1. IntroductionMetallic silver and

1. Introduction

Metallic silver and silver based compounds have been investigated by several researchers as an antibacterial and antifungal agent over several decades [1–5]. In recent years, development of consumer goods using nano-sized silver and its derivatives has attracted great attention due to the strong antimicrobial activities compared to bulk silver materials. Antimicrobial activities of silver nanoparticles against different kinds of microorganisms have been reported by several researchers [1,2,5–8]. Silver nano- particles against different kinds of fungus have been reported by a lesser number of researchers. Kim et al. [9] reported the antifungal activities and the mode of action of silver nanoparticles against the fungus Candida albicans. They have suggested that silver nanoparticles could disrupt the structure of the cell membarane of the fungi and cause inhibition of its budding process, hence nano sized silver has a significant antifungal activity against Candida albi- cans. Panacek et al. [10] reported the antifungal activity ofsilver nanoparticles on the same fungus species. Further- more, they have found that the minimum inhibitory concentration (MIC) of nano sized silver was lower than the cytotoxicity level of tested human cells. It was reported that silver nanoparticles could inhibit fungi in low concentra- tions and those levels did not have any toxic effect on human cells.
Mirzajani and co-workers [11] recently investigated the possible mechanism of inhibition of Gram-positive S.aureus by silver nanoparticles. They concluded that the bacteri- cidal effect of SNP on Gram-positive bacteria mainly came from the destruction of cell membrane by pit formation. They also reported that SNP inhibits Gram-positive bacteria more than that of Gram-negative bacteria due to a thick peptidoglycan (PGN) layer in the bacteria cell wall. Morones et al. [2] have reported the possibility of killing Gram-negative bacteria by SNP. In their studies they sug- gested three main killing mechanisms. The first mechanism is SNP attached to the cell membrane and disturbing the permeability of the cell wall, respiration and the proper functions of the cell wall. The second mechanism they proposed was SNP penetrating through the cell wall and damaging the DNA of the bacteria. The third mechanism was silver ions released by SNP interacting with thiol groups in protein and inactivating the bacteria protein, as reported by Feng et al. [12].
Syntheses of antimicrobial products with silver nano- particles have been reported by many researchers. Li and co- workers [3] found that surgical masks coated with silver oxide nanoparticles do not cause skin allergy on the users. Son et al. [4] reported that the antimicrobial polymer nanofiber (cellulose acetate) could be synthesized by treating silver nanoparticles on the surface by UV irradia- tion. Maneerung et al. [13] reported that the impregnation of freeze-dried silver nanoparticles into bacterial cellulose showed good antimicrobial activity against Gram-negative Escherichia coil (E.coli) and Gram-positive Staphylococcus aureus (S.aureus). Roe et al. [14] have found a method of making antimicrobial plastic catheters by silver nano- particles on standard PE-BAX polyamide 20 gauge catheters.
Research work on producing silver nanoparticles has been extensive [15–18] and Balan et al. [19] have summa- rized some of the methods of making silver nanoparticles as follows;

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำโลหะเงิน และเงินตามสารประกอบได้ถูกตรวจสอบ โดยนักวิจัยหลายเป็นสารต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อราหลายทศวรรษ [1-5] ในปีที่ผ่านมา พัฒนาสินค้าที่ผู้บริโภคใช้เงินขนาดนาโนและอนุพันธ์ได้ดึงดูดความสนใจมากเนื่องจากกิจกรรมจุลินทรีย์ที่แข็งแรงเมื่อเทียบกับวัสดุเงินจำนวนมาก มีการรายงานกิจกรรมเก็บกักเงินกับจุลินทรีย์ชนิดต่าง ๆ จุลินทรีย์ โดยนักวิจัยหลาย [1,2,5-8] ซิลเวอร์นาโนอนุภาคต่อชนิดของเห็ดรามีการรายงาน โดยนักวิจัยน้อยกว่า Al. ร้อยเอ็ดคิม [9] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อราและวิธีการดำเนินการเก็บกักเงินกับเชื้อรา Candida albicans พวกเขาได้แนะนำว่า เก็บกักเงินไม่รบกวนโครงสร้างของ membarane เซลล์ของเชื้อรานี้ และทำให้ยับยั้งการโตของ ดังนั้น ขนาดนาโนซิลเวอร์มีกิจกรรมการต้านเชื้อรา significant กับแคน albi กระป๋อง Panacek et al. [10] รายงานเก็บกัก ofsilver กิจกรรมต้านเชื้อราในเห็ดราชนิดเดียวกัน เพิ่มเติม - เพิ่มเติม พวกเขาพบว่า ต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MIC) ของซิลเวอร์นาโนขนาดไม่ต่ำกว่าระดับ cytotoxicity ทดสอบเซลล์มนุษย์ มีรายงานการเก็บกักเงินสามารถยับยั้งเชื้อราต่ำ concentra-tions และระดับดังกล่าวไม่มีผลใด ๆ เป็นพิษในเซลล์มนุษย์Mirzajani และเพื่อนร่วมงาน [11] ล่าสุดตรวจสอบกลไกเป็นไปได้ในการยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวก S.aureus โดยเก็บกักเงิน พวกเขาสรุปว่า bacteri cidal ผลของ SNP แบคทีเรียส่วนใหญ่มาจากการทำลายของเซลล์เมมเบรน โดยก่อหลุม พวกเขายังรายงานว่า SNP ยับยั้งแบคทีเรียมากกว่าของแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบเนื่องจากความหนาเปบทิโดไกลแคน (PGN) ชั้นผนังเซลล์แบคทีเรีย Morones และ al. [2] มีรายงานสามารถฆ่าแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ โดย SNP ในการศึกษาของพวกเขาพวกเขา sug-gested สามกลไกหลักฆ่า กลไก first SNP แนบกับเยื่อหุ้มเซลล์ และรบกวน permeability ของผนังเซลล์ การหายใจ และฟังก์ชันเหมาะสมของผนังเซลล์ได้ กลไกที่สองที่พวกเขาเสนอ SNP เจาะผ่านผนังเซลล์ และดีเอ็นเอของแบคทีเรียทำลายได้ กลไกสามถูกประจุเงินที่ออก โดย SNP กับกลุ่ม thiol ในโปรตีน และแบคทีเรียโปรตีน การยกเป็นรายงานโดย Feng et al. [12]Syntheses ผลิตภัณฑ์จุลินทรีย์กับอนุภาคนาโนของเงินมีการรายงาน โดยนักวิจัยจำนวนมาก Li และ co - คน [3] พบว่า ผ่าตัดผิวที่เคลือบ ด้วยซิลเวอร์ออกไซด์ขนาดนาโนเมตรซึ่งไม่ก่อให้เกิดโรคภูมิแพ้ผิวหนังในผู้ใช้ Al. ร้อยเอ็ดบุตร [4] รายงานว่า สามารถสังเคราะห์ nanofiber เมอร์จุลินทรีย์ (เซลลูโลส acetate) โดยรักษาเก็บกักเงินบนพื้นผิวด้วย UV irradia สเตรชัน Maneerung et al. [13] รายงานว่า ทำให้มีขึ้นของเก็บกักเงินกรอบเป็นแบคทีเรียเซลลูโลสพบกิจกรรมจุลินทรีย์ดีกับแบคทีเรียแกรมลบ Escherichia coil (ระบบ) และแบคทีเรียแกรมบวก Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (S.aureus) โร al. ร้อยเอ็ด [14] ได้พบวิธีการทำพลาสติก catheters จุลินทรีย์โดยซิลเวอร์นาโนอนุภาคบนมาตรฐาน PE BAX polyamide 20 เกจ cathetersงานวิจัยในการผลิตเก็บกักเงินแล้วอย่างละเอียด [15-18] และ al. et Balan [19] มี summa rized บางวิธีของการเก็บกักเงินดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำเงินเมทัลลิและเงินสารตามที่ได้รับการตรวจสอบโดยนักวิจัยหลายเป็นตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราหลายทศวรรษ[1-5] ในปีที่ผ่านมาการพัฒนาสินค้าอุปโภคบริโภคใช้เงินขนาดนาโนและอนุพันธ์ได้รับความสนใจมากเนื่องจากกิจกรรมต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับกลุ่มวัสดุสีเงิน กิจกรรมต้านจุลชีพของอนุภาคเงินที่แตกต่างกันกับชนิดของเชื้อจุลินทรีย์ที่ได้รับรายงานโดยนักวิจัยหลาย [1,2,5-8] อนุภาคนาโนซิลเวอร์กับชนิดที่แตกต่างของเชื้อราได้รับรายงานเป็นจำนวนที่น้อยกว่าของนักวิจัย คิม et al, [9] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อราและโหมดของการดำเนินการของอนุภาคเงินกับเชื้อรา Candida albicans ที่ พวกเขาได้ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคเงินสามารถทำลายโครงสร้างของเซลล์ membarane ที่ของเชื้อราและทำให้เกิดการยับยั้งกระบวนการรุ่นของตนด้วยเหตุนี้เงินขนาดนาโนมีกิจกรรมต้านเชื้อรามีนัยสำคัญลาดเทกับ Candida กระป๋อง albi- Panacek et al, [10] รายงานกิจกรรมต้านเชื้อรา ofsilver อนุภาคนาโนกับสายพันธุ์เชื้อราเดียวกัน ยิ่งไปพวกเขาได้พบว่าความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) เงินนาโนขนาดต่ำกว่าระดับความเป็นพิษของเซลล์ของมนุษย์ที่ผ่านการทดสอบ มีรายงานว่าอนุภาคเงินสามารถยับยั้งเชื้อราใน tions เข้มข้นต่ำและระดับที่ไม่ได้มีผลกระทบใด ๆ เป็นพิษต่อเซลล์ของมนุษย์. Mirzajani และเพื่อนร่วมงาน [11] เมื่อเร็ว ๆ นี้การตรวจสอบกลไกที่เป็นไปได้ของการยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวก S.aureus โดย อนุภาคเงิน พวกเขาสรุปว่าผล bacteri- cidal SNP ของแบคทีเรียแกรมบวกส่วนใหญ่มาจากการทำลายของเซลล์ผิวจากการก่อหลุม พวกเขายังมีรายงานว่า SNP ยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกมากขึ้นกว่าที่ของแบคทีเรียแกรมลบเนื่องจากความหนา peptidoglycan (PGN) ชั้นในผนังเซลล์แบคทีเรีย Morones et al, [2] มีรายงานว่ามีความเป็นไปได้ของการฆ่าเชื้อแบคทีเรียแกรมลบโดย SNP ในการศึกษาของพวกเขา sug- gested สามกลไกหลักของการฆ่า ไฟกลไกแรกจะ SNP ที่ติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์และรบกวนการซึมผ่านของผนังเซลล์หายใจและฟังก์ชั่นที่เหมาะสมของผนังเซลล์ กลไกที่สองที่พวกเขาได้รับการเสนอ SNP เจาะผ่านผนังเซลล์และทำลายดีเอ็นเอของแบคทีเรีย กลไกที่สามคือไอออนเงินที่ออกโดย SNP มีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่ม thiol โปรตีนและยับยั้งโปรตีนแบคทีเรียขณะที่รายงานจากฮ et al, [12]. การสังเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพที่มีอนุภาคเงินนาโนได้รับรายงานจากนักวิจัยหลายคน หลี่และเพื่อนร่วมงาน [3] พบว่าหน้ากากผ่าตัดเคลือบด้วยอนุภาคเงินออกไซด์ไม่ก่อให้เกิดโรคภูมิแพ้ผิวหนังในผู้ใช้ บุตร et al, [4] รายงานว่ายาต้านจุลชีพนาโนพอลิเมอเบอร์สาย (เซลลูโลสอะซิเตท) จะได้รับการรักษาโดยการสังเคราะห์อนุภาคเงินบนพื้นผิวโดยรังสียูวี irradia- การ Maneerung et al, [13] รายงานว่าทำให้มีของแห้งอนุภาคเงินเข้าไปในแบคทีเรียเซลลูโลสพบฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ดีกับขดลวดอีแกรมลบ (E.coli) และเชื้อ Staphylococcus aureus แกรมบวก (S.aureus) ไข่ et al, [14] ได้พบวิธีการของการทำสวนพลาสติกต้านจุลชีพโดยอนุภาคนาโนเงินมาตรฐานใยสังเคราะห์ PE-แบ็กซ์ 20 หลอดสวนวัด. ทำงานวิจัยเกี่ยวกับการผลิตอนุภาคเงินที่ได้รับอย่างกว้างขวาง [15-18] และ Balan et al, [19] มี summa- rized บางส่วนของวิธีการทำอนุภาคเงินดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ

สีเงินและสีเงินจากสารได้รับการสอบสวนโดยนักวิจัยแบคทีเรียและเชื้อราต่าง ๆในฐานะตัวแทนกว่าหลายทศวรรษ [ 1 – 5 ] ในปีที่ผ่านมาการพัฒนาสินค้าที่ผู้บริโภคใช้นาโนซิลเวอร์และอนุพันธ์ได้ดึงดูดความสนใจที่ดีเนื่องจากแรงฤทธิ์ต้านจุลินทรีย์ เมื่อเทียบกับวัสดุสีเงินขนาดใหญ่กิจกรรมการต้านจุลชีพของอนุภาคเงินต่อชนิดของจุลินทรีย์ มีการรายงานโดยนักวิจัยหลาย 1,2,5 ) [ 8 ] - อนุภาคเงินนาโนกับชนิดของเชื้อราที่ได้รับรายงานเป็นจำนวนน้อยของนักวิจัย Kim et al . [ 9 ] รายงานฤทธิ์และโหมดของการกระทําของอนุภาคเงินกับเชื้อรา Candida albicans .พวกเขาได้ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคเงินสามารถทำลายโครงสร้างของเซลล์ membarane ของเชื้อราและทำให้เกิดการยับยั้งกระบวนการรุ่นของมัน ดังนั้น นาโน ขนาดเงินมีฤทธิ์ต้านรา Candida signi จึงไม่สามารถเทียบกับบี - กระป๋อง panacek et al . [ 10 ] รายงานกิจกรรมใน ofsilver นาโนในสายพันธุ์เชื้อราเหมือนกัน เพิ่มเติม - เพิ่มเติมพวกเขาได้พบว่า ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) ของนาโน ขนาดเงินต่ำกว่าระดับของการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ของมนุษย์ มีรายงานว่า สามารถยับยั้งการเจริญของเชื้อราในระดับอนุภาคนาโนซิลเวอร์ครุ่นคิด - ใช้งานและระดับที่ไม่มีผลกระทบใด ๆที่เป็นพิษต่อเซลล์ของมนุษย์
mirzajani และเพื่อนร่วมงาน [ 11 ] เมื่อเร็ว ๆนี้ได้ศึกษากลไกที่เป็นไปได้ของการเกิด s.aureus กรัมบวก โดยอนุภาคนาโนเงิน พวกเขาสรุปว่า bacteri - ผล cidal ของ SNP ในแบคทีเรียกรัมบวก ส่วนใหญ่มาจากการทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ โดยการสร้างบ่อพวกเขายังมีรายงานว่า SNP ยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกมากขึ้นกว่าที่ของแบคทีเรียแกรมลบเนื่องจากการเปปติโดไกลแคนหนา ( pgn ) ในชั้นแบคทีเรียผนังเซลล์ morones et al . [ 2 ] มีรายงานความเป็นไปได้ของการฆ่าเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ โดย HR . ในการศึกษาของพวกเขา พวกเขาซุก - gested สามหลักฆ่ากลไกจึงตัดสินใจเดินทางกลับ SNP ที่แนบมากับเยื่อเซลล์และรบกวนความสามารถในการซึมผ่านของผนังเซลล์ การหายใจ และการทำงานที่เหมาะสมของผนังเซลล์ กลไกที่สองที่พวกเขาเสนอ คือ SNP ทะลุผ่านผนังเซลล์และการทำลายดีเอ็นเอของแบคทีเรียกลไกที่สามคือ ซิลเวอร์ ไอออน ที่ออกโดย SNP การโต้ตอบกับกลุ่ม thiol ในโปรตีนและ inactivating แบคทีเรียโปรตีน , รายงานโดยฟง et al . [ 12 ] .
การสังเคราะห์ยาต้านจุลชีพกับผลิตภัณฑ์นาโน - ซิลเวอร์อนุภาคได้รับการรายงานโดยนักวิจัยหลาย ลี้ และผู้ร่วมงาน [ 3 ] พบว่าหน้ากากผ่าตัดเคลือบด้วยอนุภาคเงิน ไซด์ ไม่ก่อให้เกิดการแพ้ ผิวหนังในผู้ใช้ลูกชาย et al . [ 4 ] มีรายงานว่า ยาต้านจุลชีพพอลิเมอร์นาโนจึงเบอร์ ( เซลลูโลสอะซิเตต ) สามารถสังเคราะห์ได้โดยการรักษาด้วยอนุภาคเงินบนพื้นผิวด้วยยูวี irradia - tion . maneerung et al . [ 13 ] รายงานว่าแห้งเคลือบของอนุภาคเงินเข้าไปในเซลลูโลสจากแบคทีเรีย มีฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อแบคทีเรียแกรมลบ Escherichia coil ( Eเชื้อ Staphylococcus aureus ) และแกรมบวก ( s.aureus ) ไข่ปลา et al . [ 14 ] ได้พบวิธีการทำสายสวนพลาสติกนาโน - ซิลเวอร์อนุภาคยามาตรฐาน pe-bax 20 วัดด้วยสายสวน
งานวิจัยเรื่องการผลิตอนุภาคเงินที่ได้รับอย่างละเอียด [ 15 – 18 ] และบาลาน et al . [ 19 ] summa - rized บางส่วนของวิธีการที่ทำให้อนุภาคเงินดังนี้