Three metal–organic frameworks (MOF

Three metal–organic frameworks (MOFs), specifically HKUST-1, MOF-5, and MIL-53(Al), have been synthetized, characterized, studied and compared in a vortex-assisted dispersive micro-solid-phase extraction (VA-D-µ-SPE) procedure in combination with high-performance liquid chromatography (HPLC) with diode-array detection (DAD) for determining seven parabens in environmental waters (tap water, swimming pool water, and water coming from a spa pool), human urine (from two volunteers), and cosmetic creams (two commercial brands). Experimental parameters, such as nature and amount of MOF, sample volume, nature of elution solvent and its amount, vortex and centrifugation time, among others, were properly optimized. HKUST-1 was the most adequate MOF to work with. Detection limits for the overall method down to 0.1 μg L−1 for butylparaben (BPB) and benzylparaben (BzPB) were obtained, with determination coefficients (R2) higher than 0.9966 for a range of 0.5–147 μg L−1 (depending on the paraben), average relative recoveries (RR, in %) of 80.3% at the low spiked level (7 μg L−1), and relative standard deviation (RSD) values below 10% also at the low spiked level. The strength of the affinity between HKUST-1 and parabens was evaluated, and it ranged from 33.5% for isopropylparaben (iPPB) to 77.0% for isobutylparaben (iBPB). When analyzing complex environmental waters, RR values of 78%, inter-day precision values (as RSD) lower than 15%, and intra-day precision values lower than 7.8% were obtained, despite the observed matrix effect. When analyzing cosmetic creams, parabens were detected, with contents ranging from 0.14±0.01 μg g−1 for EPB in the healing cream analyzed to 1.12±0.07 mg g−1 for MPB in the mask cream analyzed, with precision values (RSD) lower than 12% and RR values from 63.7% for propylparaben (PPB) to 121% for iPPB. When analyzing human urine, no parabens were detected but the method could be performed with RSD values lower than 19%. These results show the adequateness of MOFs as sorbents in VA-D-µ-SPE procedures despite sample complexity

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามกรอบโลหะอินทรีย์ (MOFs) โดยเฉพาะ HKUST-1-5 กระทรวงการคลังและ MIL-53 (อัล) ได้รับการ synthetized โดดเด่น, การศึกษาและเปรียบเทียบในกระแสน้ำวนช่วยสกัดไมโครเฟสของแข็งกระจาย (VA- D-μ-SPE) ขั้นตอนในการรวมกันกับที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) มีการตรวจสอบไดโอดอาร์เรย์ (DAD) สำหรับการกำหนดเจ็ด parabens ในน่านน้ำสิ่งแวดล้อม (น้ำประปาน้ำสระว่ายน้ำและน้ำที่มาจากสระว่ายน้ำสปา) ปัสสาวะของมนุษย์ (จากสองอาสาสมัคร) และครีมเครื่องสำอาง (สองแบรนด์ในเชิงพาณิชย์) พารามิเตอร์การทดลองเช่นธรรมชาติและปริมาณของกระทรวงการคลังปริมาณตัวอย่างลักษณะของตัวทำละลายชะและปริมาณของน้ำวนและเวลาปั่นหมู่คนอื่น ๆ ที่ถูกต้องเหมาะสม HKUST-1 กระทรวงการคลังเพียงพอมากที่สุดในการทำงานร่วมกับ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับวิธีการโดยรวมลดลง 0.1 ไมโครกรัม L-1 สำหรับ Butylparaben (BPB) และ benzylparaben (BzPB) ที่ได้รับมีค่าสัมประสิทธิ์ความมุ่งมั่น (R2) สูงกว่า 0.9966 สำหรับช่วงของ 0.5-147 ไมโครกรัม L-1 (ขึ้นอยู่กับ paraben) กลับคืนญาติเฉลี่ย (RR ใน%) ของ 80.3% อยู่ในระดับที่ถูกแทงต่ำ (7 ไมโครกรัม L-1) และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ค่าต่ำกว่า 10% ยังอยู่ในระดับต่ำที่ได้ถูกแทง ความแข็งแรงของความสัมพันธ์ระหว่าง HKUST-1 และพาราเบนได้รับการประเมินและมันอยู่ในช่วง 33.5% สำหรับ isopropylparaben (iPPB) เพื่อ 77.0% สำหรับ isobutylparaben (iBPB) เมื่อวิเคราะห์น้ำสิ่งแวดล้อมที่ซับซ้อนค่า RR 78% ระหว่างวันค่าความแม่นยำ (เป็น RSD) ต่ำกว่า 15% และความแม่นยำระหว่างวันค่าต่ำกว่า 7.8% ที่ได้รับแม้จะมีผลกระทบเมทริกซ์สังเกต เมื่อวิเคราะห์ครีมเครื่องสำอางพาราเบนถูกตรวจพบมีเนื้อหาตั้งแต่ 0.14 ± 0.01 ไมโครกรัมต่อกรัม-1 สำหรับ EPB ครีมรักษาวิเคราะห์เพื่อ 1.12 ± 0.07 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 MPB ครีมพอกหน้าการวิเคราะห์ที่มีค่าความแม่นยำ (RSD) ที่ต่ำกว่า กว่า 12% และค่า RR จาก 63.7% ใน Propylparaben (พี) 121% สำหรับ iPPB เมื่อวิเคราะห์ปัสสาวะมนุษย์พาราเบนไม่มีการตรวจพบ แต่วิธีการที่จะได้รับการดำเนินการกับค่า RSD ต่ำกว่า 19% ผลการศึกษานี้แสดงให้เพียงพอของ MOFs เป็นตัวดูดซับในขั้นตอนการ VA-D-μ-SPE แม้จะมีความซับซ้อนตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามกรอบโลหะ–อินทรีย์ ( โครงข่าย ) โดยเฉพาะ hkust-1 mof-5 , และ mil-53 ( AL ) มีทั่ง ลักษณะ ศึกษาและเปรียบเทียบในน้ำวน ช่วยกระจายตัวแยก ( va-d - โซลิดเฟสไมโครµ - เอสพี ) ขั้นตอนในการรวมกันด้วยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) กับ ไดโอด เรย์ตรวจจับ ( พ่อ ) กำหนดเจ็ด parabens ในน่านน้ำด้านประปาสระว่ายน้ำ และน้ำที่มาจากสระสปา ) , ปัสสาวะมนุษย์ ( จากสองอาสาสมัคร ) และครีมเครื่องสำอาง ( สองยี่ห้อการค้า ) ตัวแปรทดลอง เช่น ลักษณะและปริมาณของกระทรวงการคลัง ปริมาตรตัวอย่างลักษณะของชนิดและปริมาณตัวทำละลายของ vortex และเวลาปั่นในหมู่คนอื่น ๆ ถูกปรับให้เหมาะสม hkust-1 เป็นหนี้มากที่สุดเพียงพอที่จะทำงานกับตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับภาพรวมวิธีการลง 0.1 μ G L − 1 สำหรับบูทิลพาราเบน ( BPB ) และ benzylparaben ( bzpb ) ได้ด้วยสัมประสิทธิ์การตัดสิน ( R2 ) สูงกว่า 0.9966 สำหรับช่วงของ 0.5 – 147 μ G L − 1 ( ขึ้นอยู่กับ paraben ) สัมพัทธ์เฉลี่ยต่ำสุด ( RR ใน % ) ในระดับต่ำ ร้อยละ 80.3 จาก ( 7 μ G L − 1 )และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) มีค่าต่ำกว่า 10% นอกจากนี้ ในระดับที่ถูกแทงต่ำ ความแข็งแรงของความสัมพันธ์ระหว่าง hkust-1 parabens และถูกประเมิน และตั้งแต่ 33.5% สำหรับ isopropylparaben ( ippb ) ร้อยละ 77.0 isobutylparaben ( ibpb ) เมื่อวิเคราะห์น้ำสิ่งแวดล้อม ซับซ้อน มีค่า RR 78 % ระหว่างวันแน่นอนค่า ( RSD ) ต่ำกว่า 15 %และค่าต่ำกว่าเท่าตัวภายในวันที่แม่นยำได้ แม้พบว่าเมทริกซ์ผล เมื่อวิเคราะห์ครีมเครื่องสำอาง , parabens และตรวจพบมีเนื้อหาตั้งแต่ 0.14 ± 0.01 μ G G − 1 สำหรับงานในครีมรักษาวิเคราะห์ 1.12 ± 0.07 mg G − 1 สำหรับการประเมินในรูปแบบครีม วิเคราะห์ข้อมูล ด้วยค่าความแม่นยำ ( RSD ) ลดลงกว่า 12% และ RR ค่าจาก 63 คน7 ) โพรพิลพาราเบน ( ppb ) 121 % ippb . เมื่อวิเคราะห์ปัสสาวะมนุษย์ไม่มี parabens และตรวจพบแต่วิธีจะได้มีค่าต่ำกว่า 19 % RSD . ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงความพอของโครงข่ายที่ดูดซับน้ำใน va-d - µ - เอสพีขั้นตอนแม้จะมีตัวอย่างที่ซับซ้อน