the DGGE analysis of the PCR produc

the DGGE analysis of the PCR products was performed by electrophoresis
for 20 min at 20 V and 15 h at 70 V through 8% polyacrylamide
gel containing a linear gradient of denaturant ranging
from 40% to 70% in 0.5  TAE buffer at a constant temperature of
60 C. DGGE gels were stained with Sybr-Gold for 60 min and photographed
on Gel DocXR system (Bio-Rad Laboratories) and the
bands in the gel were excised (Boon et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ DGGE ของผลิตภัณฑ์ PCR โดยอิ20 นาทีที่ 20 V และ h 15 ที่ 70 V ผ่านการตรวจสอบวิเคราะห์ 8%เจที่ประกอบด้วยการไล่ระดับสีเชิงเส้นของ denaturantตั้งแต่ 40% ถึง 70% ใน 0.5 TAE บัฟเฟอร์ที่อุณหภูมิคงเจ DGGE 60 c ย้อม Sybr ทองคำ 60 นาที และถ่ายภาพระบบ DocXR เจล (ติดเชื้อ) และวงดนตรีในเจถูกสรรพสามิต (บุญ et al. 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ DGGE ของผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ได้ดำเนินการโดย electrophoresis
20 นาทีที่ 20 V และ 15 ชั่วโมงที่ผ่าน 70 V polyacrylamide 8%
เจลที่มีความลาดชันเชิงเส้นของ denaturant ตั้งแต่
จาก 40% เป็น 70% ใน 0.5? บัฟเฟอร์ TAE ที่อุณหภูมิคงที่
60 องศาเซลเซียส เจล DGGE ถูกย้อมด้วยสี SYBR ทองสำหรับ 60 นาทีและถ่ายภาพ
ในระบบเจล DocXR (Bio-Rad ห้องปฏิบัติการ) และ
วงดนตรีในเจลที่ถูกตัด (บุญ et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCR โดยใช้ electrophoresisสำหรับ 20 นาทีที่ 20 V 15 H ที่ 70 V ถึง 8 % ไมด์เจลที่มีความลาดชันเชิงเส้นของทำให้ผิดธรรมชาติตั้งแต่จาก 40% เป็น 70% ใน 0.5 แทบัฟเฟอร์ที่อุณหภูมิคงที่ของ60 . การทดลองเจลใช้ย้อม SYBR ทองคำ 60 นาทีและถ่ายภาพในระบบ docxr เจล ( ห้องปฏิบัติการราดไบโอ ) และวงดนตรีในเจลถูกตัด ( บุญ et al . , 2002 )