TDZ ในสื่อที่เทียมที่ผลิตชิ้นส่วนที่มีขนาดกะทัดรัดฝูงของ PLBs สีเขียว ในขั้นต้นคาดการณ์ขนาดเล็กเป็นผลมาจากชิ้นส่วนภายใน 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรมที่แพร่หลายที่สุดในหลายหน่อและต้นอ่อนภายใน 8 สัปดาห์ของวัฒนธรรม (รูป. 1D-G) การตอบสนองชิ้นสูงสุดคือ 94.1% ที่ 1.5 mg / l ของ TDZ ผลกระทบกันอย่างลงตัวของ TDZ ในการศึกษาในปัจจุบันได้รับการปฏิบัติในการชักนำ PLB จากที่มีประสิทธิภาพดีบิเล่ชิ้นเพื่อที่จะตรวจสอบผลกระทบในระยะทันทีและยาวนานของ TDZ ในการขยายพันธุ์พืช clonally ของกล้วยไม้ชนิดนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฟอร์ริคคลอไรด์ลดพลังงาน ( VDO ) (

) VDO การใช้วิธีการบรรยายโดย benzie และความเครียด ( 1996 ) การทำงานที่ใช้ Frap เตรียมโดยการผสม 0.3 M อะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 3.6 ) , 10 mm 2,4,6-tripyridyl-s-triazine ( tptz ) 40 มม. และ 20 มม. FeCl3 HCL H2O ในอัตราส่วน 6 10:1:1 ก่อนใช้ และให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 37 องศา C ในน้ำร้อนนาน 10 นาที100 μ l g ใช้สำหรับปฏิกิริยากับ 2.7 มิลลิลิตรของ VDO เกิดปฏิกิริยา ปริมาตรปฏิกิริยาสุดท้ายได้ถึง 3 ml พร้อมปลอดเชื้อ น้ำกลั่น ปฏิกิริยาผสมบ่มในที่มืดนาน 30 นาที เวลา มีการดูดกลืนแสงของสีที่ซับซ้อน ( เหล็ก tripyridyltriazine ซับซ้อน ) เป็นบันทึกที่ 593 nm . เพิ่มค่าพลัง พบว่า สูงกว่า การลดใช้พลังงาน .

ผลและการอภิปรายของ D .
เมล็ดงอกภายใน 7 สัปดาห์วัฒนธรรม Nobile ขนาดกลาง สารอาหาร เมื่อแตกต่างออกเป็นต้นกล้าหลังจาก 4 สัปดาห์ของการงอก ( รูปที่ 1A , C ) รูปแบบการเผยแพร่ผ่านอาหารตาอาหารต่าง ๆหรือ ยิง dendrobes ได้ถูกใช้สำหรับการเผยแพร่โปรโตคอล ในบางกรณีการ plb ภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุมได้ถูกใช้เพื่อศึกษาอิทธิพลของปัจจัยทางชีวภาพสิ่งมีชีวิต ( TEIXEIRA ดา ซิลวา et al . , 2006 ) กลางองค์ประกอบคาร์บอนแหล่ง pgr ฯลฯ ( kishor และเทวี 2009 และนาซิรุดดิน et al . , 2003 ) ในการศึกษาครั้งนี้ยอดจดทะเบียนใน MS ที่ใช้ plb induction และต่อมาแกโนเจเนซีสในส่วนของอาหาร 4 ( ตารางที่ 1 ) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยอดในกลาง , เนื้อเยื่อที่ผลิตมวลน้ำขนาด 4 สีเขียว ในตอนแรกประมาณการขนาดเล็กที่เกิดจากเนื้อเยื่อภายใน 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรมที่ proliferated ในที่สุด ในหน่อหลายต้นภายใน 8 สัปดาห์วัฒนธรรม ( ภาพ 1D ( กรัม ) การตอบสนองต่อสูงสุด คือร้อยละ 5% ที่ 1.5 มก. / ล. ร่วมกับ TDZ เข้มข้น ผลที่ยอด ในการศึกษาครั้งนี้พบว่า ชุมชน plb ที่มีประสิทธิภาพจาก 4โนบิเล่ เลี้ยงเพื่อตรวจสอบทันทีและระยะยาวผลของไทเดียซูรอนบน clonally ขยายพันธุ์พืชของกล้วยไม้ชนิดนี้