he ionizing radiation experiments w

he ionizing radiation experiments were done at room temperature. YPD was inoculated with either wild-type (MATa trp1::GAP-RNR1-TRP1, can1-100, ade2-1, his3-11,15,leu2-3,12, trp1-1, ura3-1) or mec1 cells (mec1 ?::HIS3), and grown to an optical density at 600 nm of ~0.5. Cells were resuspended in YPD at 1/10 the original culture volume. Cells were irradiated with 170 Gray and subsequently resuspended in fresh YPD at the original culture volume. The process of irradiation was completed within 20 min, and irradiated cells were returned to growth conditions. Samples were collected at 5, 10, 20, 30, 45, 60, 90, and 120 min after completion of the irradiation process. Mock-irradiation time courses of wild-type and mec1 cells were conducted without irradiation but otherwise identically to the irradiated samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขาโอโซนรังสีการทดลองได้ทำที่อุณหภูมิห้อง YPD เป็นเชื้อที่มีทั้งป่าชนิด (mata trp1 :: ช่องว่าง rnr1-trp1, can1-100, ade2-1, his3-11, 15, leu2-3, 12, trp1-1, URA3-1) หรือเซลล์ mec1 (mec1? :: his3) และเติบโตขึ้นความหนาแน่นของแสงที่ 600 นาโนเมตรของ ~ 0.5 เซลล์ที่ถูก resuspended ใน YPD ที่ 1/10 ปริมาณวัฒนธรรมเดิมเซลล์ที่ได้รับการฉายรังสีด้วย 170 สีเทาและ resuspended ในภายหลัง YPD สดที่ปริมาณวัฒนธรรมเดิม กระบวนการของการฉายรังสีแล้วเสร็จภายใน 20 นาทีและเซลล์ฉายรังสีถูกส่งกลับไปสภาวะการเจริญเติบโต ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมที่ 5, 10, 20, 30, 45, 60, 90 และ 120 นาทีหลังจากเสร็จสิ้นขั้นตอนการฉายรังสีหลักสูตรเวลาจำลองการฉายรังสีของประเภทป่าและ mec1 เซลล์ได้ดำเนินการโดยไม่มีการฉายรังสี แต่อย่างอื่นเช่นเดียวกันกับตัวอย่างที่ผ่านการฉายรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขาทดลอง ionizing รังสีถูกทำที่อุณหภูมิห้อง YPD ถูก inoculated กับป่าชนิด (ภะรัตมะตะ trp1::GAP-RNR1-TRP1, can1 100, ade2 1, his3 11,15, leu2 3,12, trp1-1, ura3-1) หรือเซลล์ mec1 (mec1 ?:: HIS3), และเติบโตขึ้นหนาแน่นเป็นแสงที่ 600 nm ~ 0.5 เซลล์ที่ถูก resuspended ใน YPD 1/10 เสียงวัฒนธรรมเดิม เซลล์ถูก irradiated กับเทา 170 และ resuspended ใน YPD สดที่ไดรฟ์ข้อมูลวัฒนธรรมเดิมในเวลาต่อมา กระบวนการวิธีการฉายรังสีเสร็จสิ้นภายใน 20 นาที และเซลล์ irradiated ส่งคืนเงื่อนไขการเจริญเติบโต ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมที่ 5, 10, 20, 30, 45, 60, 90 และ 120 นาทีหลังจากเสร็จสิ้นกระบวนการวิธีการฉายรังสี หลักสูตรวิธีการฉาย mock-รังสีเวลาเซลล์ชนิดป่าและ mec1 ได้ดำเนิน โดยวิธีการฉายรังสีแต่อย่างอื่นเหมือนกันกับตัวอย่าง irradiated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองรังสี ionizing เขาก็ทำที่ อุณหภูมิ ห้อง ypd เป็น inoculated พร้อมด้วยทั้งป่า - type ( Mata trp1 :: Gap - rnr 1 - trp1 ,สามารถ 1 - 100 , Ade 2 - 1 ,ของเขา 3 - 11,15 ,,ลิว 2 - 3,12 , TRP 1 - 1 , ura 3-1 )หรือ MEC ช่วย 1 เซลล์( MEC 1 ?::ของเขา 3 ),และปลูกเป็นออปติคอลไดรฟ์แบบความหนาแน่นที่ 600 nm ของ~ 0.5 . เซลล์เป็น resuspended ypd ในระดับเสียงที่ 1/10 วัฒนธรรมแบบดั้งเดิมได้เซลล์เป็น irradiated พร้อมด้วย 170 สีเทาและต่อมา resuspended ใน ypd สดใหม่ที่ระดับเสียงวัฒนธรรมแบบดั้งเดิมได้ การฉายแสงเป็นที่เรียบร้อยแล้ว ภายใน 20 นาทีและเซลล์ irradiated ได้ถูกส่งกลับมาในเงื่อนไขการขยายตัว ตัวอย่างได้จากการเก็บข้อมูลที่ 5 , 10 , 2030456090 และ 120 นาทีหลังจากเสร็จสิ้นการกระบวนการฉายรังสีได้เปิดสอนหลักสูตรประลองยุทธ์ - ฉายแสงเวลาของเซลล์ป่า - พิมพ์และ MEC ช่วย 1 คนโดยไม่ฉายรังสีแต่ไม่เหมือนกันในตัวอย่าง irradiated ที่