This review summarises the availabl

This review summarises the available randomised controlled trials
of pentoxifylline or propentofylline in acute ischaemic stroke. A
non-significant reduction in early case fatality was apparent for
patients randomised to pentoxifylline or propentofylline although
the confidence interval was wide reflecting the low numbers of
patients studied such that these methylxanthines could equally
reduce the odds of short-term case fatality by 59% or increase it
by 2%.
One trial compared pentoxifylline and aspirin with aspirin alone
and found a significant (P < 0.002) 90% decrease in short-term
mortality (Chan 1993); this same trial studied early death or deterioration
and found this combined outcome to be non-significantly
reduced. The Huber trial of 30 patients studied late case
fatality (less than one year) following propentofylline treatment
and found no difference between the treatment groups (Huber
1993).
Only one trial administered pentoxifylline within 12 hours (Hsu
1988); the other trials delayed drug administration until laterwhen

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เห็น summarises ทดลองควบคุม randomised ว่าง
pentoxifylline หรือ propentofylline ในจังหวะหัวใจขาดเลือดเฉียบพลัน A
ลดไม่สำคัญในกรณีผิวต้นเป็นที่แน่ชัดสำหรับ
randomised pentoxifylline หรือ propentofylline แม้ว่าผู้ป่วย
ช่วงความเชื่อมั่นถูกกว้างสะท้อนต่ำจำนวน
ผู้ป่วยศึกษาเช่นที่ methylxanthines เหล่านี้ได้อย่างเท่าเทียมกัน
ลดราคาของผิวระยะสั้นกรณี 59% หรือเพิ่มมัน
โดย 2%.
One ทดลองเทียบ pentoxifylline และแอสไพรินกับแอสไพรินเดียว
และพบเป็นสำคัญ (P < 0.002) ลดลง 90% ในระยะสั้น
ตาย (จัน 1993); ศึกษาทดลองกันก่อนตายหรือความเสียหาย
และพบผลรวมนี้จะไม่ใช่มาก
ลดลง ทดลอง Huber ผู้ป่วย 30 ศึกษากรณีสาย
ผิว (น้อยกว่าหนึ่งปี) ดังต่อไปนี้รักษา propentofylline
และพบไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มรักษา (Huber
1993) .
เดียวทดลองจัดการ pentoxifylline ภายใน 12 ชั่วโมง (ซู
1988); ทดลองอื่น ๆ ล่าช้ายาจนถึง laterwhen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รีวิวนี้สรุปที่มีการสุ่มทดลองควบคุม
ของ pentoxifylline หรือ propentofylline ในโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน
ลดไม่สำคัญในกรณีการเสียชีวิตในช่วงต้นก็เห็นได้ชัดกับ
ผู้ป่วยที่สุ่มให้ pentoxifylline หรือ propentofylline แม้ว่า
ช่วงความเชื่อมั่นที่กว้างสะท้อนให้เห็นถึงตัวเลขที่ต่ำของ
ผู้ป่วยที่มีการศึกษาดังกล่าวว่า methylxanthines เหล่านี้อย่างเท่าเทียมกันสามารถ
ลดราคาของกรณีการเสียชีวิตในระยะสั้นโดย 59% หรือ เพิ่ม
2%
หนึ่งในการพิจารณาคดีเมื่อเทียบ pentoxifylline และยาแอสไพรินที่มีแอสไพรินคนเดียว
และพบอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.002) ลดลง 90% ในระยะสั้น
อัตราการตาย (จัน 1993); การพิจารณาคดีเดียวกันนี้ศึกษาการตายของต้นหรือการเสื่อมสภาพ
และพบว่าผลรวมนี้จะไม่อย่างมีนัยสำคัญ
ลดลง การพิจารณาคดีของฮิว 30 ผู้ป่วยกรณีศึกษาปลาย
ตาย (น้อยกว่าหนึ่งปี) ต่อไปนี้การรักษา propentofylline
และพบว่าไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มการรักษา (ฮิว
1993)
เฉพาะการพิจารณาคดีหนึ่ง pentoxifylline ยาภายใน 12 ชั่วโมง (Hsu
1988); การทดลองอื่น ๆ ล่าช้าการบริหารยาจน laterwhen

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีวิวนี้ summarises หัวใจของการควบคุมการทดลอง
ของยาเพ็นท็อกซิฟิลลีน หรือ propentofylline เฉียบพลัน ischaemic โรคหลอดเลือดสมอง ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในชีวิตไม่เป็น

กรณีแรกเห็นได้ชัดสำหรับผู้ป่วยหัวใจยาเพ็นท็อกซิฟิลลีน หรือ propentofylline แม้ว่า
ช่วงความเชื่อมั่นที่หลากหลายสะท้อนตัวเลขต่ำของผู้ป่วย เช่น เมทิลแซนทีนเรียน

จะเท่า ๆ กันลดโอกาสของการตายกรณีระยะสั้นจำนวน 59 ล้านบาท หรือเพิ่มขึ้น 2 %
.
1 ทดลองเปรียบเทียบกับแอสไพรินแอสไพรินยาเพ็นท็อกซิฟิลลีน และคนเดียว
และพบอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.002 ) ลด 90% ในอัตราการตายระยะสั้น
( ชาน 1993 ) ; คดีเดียวกันนี้ได้ศึกษาชีวิตหรือการเสื่อมสภาพ
และพบนี้รวมผล จะไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
. ที่เบอร์ทดลอง 30 คนเรียน
กรณีล่าช้าอุบัติเหตุ ( น้อยกว่า 1 ปี ) การรักษาต่อไปนี้
propentofylline และพบว่าไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ( เบอร์

เดียว 1993 ) การทดลองใช้ยาเพ็นท็อกซิฟิลลีนภายใน 12 ชั่วโมง ( Hsu
1988 ) ; การทดลองอื่น ๆล่าช้าจน laterwhen การบริหารยา