MATERIALS AND METHODSi. Raising of

MATERIALS AND METHODS
i. Raising of putative transformed tomato plants
Seeds of tomato cultivar Arkavikas were inoculated and hypocotyledons were excised from 8 day old seedlings.
T0 transgenic tomato plants were generated with pCAMBIA 2301 carrying Antimicrobial peptide gene (Ace-AMP1), with
the constitutive expression of cauliflower mosaic virus (CaMV 35S) promoter, NOS terminator and nptII as a selection
marker. Regenerated plants were screened for the presence of gene by PCR and T1 plants were raised from T0 seeds.
T1 transgenic tomato plants which were southern positive were selected for detached leaf bioassay

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการที่ฉัน ยกมะเขือเทศเปลี่ยนสมมุติเมล็ดพันธุ์แห่ง Arkavikas พันธุ์มะเขือเทศถูกเชื้อและ hypocotyledons ถูกตัดจาก 8 วันต้นกล้าเก่า. T0 มะเขือเทศพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นด้วย pCAMBIA 2301 แบกยีนเปปไทด์ต้านจุลชีพ (เอ AMP1) กับการแสดงออกที่เป็นส่วนประกอบของไวรัสกะหล่ำ(CaMV 35S) ก่อการเทอร์มิ NOS และ nptII เป็นเลือกเครื่องหมาย พืชอาศัยถูกคัดกรองการปรากฏตัวของยีนโดยวิธี PCR และพืช T1 ที่ถูกยกขึ้นมาจากเมล็ด T0. T1 มะเขือเทศพันธุ์ซึ่งอยู่ทางตอนใต้บวกถูกเลือกสำหรับการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพใบเดี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการเลี้ยงของพืชเส้นใยแปลง
.
มะเขือเทศ เมล็ดของมะเขือเทศพันธุ์ปลูกเชื้อ hypocotyledons arkavikas และถูกตัดจากต้นอายุ 8 วัน
t0 ต้นมะเขือเทศที่ปลูกสร้างด้วย pcambia 2301 แบกยาเปปไทด์ยีน ( ace-amp1 ) กับ
การแสดงออกพฤติกรรมของกะหล่ำดอกฝังไวรัส ( 35S CaMV promoter ) ,1 . Terminator nptii เลือก
และเป็นเครื่องหมาย ต้นข้าวจากการแสดงตนของยีนโดยวิธี PCR และ T1 พืชถูกเลี้ยงจากเมล็ด t0
T1 . ต้นมะเขือเทศที่ภาคใต้ บวก เลือกบ้านเดี่ยวสูงใบ