Molecular evidence reveals that aux

Molecular evidence reveals that auxin transported from the
shoot is necessary for LR formation (Casimiro et al., 2001), and the
activation of the cell cycle sensitizes pericycle cells for auxininduced
lateral root initiation (LRI) (De Smet et al., 2010). In
plants, auxin induces LRI by influencing the expression profiles of
cell cycle regulatory genes, Cyclin Dependent Kinases (CDK) genes,
such as CDKA;1 in Arabidopsis (Casimiro et al., 2003). Moreover,
activation of the CDKA/cyclin D complex at G1/S transition results
in phosphorylation of the retinoblastoma protein (Boniotti and
Gutierrez, 2001). However, one of categories of the CDKinhibitory
proteins, the Kip-Related Proteins (KRPs), is involved in
inactivation of CDK/cyclin complexes (De Veylder et al., 2001). For
instance, the expression level of AtKRP2 is low in the pericycle
when roots are treated with auxin, while the expression level is
high upon N-1-naphthylphthalamic acid (NPA; an inhibitor of
basipetal auxin efflux) administration (Casimiro et al., 2003). Previous
results showed that regulation of auxin-dependent cell cycle
regulatory genes encoding CYCA2;1, CYCA3;1, CYCD3;1, CDKA1 and
KRP2, was dependent on NO signaling in tomato seedlings, validating
the hypothesis that the modulation of cell cycle regulatory
genes by NO is involved in G1-to-S phase transition during LRI in
tomato roots (Correa-Aragunde et al., 2006). Stirringly, researchers
recently reported the protective effect of H2S on counteracting
oxidative stress in plants (Li et al., 2012;Wang et al., 2012; Hu et al.,
2014). Besides, H2S was found to be involved in root development
(Zhang et al., 2009) and regulation of stomatal aperture (García-
Mata and Lamattina, 2010). However, the molecular events
involved in H2S signaling transduction and lateral root formation
are poorly understood.
The depletion of endogenous auxin by NPA is considered as a
useful tool to gain a good insight into the signaling transduction
pathways responsible for lateral root formation (Casimiro et al.,
2001). The crosstalk between endogenous HO-1/CO and H2S during
adventitious rooting was previously proposed (Lin et al., 2012).
In this context, we extended our former observations, demonstrating
that NaHS is able to boost the induction of lateral root
formation in auxin-depleted tomato seedlings. Most importantly,
we further revealed that a linearity may exist in DES-mediated H2S
signaling downstream of auxin to trigger lateral root formation by
the modulation of cell cycle regulatory genes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานระดับโมเลกุลพบว่า ออกซินที่ขนส่งจากการยิงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ LR ก่อตัว (Casimiro และ al., 2001), และเปิดใช้งานของวงจรเซลล์เซลล์ pericycle auxininduced sensitizesเริ่มต้นรากด้านข้าง (LRI) (เด Smet et al., 2010) ในพืช ออกซินแท้จริง LRI โดยโพรไฟล์การนิพจน์ที่มีอิทธิพลต่อรอบเซลล์ regulatory ยีน ยีน Cyclin ขึ้น Kinases (CDK)เช่น CDKA; 1 ใน Arabidopsis (Casimiro et al., 2003) นอกจากนี้เรียกใช้การ CDKA/cyclin D ซับซ้อนที่ผลลัพธ์เปลี่ยนแปลง G1/Sใน phosphorylation ของโปรตีน retinoblastoma (Boniotti และGutierrez, 2001) อย่างไรก็ตาม ประเภทของ CDKinhibitory การอย่างใดอย่างหนึ่งโปรตีน โปรตีน Kip-Related (KRPs), มีส่วนร่วมในยกเลิกการเรียกของ CDK/cyclin คอมเพล็กซ์ (De Veylder et al., 2001) สำหรับอินสแตนซ์ ระดับนิพจน์ของ AtKRP2 มีการ pericycleเมื่อรากมีรับออกซิน ในขณะที่ระดับนิพจน์เมื่อกรด N-1-naphthylphthalamic (NPA ผลเป็นของสูงออกซิน basipetal efflux) การจัดการ (Casimiro et al., 2003) ก่อนหน้านี้ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าระเบียบของวงจรเซลล์ขึ้นอยู่กับการออกซินยีน regulatory เข้า CYCA2; 1, CYCA3; 1, CYCD3; 1, CDKA1 และKRP2 ได้ขึ้นอยู่กับการไม่มีสัญญาณในกล้าไม้มะเขือเทศ ตรวจสอบสมมติฐานที่ว่า เอ็มของเซลล์รอบกำกับดูแลยีน โดยไม่เกี่ยวข้องในช่วงระยะ G1 S ระหว่าง LRI ในรากมะเขือเทศ (ต่อ Aragunde และ al., 2006) Stirringly นักวิจัยล่าสุด รายงานผลป้องกันไข่เน่าใน counteractingความเครียด oxidative ในพืช (Li et al., 2012วัง et al., 2012 Hu et al.,2014) นอกจาก พบการมีส่วนร่วมในการพัฒนารากไข่เน่า(Zhang et al., 2009) และข้อบังคับของรู stomatal (García-ภะรัตมะตะก Lamattina, 2010) อย่างไรก็ตาม เหตุการณ์ในระดับโมเลกุลเกี่ยวข้องกับไข่เน่าตามปกติ transduction และด้านข้างรากก่อตัวมีงานเข้าใจการลดลงของของออกซินและ endogenous NPA โดยถือว่าเป็นการเครื่องมือที่มีประโยชน์จะเข้าใจดีใน signaling transductionชอบทางเดินด้านข้างก่อราก (Casimiro et al.,2001) ด้วยการแทรกสัญญาณข้ามระหว่างโฮจิมินห์-1/CO และไข่เน่าระหว่าง endogenousadventitious rooting ก่อนหน้านี้ถูกเสนอ (Lin et al., 2012)ในบริบทนี้ เราขยายข้อสังเกตของเราอดีต เห็นว่า NaHS สามารถเพิ่มการเหนี่ยวนำของรากด้านข้างก่อตัวในกล้าไม้มะเขือเทศพร่องออกซิน สำคัญที่สุดเราเพิ่มเติมเปิดเผยว่า แบบดอกไม้ที่อาจมีอยู่ในไข่เน่า DES mediatedตามปกติของออกซินจะทริกเกอร์ก่อรากด้านข้างโดยปลายน้ำเอ็มของวงจรเซลล์ regulatory

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลหลักฐานแสดงให้เห็นว่าออกซินมาจาก
การถ่ายภาพเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการสร้าง LR (Casimiro et al., 2001) และ
กระตุ้นการทำงานของวงจรเซลล์กระตุ้นเซลล์ pericycle auxininduced สำหรับ
การเริ่มต้นรากด้านข้าง (LRI) (De Smet et al., 2010) . ใน
พืชออกซินก่อให้เกิดการ LRI โดยที่มีอิทธิพลต่อการแสดงออกของ
ยีนที่ควบคุมวงจรเซลล์, Cyclin ขึ้นอยู่กับไคเนส (CDK) ยีน
เช่น CDKA 1 ใน Arabidopsis (Casimiro et al, 2003.) นอกจากนี้
การทำงานของ CDKA / cyclin D ซับซ้อนที่ G1 / S ผลการเปลี่ยนแปลง
ใน phosphorylation ของโปรตีน retinoblastoma (Boniotti และ
เตียร์, 2001) แต่หนึ่งในประเภทของ CDKinhibitory
โปรตีนโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกีบ (KRPs) เป็นส่วนร่วมใน
การใช้งานของสารประกอบเชิงซ้อน CDK / cyclin (De Veylder et al., 2001) สำหรับ
ตัวอย่างเช่นระดับการแสดงออกของ AtKRP2 อยู่ในระดับต่ำใน pericycle
เมื่อรากจะได้รับการออกซินในขณะที่ระดับการแสดงออกเป็น
สูงเมื่อ N-1-naphthylphthalamic กรด (NPA; ยับยั้ง
basipetal ไหลออกซิน). การบริหาร (Casimiro, et al, 2003) ก่อนหน้านี้
ผลการศึกษาพบว่าการควบคุมการออกซินขึ้นอยู่กับวงจรของเซลล์
ยีนกำกับดูแลการเข้ารหัส CYCA2 1, CYCA3 1, CYCD3 1, CDKA1 และ
KRP2, ขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณในต้นกล้ามะเขือเทศไม่มีการตรวจสอบ
สมมติฐานที่ว่าการปรับของเซลล์รอบกำกับดูแล
ยีน โดยไม่ได้มีส่วนเกี่ยวข้องในการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน G1-เพื่อ-S ในช่วง LRI ใน
รากมะเขือเทศ (กอ-Aragunde et al., 2006) Stirringly นักวิจัย
เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานผลการป้องกันของ H2S ใน counteracting
ความเครียดออกซิเดชันในพืช (Li et al, 2012;. วังและคณะ, 2012;.. Hu, et al,
2014) นอกจาก H2S พบว่าจะมีส่วนร่วมในการพัฒนาราก
(Zhang et al., 2009) และกฎระเบียบของรูรับแสงปากใบ (García-
Mata และ Lamattina, 2010) อย่างไรก็ตามเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระดับโมเลกุล
ที่เกี่ยวข้องในการส่งสัญญาณ H2S พลังงานและการสร้างรากด้านข้าง
มีความเข้าใจไม่ดี.
พร่องของออกซินภายนอกโดย NPA ถือเป็น
เครื่องมือที่มีประโยชน์ที่จะได้รับความเข้าใจที่ดีไปสู่พลังงานส่งสัญญาณ
เดินรับผิดชอบในการก่อรากด้านข้าง (Casimiro และคณะ .,
2001) crosstalk ระหว่างภายนอก HO-1 / CO และ H2S ระหว่าง
รากบังเอิญถูกเสนอก่อนหน้านี้ (หลิน et al., 2012).
ในบริบทนี้เราจึงขยายการสังเกตการณ์ของเราในอดีตแสดงให้เห็น
ว่า NaHS สามารถที่จะเพิ่มการชักนำของรากด้านข้าง
ในการสร้าง ออกซินหมดต้นกล้ามะเขือเทศ สิ่งสำคัญที่สุดคือ
เรายังพบว่าเส้นตรงอาจมีอยู่ใน DES-พึ่ง H2S
สัญญาณปลายน้ำของออกซินที่จะเรียกการก่อรากด้านข้างโดย
การปรับกฎระเบียบของยีนวงจรเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานโมเลกุลพบว่า ออกซิน ขนส่งจาก
ยิงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนา LR ( casimiro et al . , 2001 ) และ
การกระตุ้นวัฏจักรของเซลล์ sensitizes เพริไซเคิลเซลล์สำหรับ auxininduced
เริ่มต้นรากด้านข้าง ( lri ) ( เด สเม็ด et al . , 2010 ) ใน
พืชออกซินมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของลักษณะ lri โปรไฟล์ของ
วัฏจักรของเซลล์หรือยีน ลักษณะพึ่งพิงยา ( CDK )
ยีนเช่น cdka ; 1 ใน Arabidopsis ( casimiro et al . , 2003 ) นอกจากนี้ การเปิดใช้งานของ cdka
/ D G1 / S ที่ซับซ้อนที่มีผลในการเปลี่ยนแปลง
ฟอสโฟริเลชันของเรติโนบลาสโตมา โปรตีน ( boniotti และ
Gutierrez , 2001 ) อย่างไรก็ตาม หนึ่งในประเภทของโปรตีน cdkinhibitory
, หน้าเกี่ยวข้องกับโปรตีน ( krps ) , มีส่วนร่วมในการยับยั้งของ CDK /
ลักษณะเชิงซ้อน ( เดอ veylder et al . , 2001 ) สำหรับ
อินสแตนซ์การแสดงออกของ atkrp2 ระดับต่ำในสังฆกรรม .
เมื่อรากที่ได้รับออกซิน ในขณะที่ระดับการแสดงออก
สูงเมื่อ n-1-naphthylphthalamic acid ( NPA ; การยับยั้งของ
basipetal ออกซิน ) บริหารธุรกิจ ( casimiro et al . , 2003 ) ผลพบว่า ระเบียบของออกซินก่อน

ขึ้นอยู่กับวัฏจักรเซลล์กฎระเบียบยีน cyca2 เข้ารหัส ; 1 , cyca3 ; 1 , cycd3 ; 1 , cdka1
krp2 และ ,ขึ้นอยู่กับไม่ส่งสัญญาณในต้นกล้ามะเขือเทศตรวจสอบ
สมมติฐานที่ว่าโครงสร้างของวัฎจักรเซลล์กฎระเบียบ
ยีนไม่มีส่วนร่วมในการเปลี่ยนเฟสในช่วง g1-to-s lri
รากมะเขือเทศ ( กอร์เรอา aragunde et al . , 2006 ) stirringly นักวิจัย
เมื่อเร็ว ๆนี้รายงานผลการป้องกันของ h2s ใน counteracting
เครียดออกซิเดชันในพืช ( Li et al . , 2012 ; Wang et al . , 2012 ; Hu et al . ,
2014 ) นอกจากนี้ h2s พบว่ามีส่วนร่วมในการพัฒนาราก ( Zhang et al . , 2009 ) และระเบียบของปากช่อง ( กาโอ การ์ซีอา -
Mata และ lamattina , 2010 ) อย่างไรก็ตาม เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณโมเลกุล
h2s ผ่านการจัดตั้งและรากจะไม่ค่อยเข้าใจ
.
การพร่องของกรมการฝึกหัดครูออกซินโดย NPA ถือเป็น
เครื่องมือที่มีประโยชน์ที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกที่ดีในการส่งสัญญาณผ่าน
เส้นทางรับผิดชอบเกิดรากด้านข้าง ( casimiro et al . ,
2001 ) ในงานเขียนของฮารูกิ มูราคามิ ระหว่างภายในและ ho-1 / Co h2s ในระหว่าง
ปากดีรากก่อนหน้านี้เสนอ ( หลิน et al . , 2012 ) .
ในบริบทนี้เราขยายสังเกตก่อนถึง
ที่ nahs สามารถเพิ่มการ
รากด้านข้างการพัฒนาในระดับพร่องต้นกล้ามะเขือเทศ ที่สำคัญที่สุดคือ
เราเปิดเผยเพิ่มเติมว่า เป็นเส้นตรงอาจมีอยู่ในเดส ( h2s
ส่งสัญญาณผ่านออกซินกระตุ้นการเกิดรากโดยการปรับของวัฎจักรเซลล์

กับยีน