Sheehan's syndrome (SS) occurs as a

Sheehan's syndrome (SS) occurs as a result of ischemic pituitary necrosis due to severe postpartum hemorrhage [Figure 1]. Vasospasm, thrombosis and vascular compression of the hypophyseal arteries have also been described as possible causes of the syndrome. Enlargement of pituitary gland, small sellar size, disseminated intravascular coagulation and autoimmunity have been suggested to play a role in the pathogenesis of SS. SS is characterized by varying degrees of anterior pituitary dysfunction.[1] Some degree of hypopituitarism occurs in nearly one-third of patients with severe postpartum hemorrhage. Although symptomatic posterior pituitary function is uncommon, many patients have impaired neurohypophyseal function tests.[2] It is one of the most common causes of hypopituitarism in underdeveloped or developing countries. A recent epidemiological study from the Kashmir valley of the Indian subcontinent estimated the prevalence to be about 3% for women above 20 years of age, almost two-thirds of whom had delivered babies at home.[3] However, it is a rare cause of hypopituitarism in developed countries. In a study of 1034 hypopituitary adults, SS was the sixth most frequent cause of growth hormone deficiency GHD, being responsible for 3.1% of cases.[4] In a retrospective nationwide analysis in Iceland, the prevalence of SS in 2009 was estimated to be 5.1 per 100,000 women.[5] The aim of the present review is to discuss the recent advances in SS.diagnosis. Early diagnosis and appropriate treatment are important to reduce morbidity and mortality of the patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มอาการของ Sheehan (SS) เกิดขึ้นจากการตายเฉพาะส่วนใต้สมองสำรอกเนื่องจากตกเลือดหลังคลอดอย่างรุนแรง [1 รูป] Vasospasm เลือด และบีบหลอดเลือดของหลอดเลือดแดง hypophyseal ได้ยังถูกอธิบายไว้เป็นสาเหตุของกลุ่มอาการ การขยายตัวของต่อมใต้สมอง sellar ขนาดเล็ก การแข็งตัวของเลือด intravascular เผยแพร่ และ autoimmunity มีการแนะนำจะมีบทบาทในพยาธิกำเนิดของ SS เอสเอสเป็นลักษณะตามองศาที่แตกต่างของการค้นทำแอนทีเรียร์ [1] บางระดับ hypopituitarism เกิดขึ้นในเกือบหนึ่งในสามของผู้ป่วยที่มีการตกเลือดหลังคลอดอย่างรุนแรง แม้ว่าฟังก์ชันการค้นหลังอาการเป็นเรื่องแปลก ผู้ป่วยที่มีผู้พิการทางทดสอบฟังก์ชัน neurohypophyseal [2] เป็นหนึ่งในสาเหตุทั่วไปของ hypopituitarism ประเทศที่ยังด้อยพัฒนา หรือกำลังพัฒนา การศึกษาความล่าสุดจากแคชเมียร์หุบเขาของอนุทวีปอินเดียประมาณความชุกจะประมาณ 3% สำหรับผู้หญิงเหนืออายุ 20 ปี เกือบสองในสามของผู้ที่ได้จัดส่งเด็กที่บ้าน [3] อย่างไรก็ตาม เป็นสาเหตุที่หายากของ hypopituitarism ในประเทศพัฒนาแล้ว ในการศึกษาผู้ใหญ่ hypopituitary 1034, SS เป็นต้นเหตุให้หกบ่อยขาดฮอร์โมนเจริญเติบโตของ GHD รับผิดชอบต่อ 3.1% ของกรณีและปัญหา [4] ในการวิเคราะห์ทั่วประเทศคาดในไอซ์แลนด์ ความชุกของ SS ในปี 2009 ได้ประมาณจะ 5.1 ต่อผู้หญิง 100000 [5] จุดมุ่งหมายของการทบทวนนำเสนอเพื่อ หารือเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดใน SS.diagnosis ได้ ก่อนการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสมมีความสำคัญลด morbidity และการตายของผู้ป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซินโดรมของชีฮาน (เอสเอส) เกิดขึ้นเป็นผลมาจากต่อมใต้สมองขาดเลือดเนื้อร้ายเกิดจากการตกเลือดหลังคลอดอย่างรุนแรง [รูปที่ 1] vasospasm อุดตันของหลอดเลือดและการบีบอัดของหลอดเลือดแดง hypophyseal ยังได้รับการอธิบายว่าเ​​ป็นสาเหตุของโรค การขยายตัวของต่อมใต้สมองขนาดลาร์ขนาดเล็กเผยแพร่การแข็งตัวของหลอดเลือดและ autoimmunity ได้รับการแนะนำที่จะมีบทบาทสำคัญในการทำให้เกิดโรคของเอสเอส เอสเอสที่โดดเด่นด้วยองศาที่แตกต่างของความผิดปกติของต่อมใต้สมองส่วนหน้า. [1] การศึกษาระดับปริญญาบางส่วนของ hypopituitarism เกิดขึ้นในรอบเกือบหนึ่งในสามของผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดหลังคลอดอย่างรุนแรง แม้ว่าการทำงานของต่อมใต้สมองหลังมีอาการผิดปกติคือผู้ป่วยจำนวนมากที่มีความบกพร่องได้ทดสอบการทำงานของ neurohypophyseal. [2] มันเป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ hypopituitarism ในประเทศด้อยพัฒนาหรือกำลังพัฒนา การศึกษาทางระบาดวิทยาล่าสุดจากหุบเขาแคชเมียร์ของอินเดียประมาณชุกจะเป็นประมาณ 3% สำหรับผู้หญิงกว่า 20 ปีของอายุเกือบสองในสามของผู้ที่ได้ส่งทารกที่บ้าน. [3] แต่ก็เป็นสาเหตุที่หายาก ของ hypopituitarism ในประเทศที่พัฒนา ในการศึกษาของผู้ใหญ่ 1,034 hypopituitary, เอสเอสเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่หกของการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต GHD เป็นผู้รับผิดชอบในการ 3.1% ของกรณี. [4] ในการวิเคราะห์ทั่วประเทศย้อนหลังในไอซ์แลนด์ชุกของเอสเอสในปี 2009 เป็นที่คาดกันว่าจะเป็น 5.1 ต่อ 100,000 ผู้หญิง. [5] จุดมุ่งหมายของการตรวจสอบในปัจจุบันคือการหารือเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่​​าสุดใน SS.diagnosis การวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสมมีความสำคัญในการลดการเจ็บป่วยและการตายของผู้ป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชีฮาน กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม ( SS ) เกิดขึ้นเป็นผลจากการขาดเลือด ขับเสมหะ โรคใบไหม้เนื่องจากการตกเลือดหลังคลอดรุนแรง [ 1 รูป ] vasospasm thrombosis , และการบีบอัดหลอดเลือดของหลอดเลือดแดง hypophyseal ยังได้รับการอธิบายสาเหตุของกลุ่มอาการของโรค . การขยายตัวของต่อมใต้สมอง ขนาดเซเลอร์ขนาดเล็กภาวะเพศกำกวมการบัญชีการเงินและได้รับการแนะนำบทบาทในพยาธิกำเนิดของ SS . SS ที่โดดเด่นด้วยองศาที่แตกต่างของความผิดปกติของต่อมใต้สมองส่วนหน้า [ 1 ] บางส่วนของ hypopituitarism เกิดขึ้นในเกือบหนึ่งในสามของผู้ป่วยรุนแรงการตกเลือดหลังคลอด . แม้ว่าอาการต่อมใต้สมองส่วนหลังหน้าที่จะฉีกแนวผู้ป่วยหลายรายมีการทดสอบการทำงาน neurohypophyseal [ 2 ] เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ hypopituitarism ในด้อยพัฒนา หรือการพัฒนาประเทศ การศึกษาระบาดวิทยาล่าสุดจากแคชเมียร์หุบเขาแห่งคาบสมุทรอินเดียประมาณความชุกอยู่ประมาณ 3 % สำหรับผู้หญิงอายุมากกว่า 20 ปีของอายุ เกือบสองในสามของผู้ที่ส่งลูกที่บ้าน [ 3 ] อย่างไรก็ตามมันเป็นเพราะหายาก hypopituitarism ในประเทศที่พัฒนา ในการศึกษาผู้ใหญ่นี่ hypopituitary SS เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่หกของการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต GHD รับผิดชอบ 3.1 % กรณี [ 4 ] ในการวิเคราะห์ทั่วประเทศย้อนหลังในไอซ์แลนด์ , ความชุกของ SS ใน 2009 คาดว่าจะเป็น 5.1 ต่อผู้หญิง 100000 .[ 5 ] เป้าหมายของการทบทวนปัจจุบันคือเพื่อหารือเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดใน ss.diagnosis . การวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญเพื่อลดอัตราการเจ็บป่วยและอัตราการตายของผู้ป่วย