A systematic examination of the con

A systematic examination of the conditions characterized by the presence of genital anomalies in humans, noting in each condition the position of the gonad, the nature of the gubernaculum and cranial suspensory ligament can provide valuable information regarding the mechanisms controlling the final position of the gonads. In conditions where MIS is absent, the gubernaculum is "feminized', resulting in a testis in the position normally occupied by an ovary or an abnormally mobile testis that can prolapse to the inguinal region. In conditions of androgen insensitivity the testis is located in the inguinal region, indicating that the first phase of descent is normal but that inguinoscrotal descent has failed to occur. Ovarian descent fails to occur in congenital adrenal hyperplasia, despite exposure of the developing fetus to high levels of androgens, indicating that androgen alone does not control gonadal descent. Moreover, ovarian descent fails to occur despite androgen-dependent regression of the cranial suspensory ligament. The correlation between the degree of Müllerian duct retention and scrotal position in mixed gonadal dysgenesis further strengthens the hypothesis that the first stage of testicular descent is controlled by MIS. The study of genital anomalies suggests that MIS controls the swelling reaction in the male gubernaculum, which is responsible for the first phase of testicular descent to the inguinal region. The second or inguinoscrotal phase of descent is androgen-dependent. Regression of the cranial suspensory ligament is also androgen-dependent: however, it is the gubernaculum and not the presence or absence of the cranial suspensory ligament which controls testicular descent. A combined knowledge of the hormonal basis controlling sexual differentiation and the biphasic model of testicular descent enables the clinician to accurately predict the internal anatomy of these complex sexual anomalies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบเงื่อนไขโดยการปรากฏตัวของอวัยวะเพศผิดปกติมนุษย์อย่างเป็นระบบ สังเกตในแต่ละเงื่อนไขตำแหน่ง gonad ธรรมชาติของ gubernaculum และกะโหลกเพิ่มเอ็นสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับกลไกการควบคุมตำแหน่งสุดท้ายของการต่อมบ่งเพศ ในสภาวะขาด MIS, gubernaculum จะ "ซ้ำร้าย ', เกิด testis ในตำแหน่งที่ว่าง โดยรังไข่หรือมี testis เคลื่อนอย่างผิดปกติที่สามารถ prolapse ภูมิภาค inguinal ตามปกติ ในเงื่อนไขของแอนโดรเจนต่อ testis มีอยู่ในภูมิภาค inguinal บ่งชี้ว่า เชื้อสายเฟสเป็นปกติ แต่ว่า โคตร inguinoscrotal ล้มเหลวเกิดขึ้น โคตรรังไข่ล้มเหลวเกิดขึ้นในเจริญเกินต่อมหมวกไตที่พิการแต่กำเนิด แม้มีแสงของทารกในครรภ์พัฒนาระดับสูงของแอนโดรเจน ระบุว่า แอนโดรเจนที่เดียวไม่ไม่ควบคุม gonadal โคตร นอกจากนี้ โคตรรังไข่ล้มเหลวเกิดขึ้นแม้ มีการถดถอยขึ้นอยู่กับแอนโดรเจนของเอ็นเพิ่มกะโหลก ความสัมพันธ์ระหว่างระดับของภาวะไม่เก็บท่อและตำแหน่ง scrotal ในผสม gonadal dysgenesis เพิ่มเติมเสริมสร้างสมมติฐานว่า ระยะแรกของลูกอัณฑะโคตรถูกควบคุม โดย MIS การศึกษาของอวัยวะเพศผิดปกติแนะนำว่า MIS ควบคุมปฏิกิริยาบวมใน gubernaculum ชาย ซึ่งมีหน้าที่ขั้นตอนแรกของลูกอัณฑะลงภูมิภาค inguinal ระยะสองหรือ inguinoscrotal ของเชื้อสายแอนโดรเจนขึ้นอยู่ ถดถอยของเอ็นเพิ่มหัวก็ขึ้นอยู่กับแอนโดรเจน: อย่างไรก็ตาม เป็น gubernaculum และไม่มี หรือไม่เอ็นเพิ่มกะโหลกซึ่งควบคุมลงลูกอัณฑะ ความรู้เกี่ยวกับพื้นฐานของฮอร์โมนที่ควบคุมความแตกต่างทางเพศและลูกอัณฑะลงรุ่น biphasic รวมช่วยให้หน้าที่การทำนายโครงสร้างภายในของเหล่านี้ผิดปกติทางเพศซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบระบบของเงื่อนไขที่โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของความผิดปกติของอวัยวะเพศในมนุษย์สังเกตในแต่ละสภาพตำแหน่งของอวัยวะสืบพันธุ์ที่ธรรมชาติของ gubernaculum และเอ็นแขวนกะโหลกสามารถให้ข้อมูลที่มีค่าเกี่ยวกับกลไกการควบคุมตำแหน่งสุดท้ายของอวัยวะสืบพันธุ์ ในสภาพที่ MIS ขาด gubernaculum คือ "ซ้ำร้าย 'ส่งผลให้ในลูกอัณฑะอยู่ในตำแหน่งที่ถูกครอบครองโดยปกติรังไข่หรืออัณฑะผิดปกติมือถือที่สามารถย้อยไปยังภูมิภาคขาหนีบ. ในเงื่อนไขของความไม่รู้สึก androgen อัณฑะตั้งอยู่ใน ภูมิภาคขาหนีบแสดงให้เห็นว่าในช่วงแรกของการสืบเชื้อสายมาเป็นปกติ แต่ที่สืบเชื้อสายมา inguinoscrotal ล้มเหลวที่จะเกิดขึ้น. เชื้อสายรังไข่ล้มเหลวที่จะเกิดขึ้นใน hyperplasia ต่อมหมวกไตพิการ แต่กำเนิดแม้จะมีการสัมผัสของทารกในครรภ์การพัฒนาให้อยู่ในระดับสูงของแอนโดรเจนแสดงให้เห็นว่าแอนโดรเจนเพียงอย่างเดียวไม่ได้ควบคุม เชื้อสายอวัยวะสืบพันธุ์. นอกจากนี้โคตรรังไข่ล้มเหลวที่จะเกิดขึ้นแม้จะมีการถดถอย androgen ขึ้นอยู่กับเอ็นแขวนกะโหลก. ความสัมพันธ์ระหว่างระดับของการเก็บรักษาท่อMüllerianและตำแหน่ง scrotal ใน dysgenesis อวัยวะสืบพันธุ์ผสมต่อไปเสริมสร้างสมมติฐานที่ว่าขั้นตอนแรกของการสืบเชื้อสายอัณฑะถูกควบคุม โดย MIS. การศึกษาความผิดปกติของอวัยวะเพศให้เห็นว่าระบบสารสนเทศควบคุมปฏิกิริยาบวมใน gubernaculum ชายซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบในเฟสแรกเชื้อสายอัณฑะไปยังภูมิภาคขาหนีบ ขั้นที่สองหรือ inguinoscrotal เชื้อสายคือขึ้นอยู่กับแอนโดรเจน การถดถอยของเอ็นพยุงกะโหลกยังเป็นแอนโดรเจนขึ้นอยู่กับ: แต่มันเป็น gubernaculum และไม่แสดงตนหรือไม่มีเอ็นแขวนกะโหลกซึ่งควบคุมเชื้อสายลูกอัณฑะ ความรู้รวมของพื้นฐานของฮอร์โมนควบคุมความแตกต่างทางเพศและรูปแบบ biphasic เชื้อสายลูกอัณฑะจะช่วยให้แพทย์ที่จะทำนายได้อย่างแม่นยำกายวิภาคภายในของความผิดปกติท​​างเพศที่ซับซ้อนเหล่านี้