The FTIR spectrum spectra (Fig. 3)

The FTIR spectrum spectra (Fig. 3) also showed the evidence
of the reaction together with the results of elemental analysis
(Table 1). The FTIR spectrum of chitosan and all its derivatives
showed peaks assigned to the saccharide structure at 898 cm−1
and 1154 cm−1 and a strong amino characteristic peak at around
1614 cm−1. The absorption bands at 1650 cm−1 and 1320 cm−1
were characteristic peaks of N-acetylated chitosan, and attributed
to the amide I and III bands respectively. In CMC and TMCMC, the
peaks at 1598 cm−1 were assigned to carbonyl groups of –COONa
owing to O-carboxymethylation (Chen & Park, 2003). The new
bands at 1490 cm−1 in TMC, TMCMC corresponding to an asymmetrical
stretching of C–H in the methyl groups, were characteristic of a
highly methylated chitosan quaternary salt. It also should be noted
that the N–H bending (1614 cm−1) of the primary amine disappeared,
which was caused by trimethylation of the primary amine
(Rúnarsson et al., 2007).
The degrees of trimethylation for TMCs increased as prolongation
of the reaction time, which were 41.2%, 68.9% and 94.7%
for 48 h, 72 h and 96 h reaction respectively. These results are in
accordance with a previous report (Verheul et al., 2008). It should
be noted that DS of dimethylation for DMC was 100.3%, calculated
by C/N ratio in EA data, which meant almost all the free
amino groups had been substituted by dimethyl groups. In this
way, the degree of trimethylation for TMC 72 h was calculated to
be 61.2% by C/N ratio according to EA data (Table 1). This might
be a reasonable method to calculate the degree of trimethylation
only if complete substitution of dimethylation was previously certified.
Despite this, DS for TMC calculated by the combined integral
methods was adopted, for EA was not thought to be as precise as
NMR generally. The degree of trimethylation was affected by reaction
time, which increased to 94.7%—almost fully trimethylation in
consideration of N-acetylation—after 96 h reaction. The degree of
carboxymethylation was calculated by C/N ratios on the grounds
that the hydrogen atoms of carboxymethyl group were overlapped
with hydrogen atoms of chitosan backbone in 1H NMR spectra. The
degree of carboxymethylation was also affected by reaction time. It
increased from 42.0% to 58.8% for CMC and from 44.6% to 61.5% for
TMCMC when reaction time of carboxymethylation was prolonged
from 5 h to 20 h (Table 1).
3.2. Thermal stability
The TGA thermograms of chitosan and its derivatives were
shown in Fig. 4. It showed that thermogram of chitosan and its
derivatives had two stages of weight loss. The first one started at
about 80 ◦C with 5–12% weight loss due to the loss of adsorbed and
bound water. In contrast with chitosan, its derivatives represented
more weight loss at this stage because carboxymethylation and
quaternization enhanced its hydrophilicity. The second stage registered
at nearly 260 ◦C for chitosan, 220 ◦C for TMC and CMC, 210 ◦C
for TMCMC, due to the decomposition of chitosan’s main chain
and cleavage of substituent groups (Spinelli, Laranjeira, & Fávere,
2004). It was quite conspicuous that further modification migh

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ FTIR สเปกตรัมแรมสเป็คตรา (Fig. 3) นอกจากนี้ยังพบหลักฐานของปฏิกิริยาร่วมกับผลการวิเคราะห์ธาตุ(ตาราง 1) สเปคตรัม FTIR ของไคโตซานและอนุพันธ์ทั้งหมดพบยอดที่กำหนดโครงสร้าง saccharide ที่ cm−1 เลขที่ 898 อาคารและ 1154 cm−1 และแข็งแรงอะมิโนลักษณะสูงสุดในรอบ1614 cm−1 วงดูดซึมที่ 1650 cm−1 และ 1320 cm−1ได้ลักษณะแห่ง N acetylated ไคโตซาน และบันทึกการ amide ฉันและ III วงตามลำดับ CMC และ TMCMC การพีคส์ที่ 1598 cm−1 ถูกกำหนดให้กับกลุ่ม carbonyl – COONaเพราะ O-carboxymethylation (เฉินและพาร์ค 2003) ใหม่วงที่ 1490 cm−1 ใน TMC, TMCMC ที่สอดคล้องกับการ asymmetricalยืดของ C-H ในกลุ่ม methyl มีลักษณะของการไคโตซานสูง methylated quaternary เกลือ มันยังควรจดบันทึกว่า ที่ N-H ดัด (1614 cm−1) ของ amine หลักหายซึ่งที่เกิดจาก trimethylation ของ amine หลัก(Rúnarsson et al., 2007)องศาของ trimethylation สำหรับ TMCs เพิ่มขึ้นเป็นจากเวลาปฏิกิริยา 41.2%, 68.9% และ 94.7% ซึ่งสำหรับปฏิกิริยา 48 h, 72 h และ 96 h ตามลำดับ ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในสามัคคี มีรายงานก่อนหน้านี้ (Verheul et al., 2008) ควรบันทึกว่า DS dimethylation สำหรับ DMC 100.3% คำนวณโดยอัตราส่วน C/N ในข้อมูล EA ซึ่งหมายความว่า เกือบทั้งหมดที่ฟรีกลุ่มอะมิโนได้ถูกแทน ด้วยกลุ่ม dimethyl ในที่นี้วิธีการ คำนวณระดับของ trimethylation ใน TMC 72 h เพื่อ61.2% โดยอัตราส่วน C/N ตามข้อมูลเอ (ตารางที่ 1) ได้ นี้อาจเป็นวิธีการเหมาะสมเพื่อคำนวณระดับของ trimethylationเมื่อแทนที่สมบูรณ์ของ dimethylation ก่อนหน้านี้ได้รับการรับรองแม้นี้ DS สำหรับ TMC ที่คำนวณ โดยทฤษฎีบูรณาการรวมวิธีการหมายถึง สำหรับ EA ไม่ได้คิดให้ชัดเจนว่าเป็นNMR โดยทั่วไป ระดับของ trimethylation ได้รับผลจากปฏิกิริยาเวลา ซึ่งเพิ่มขึ้น 94.7%—almost trimethylation ทั้งหมดในพิจารณาของ N-acetylation — หลังจากปฏิกิริยา 96 h ระดับของการคำนวณ โดยอัตราส่วน C/N จาก carboxymethylationว่า อะตอมไฮโดรเจน carboxymethyl กลุ่มที่ซ้อนกันกับอะตอมไฮโดรเจนของแกนหลักของไคโตซานใน 1H NMR แรมสเป็คตรา ที่ระดับของ carboxymethylation ถูกยังได้รับผลกระทบตามเวลาในปฏิกิริยา มันเพิ่มขึ้น จาก 42.0 58.8% CMC % และ 44.6% 61.5%TMCMC เมื่อมีขยายเวลาปฏิกิริยาของ carboxymethylationจาก h 5 กับ 20 h (ตาราง 1)3.2. ความร้อนเสถียรThermograms TGA ของไคโตซานและอนุพันธ์ได้แสดงใน Fig. 4 พบว่าที่ thermogram ของไคโตซานและตราสารอนุพันธ์มีขั้นตอนที่สองของการสูญเสียน้ำหนัก แรกเริ่มที่adsorbed ◦C ประมาณ 80 มีน้ำหนัก 5-12% เนื่องจากการสูญเสีย และผูกน้ำ In contrast with ไคโตซาน อนุพันธ์แทนเพิ่มเติมน้ำหนักในขั้นตอนนี้เนื่องจาก carboxymethylation และquaternization เพิ่มความ hydrophilicity ขั้นตอนสองที่ลงทะเบียนที่เกือบ 260 ◦C สำหรับไคโตซาน 220 ◦C TMC และ CMC, 210 ◦Cสำหรับ TMCMC เนื่องจากการเน่าของโซ่หลักของไคโตซานและความแตกแยกของกลุ่ม substituent (Spinelli, Laranjeira, & Fávere2004) นั้นก็ค่อนข้างเป้า migh ที่ปรับเปลี่ยนเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัมสเปกตรัม FTIR (รูปที่. 3)
นอกจากนี้ยังพบหลักฐานของการเกิดปฏิกิริยาร่วมกับผลของการวิเคราะห์ธาตุ
(ตารางที่ 1) สเปกตรัม FTIR
ของไคโตซานและอนุพันธ์ทั้งหมดแสดงให้เห็นยอดเขาได้รับมอบหมายให้โครงสร้างsaccharide ที่ 898 ซม-1
และ 1154 ซม. -1 และยอดลักษณะอะมิโนที่แข็งแกร่งที่ประมาณ
1,614 ซม-1 วงดูดซึมที่ 1650 ซม. -1 และ 1320-1 ซม.
มียอดลักษณะของไคโตซาน N-acetylated
และประกอบการเอไมด์ที่ผมและวงดนตรีที่สามตามลำดับ ซีเอ็มซีและใน TMCMC
ที่ยอดเขาที่1598 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้กลุ่มคาร์บอนิลของ -COONa
เนื่องจาก O-carboxymethylation (เฉินแอนด์พาร์ค, 2003) ใหม่วงดนตรีที่ 1490 ซม-1 ใน TMC, TMCMC สอดคล้องกับสมดุลยืดของC-H ในกลุ่มเมธิลเป็นลักษณะของเกลือสูงสี่สารไคโตซาน ก็ควรที่จะตั้งข้อสังเกตว่าการดัด N-H (1614 ซม-1) ของเอมีนหลักหายไปซึ่งเกิดจากtrimethylation ของ amine หลัก(Rúnarsson et al., 2007). องศาของ trimethylation สำหรับ TMCs เพิ่มขึ้นตามการขยายเวลาปฏิกิริยาซึ่งเป็น 41.2%, 68.9% และ 94.7% เป็นเวลา 48 ชั่วโมง, 72 ชั่วโมงและ 96 ชั่วโมงตามลำดับการเกิดปฏิกิริยา ผลเหล่านี้อยู่ในสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้า (Verheul et al., 2008) มันควรจะสังเกตเห็นว่าดีเอส dimethylation สำหรับ DMC เป็น 100.3%, คำนวณโดยC / N ratio มีในข้อมูล EA ซึ่งหมายความว่าเกือบทุกฟรีกลุ่มอะมิโนที่ได้รับการแทนที่โดยกลุ่มdimethyl ในการนี้ทางระดับของ trimethylation สำหรับ TMC 72 ชั่วโมงที่คำนวณได้จะเป็น61.2% โดยอัตราส่วน C / N ตามข้อมูล EA (ตารางที่ 1) นี้อาจจะเป็นวิธีการที่เหมาะสมในการคำนวณระดับความ trimethylation เฉพาะในกรณีที่การทดแทนที่สมบูรณ์ของ dimethylation ก่อนหน้านี้ได้รับการรับรอง. อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ดีเอสสำหรับ TMC คำนวณโดยหนึ่งรวมวิธีการถูกนำมาใช้สำหรับอีเอไม่ได้คิดที่จะเป็นได้อย่างแม่นยำเป็นNMR โดยทั่วไป ระดับของ trimethylation ได้รับผลกระทบจากปฏิกิริยาเวลาที่เพิ่มขึ้นถึง94.7% -almost trimethylation อย่างเต็มที่ในการพิจารณาของN-acetylation หลังจาก 96 ชั่วโมงปฏิกิริยา ระดับของcarboxymethylation ที่คำนวณได้จาก C / N อัตราส่วนในบริเวณที่อะตอมไฮโดรเจนของกลุ่มคาร์บอกซีถูกซ้อนทับกับอะตอมไฮโดรเจนของกระดูกสันหลังไคโตซานใน1H NMR สเปกตรัม ระดับของ carboxymethylation ยังได้รับผลกระทบโดยเวลาปฏิกิริยา มันเพิ่มขึ้นจาก 42.0% เป็น 58.8% สำหรับซีเอ็มซีและจาก 44.6% เป็น 61.5% สำหรับ TMCMC เมื่อเวลาปฏิกิริยาของ carboxymethylation ได้เป็นเวลานาน5 ชั่วโมงถึง 20 ชั่วโมง (ตารางที่ 1). 3.2 เสถียรภาพทางความร้อนthermograms TGA ของไคโตซานและอนุพันธ์ที่ได้รับการแสดงในรูป 4. มันแสดงให้เห็น thermogram ของไคโตซานและของสัญญาซื้อขายล่วงหน้ามีสองขั้นตอนของการสูญเสียน้ำหนัก คนแรกที่เริ่มต้นที่ประมาณ 80 ◦Cกับการสูญเสียน้ำหนัก 5-12% เนื่องจากการสูญเสียของการดูดซับและน้ำที่ถูกผูกไว้ ในทางตรงกันข้ามกับไคโตซานเป็นตัวแทนซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้าของการสูญเสียน้ำหนักมากขึ้นในขั้นตอนนี้เพราะ carboxymethylation และ quaternization ความชอบน้ำที่เพิ่มขึ้นของ ขั้นตอนที่สองจดทะเบียนที่เกือบ 260 ◦Cสำหรับไคโตซาน 220 ◦Cสำหรับ TMC และ CMC 210 ◦CสำหรับTMCMC เนื่องจากการสลายตัวของห่วงโซ่หลักของไคโตซานและความแตกแยกของกลุ่มแทน(Spinelli, Laranjeira และFávere, 2004) มันก็ค่อนข้างชัดเจนว่าการปรับเปลี่ยนเพิ่มเติม MIGH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัม ( Spectrum ( รูปที่ 3 ) นอกจากนี้ยังพบหลักฐาน
ของปฏิกิริยาพร้อมกับผล
การวิเคราะห์ธาตุ ( ตารางที่ 1 ) ( สเปกตรัมของไคโตซานและอนุพันธ์
พบยอดมอบหมายให้โครงสร้างสูงที่ 898 cm − 1
1 , 154 เซนติเมตรและ− 1 และแข็งแรงมีลักษณะสูงสุดในรอบ
เป็น cm − 1 การดูดซึมวงดนตรีที่ 1650 cm − 1 − 1
1 , 320 ซม.เป็นยอด ลักษณะของ n-acetylated ไคโตซาน และประกอบกับผมและ 3
และวงตามลำดับ ใน CMC และ tmcmc ,
ยอดที่ 1598 cm − 1 ได้รับคาร์บอนิลกลุ่ม– coona
เนื่องจาก o-carboxymethylation ( เฉิน& Park , 2003 )
วงใหม่ที่ 1490 cm − 1 ใน TMC , tmcmc สอดคล้องกับสมดุล
ยืดของ C ) H ในเมทิล กลุ่ม เป็นลักษณะของ
ขอ methylated ไคโตซานซึ่งเป็นเกลือ มันควรจะสังเกตว่า N - H
ดัด ( 1379 cm − 1 ) ของ primary amine ซึ่งเกิดจากหายไป

trimethylation ของเอมีนปฐมภูมิ ( R ú narsson et al . , 2007 ) .
องศาของ trimethylation เพื่อเพิ่มการ tmcs
ของเวลาปฏิกิริยา ซึ่งเป็น 41.2 เปอร์เซ็นต์ 68.9 และร้อยละ 94.7 %
เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง 96 H ปฏิกิริยาตามลำดับผลลัพธ์เหล่านี้ใน
ตามรายงานก่อนหน้า ( verheul et al . , 2008 ) มันควรจะสังเกตว่า DS
dimethylation สำหรับ DMC เป็น 100.3 %
โดยคำนวณอัตราส่วนข้อมูลใน EA ซึ่งหมายความว่าเกือบทั้งหมดฟรี
อะมิโนกลุ่มมีใช้กลุ่มรักษา . ในวิธีนี้
, ระดับของ trimethylation สำหรับ TMC 72 ชั่วโมงมีค่า
เป็น 61.2 % C / N ratio ตามที่อีเอข้อมูล ( ตารางที่ 1 )นี้อาจเป็นวิธีที่เหมาะสมในการคำนวณ
.
ถ้า trimethylation ทดแทนที่สมบูรณ์ของ dimethylation ก่อนหน้านี้ได้รับการรับรอง .
อย่างไรก็ตามสำหรับ TMC คำนวณโดยรวมส่วนประกอบ
วิธีถูกนำมาใช้สำหรับ EA ก็ไม่คิดที่จะแม่นยำตามที่
โดยทั่วไป ระดับของ trimethylation ได้รับผลกระทบจากปฏิกิริยาเวลา
ซึ่งเพิ่มขึ้น 947 - เกือบเต็ม trimethylation ใน
พิจารณา n-acetylation-after 96 H ปฏิกิริยา ระดับของ
คาร์บ ซีเมธิเลชันได้คำนวณอัตราส่วนในบริเวณ
ที่ไฮโดรเจนอะตอมของคาร์บอกซีเมทิลกรุ๊ปกัน
กับไฮโดรเจนอะตอมของไคโตซานแกนหลักใน 1H NMR สเปกตรัม .
ระดับคาร์บ ซีเมธิเลชันยังได้รับผลกระทบจากปฏิกิริยา มัน
เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 42.0 588 เปอร์เซ็นต์จากร้อยละ 61.5 CMC และ 44.6 %
tmcmc เมื่อปฏิกิริยาของคาร์บ ซีเมธิเลชันได้นาน
5 H 2 H ( ตารางที่ 1 )
2 . เสถียรภาพต่อความร้อน
TGA ยาของไคโตซานและอนุพันธ์จำนวน
แสดงในรูปที่ 4 มันแสดงให้เห็นว่าเทอร์โมแกรมของไคโตซานและอนุพันธ์ของมัน
มีสองขั้นตอนของการสูญเสียน้ำหนัก คนแรกเริ่มที่
ประมาณ 80 ◦ C 5 – 12 การสูญเสียน้ำหนักเนื่องจากการสูญเสียของการดูดซับและ
จำกัดน้ำ ในทางตรงกันข้ามกับไคโตซาน อนุพันธ์แทน
เพิ่มเติมการสูญเสียน้ำหนักในขั้นตอนนี้เพราะคาร์บ ซีเมธิเลชันและ
quaternization hydrophilicity เพิ่มขึ้นของ . ขั้นตอนที่ 2 ลงทะเบียน
เกือบ 260 ◦ C สำหรับไคโตซาน , 220 ◦ C TMC และ CMC , 210 ◦ C
สำหรับ tmcmc เนื่องจากการสลายตัวของไคโตซานโซ่
เมนและ ความแตกแยกของกลุ่มอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุล ( Spinelli laranjeira , , F . kgm &เวียร์
, 2004 ) มันค่อนข้างชัดเจนว่า การปรับเปลี่ยน migh เพิ่มเติม