Full length endogenous feline leuke

Full length endogenous feline leukemia virus (FeLV) proviruses exist within the genomes of many breeds of domestic cat raising the possibility that they may also exist in a transmissible exogenous form. Such viruses would share receptor usage with the recombinant FeLV-B subgroup, a viral subgroup that arises in vivo by recombination between exogenous subgroup A virus (FeLV-A) and endogenous FeLV. Accordingly, all isolates of FeLV-B made to date have contained a “helper” FeLV-A, consistent with their recombinatorial origin. In order to assess whether endogenous viruses are transmitted between cats, we examined primary isolates of FeLV for which the viral subgroup had been determined for the presence of a subgroup B virus that lacked an FeLV-A. Here we describe the identification of two primary field isolates of FeLV (2518 and 4314) that appeared to contain subgroup B virus only by classical interference assays, raising the possibility of between-host transmission of endogenous FeLV. Sequencing of the env gene and U3 region of the 3′ long terminal repeat (LTR) confirmed that both viral genomes contained endogenous viral env genes. However the viral 3′ LTRs appeared exogenous in origin with a putative 3′ recombination breakpoint residing at the 3′ end of the env gene. Further, the FeLV-2518 virions also co-packaged a truncated FeLV-A genome containing a defective env gene, termed FeLV-2518(A) whilst no helper subgroup A viral genome was detected in virions of FeLV-4314. The acquisition of an exogenous LTR by the endogenous FeLV in 4314 may have allowed a recombinant FeLV variant to outgrow an exogenous FeLV-A virus that was presumably present during first infection. Given time, a similar evolution may also occur within the 2518 isolate. The data suggest that endogenous FeLVs may be mobilised by acquisition of exogenous LTRs yielding novel viruses that type biologically as FeLV-B.

Keywords
Feline leukemia virus; Endogenous retrovirus; LTRs; RNA co-packaging

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความยาวเต็มมะเร็งเม็ดเลือดขาวแมว endogenous proviruses ไวรัส (FeLV) อยู่ภายใน genomes ของหลายสายพันธุ์ของแมวเพิ่มความเป็นไปได้ว่า พวกเขาอาจยังคงอยู่ในฟอร์มบ่อย transmissible ไวรัสดังกล่าวจะใช้ร่วมกันการใช้ตัวรับกับ recombinant FeLV B กลุ่มย่อย กลุ่มย่อยไวรัสที่เกิดขึ้นในสัตว์ทดลอง โดย recombination ระหว่างไวรัสบ่อยกลุ่มย่อย A (FeLV-A) และ endogenous FeLV ตามลำดับ แยกทั้งหมด FeLV บีทำกับวันมีอยู่ "ผู้ช่วย" FeLV A สอดคล้องกับจุดกำเนิดของ recombinatorial เพื่อที่จะประเมินว่า endogenous ไวรัสส่งระหว่างแมว เราตรวจสอบแยก FeLV ซึ่งกลุ่มย่อยของไวรัสที่มีสำหรับกำหนดสถานะของไวรัสกลุ่มย่อย B ที่ขาดอ. FeLV เป็นหลัก ที่นี่เราอธิบายรหัสสองหลักฟิลด์แยกของ FeLV (2518 และ 4314) ที่ปรากฏ มีกลุ่มย่อย B ไวรัส โดย assays รบกวนคลาสสิก เลี้ยงส่งระหว่างโฮสต์ endogenous FeLV อาจเกิดขึ้น ลำดับเบสของยีน env และ U3 ภูมิภาค 3′ ยาวเทอร์มินัลซ้ำ (LTR) ยืนยันว่า genomes ทั้งไวรัสที่ประกอบด้วยยีน env endogenous ไวรัส อย่างไรก็ตาม LTRs 3′ ไวรัสปรากฏบ่อยในจุดเริ่มต้นกับจุดเปลี่ยน recombination putative 3′ เป็นแห่งสุดท้าย 3′ ของยีน env เพิ่มเติม virions FeLV 2518 ยังร่วมบรรจุจีโนม FeLV A ตัดที่ประกอบด้วยยีนบกพร่อง env เรียกว่า FeLV-2518(A) ในขณะที่ตรวจพบไม่ช่วยกลุ่มย่อย A ไวรัสจีโนมใน virions FeLV-4314 ซื้อของ LTR ผิดบ่อยโดย endogenous FeLV ใน 4314 อาจรับอนุญาตวททช FeLV แปรเพื่อ outgrow ไวรัส FeLV A บ่อยที่สันนิษฐานว่าอยู่ในระหว่างการติดเชื้อครั้งแรก กำหนดเวลา วิวัฒนาการคล้ายกันอาจเกิดขึ้นภายในแยก 2518 ข้อมูลแนะนำว่า อาจ mobilised endogenous FeLVs โดยซื้อผลผลิตนวนิยายไวรัสชนิดชิ้นเป็น FeLV B. LTRs บ่อยคำสำคัญมะเร็งเม็ดเลือดขาวแมวไวรัส Endogenous retrovirus LTRs บรรจุภัณฑ์ร่วมอาร์เอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความยาวเต็มแมวภายนอกไวรัสโรคลูคีเมีย (FeLV) proviruses อยู่ในจีโนมของหลายสายพันธุ์ของแมวในประเทศเพิ่มความเป็นไปได้ว่าพวกเขายังอาจมีอยู่ในรูปแบบที่ถ่ายทอดจากภายนอก ไวรัสดังกล่าวจะแบ่งการใช้งานตัวรับกับกลุ่มย่อย FeLV-B recombinant ซึ่งเป็นกลุ่มไวรัสที่เกิดขึ้นในร่างกายโดยการรวมตัวกันระหว่างกลุ่มย่อยภายนอกไวรัส (FeLV-A) และ FeLV ภายนอก ดังนั้นเชื้อทั้งหมดของ FeLV-B ทำวันที่ได้มี "ผู้ช่วย" FeLV-สอดคล้องกับแหล่งกำเนิด recombinatorial ของพวกเขา เพื่อที่จะประเมินว่าไวรัสภายนอกจะถูกส่งระหว่างแมวเราตรวจสอบสายพันธุ์หลักของ FeLV ที่กลุ่มย่อยของเชื้อไวรัสได้รับการพิจารณาสำหรับการปรากฏตัวของไวรัสกลุ่มย่อย B ที่ขาด FeLV- ที่นี่เราจะอธิบายประชาชนของทั้งสองสาขาหลักแยกของ FeLV (2518 และ 4314) ที่ดูเหมือนจะมีกลุ่มย่อยไวรัส B โดยเฉพาะการตรวจรบกวนคลาสสิกเพิ่มความเป็นไปได้ของการส่งระหว่างโฮสต์ของ FeLV ภายนอก ลำดับของยีน env และภูมิภาค U3 3 'ปลายยาวซ้ำ (LTR) ได้รับการยืนยันว่าทั้งจีโนมของไวรัสที่มีอยู่ภายนอกยีน env ไวรัส อย่างไรก็ตามไวรัส 3 'LTRs ปรากฏภายนอกในการให้กำเนิดกับสมมุติ 3' จุดพัก recombination พำนักอยู่ที่ปลาย 3 'ของยีน env นอกจากนี้ virions FeLV-2518 ยังได้ร่วมบรรจุตัดทอน FeLV-จีโนมที่มียีน env บกพร่องเรียกว่า FeLV-2518 (A) ในขณะที่ไม่มีกลุ่มย่อยผู้ช่วยจีโนมของไวรัสถูกตรวจพบใน virions ของ FeLV-4314 การเข้าซื้อกิจการของภายนอก LTR โดย FeLV ภายนอกใน 4314 อาจได้รับอนุญาตให้เป็นตัวแปร FeLV recombinant จะเจริญเร็วกว่าภายนอก FeLV-ไวรัสที่ก็คงจะอยู่ในระหว่างการติดเชื้อครั้งแรก ให้เวลาเป็นวิวัฒนาการที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังอาจเกิดขึ้นภายใน 2518 แยก ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่า FeLVs ภายนอกอาจจะระดมโดยการเข้าซื้อกิจการของ LTRs ภายนอกยอมไวรัสใหม่ที่พิมพ์ทางชีวภาพเป็น FeLV-B คำสำคัญแมวไวรัสมะเร็งเม็ดเลือดขาว; endogenous retrovirus; LTRs; อาร์เอ็นเอร่วมบรรจุภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความยาวเต็มในแมว ลูคีเมียไวรัส ( felv ) proviruses มีอยู่ภายในจีโนมของสายพันธุ์มากแมวบ้านเพิ่มความเป็นไปได้ที่พวกเขาอาจมีอยู่ในการส่งผ่านจากภายนอกรูปแบบ ไวรัสนั้นจะแบ่งการใช้ตัวรับกับกลุ่มย่อยกลุ่มย่อย felv-b แนนท์ , การติดเชื้อที่เกิดขึ้นโดยการขจัดไวรัส โดยระหว่างกลุ่มย่อย ( felv-a ) และโครงสร้าง felv .ดังนั้นทุกไอโซเลท felv-b ทำวันที่ได้บรรจุ " ผู้ช่วย " felv-a สอดคล้องกับที่มา recombinatorial ของพวกเขา เพื่อประเมินว่าพบไวรัสจะถูกส่งระหว่างแมว เราตรวจสอบเบื้องต้น พบว่า felv ที่กลุ่มย่อยไวรัสได้พิจารณาสถานะของไวรัสที่ยังขาด felv-a. กลุ่มย่อยที่นี่เราจะอธิบายการจำแนกหลักสองเขต พบว่า felv ( 2518 ) และ 4314 ) ที่ปรากฏประกอบด้วยกลุ่มย่อย B ไวรัสเท่านั้น โดยสามารถเพิ่มความเป็นไปได้ของการแทรกแซง คลาสสิก ระหว่างโฮสต์ส่งของภายใน felv . การหาลำดับเบสของยีน Env และเขต 3 U3 นั้นยาว ปลายทวน ( LTR ) ยืนยันว่าทั้งจีโนมไวรัสไวรัสที่มีอยู่ใน Env ยีนอย่างไรก็ตามไวรัส 3 นั้น ltrs ปรากฏภายนอกในประเทศ ด้วยการได้รับกรดอะมิโน 3 ที่อาศัยอยู่ที่นั้น 3 ปลาย ENV ของยีน เพิ่มเติม felv-2518 ไวรัสยัง Co บรรจุเป็นปลาย felv-a จีโนมที่มียีน env บกพร่อง termed felv-2518 ( ) ในขณะที่ยังไม่มีผู้ช่วยกลุ่มย่อยเป็นจีโนมไวรัสที่ตรวจพบในไวรัสของ felv-4314 .เข้าซื้อกิจการของ LTR จากภายนอก โดย felv ภายนอกใน 4314 อาจได้รับอนุญาตให้แปรไปเป็นแบบ felv ภายนอก felv-a ไวรัสที่ถูกสันนิษฐานว่าอยู่ในระหว่างการติดเชื้อครั้งแรก กําหนดเวลา วิวัฒนาการคล้ายกัน อาจเกิดขึ้นภายใน 2518 แยก .ข้อมูลแนะนำว่าใน felvs อาจจะ mobilised โดยการซื้อจากภายนอก ltrs นวนิยายไวรัสชนิดที่ให้ผลผลิตทางชีวภาพเป็น felv-b.

คำสำคัญ
แมวลูคีเมียไวรัสรีโทรไวรัส ; โครงสร้าง ; ltrs ; RNA Co บรรจุภัณฑ์