The PLFA analysis was used as a rap

The PLFA analysis was used as a rapid and sensitive method to detect
the change in the soil microbial community. The main microbial taxa,
including bacteria, fungi, and actinomycetes were indicated by specific
PLFA biomarkers. Soil PLFA extraction and purification was performed
according to a previous study (He et al., 2013). The fatty acids were extracted
from 3 g freeze-dried soil samples by the extraction mixture
containing phosphate buffer, chloroform and methanol after 100 days'
incubation. The lipid extractions were then purified by a solid phase extraction
column (500 mg; 3 ml; Agilent Technologies Inc., UK). The neutral
lipids, glycolipids, and phospholipids were eluted with chloroform,
acetone and methanol, respectively, after being dried with N2. PLFAs
were subsequently derivatized through mild alkaline methanolysis reaction.
The following PLFA analyses were performed by using the
Agilent 6890 N gas chromatograph (Agilent, Wilmington, DE) fitted
with a MIDI Sherlock microbial identification system (Version 4.5,
MIDI, Newark, NJ).
The PLFAs used as markers of each of the specific groups were described
in Table S3. The microbial community composition was also
assessed by the ratios of gram-negative bacteria/gram-positive bacteria
(G−/G+) and fungal/bacterial (F/B), thus to better analyze the microbial
community change and dominated population.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ PLFA ใช้เป็นวิธีการอย่างรวดเร็ว และมีความไวในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในชุมชนจุลินทรีย์ดิน จุลินทรีย์เหลืองหลักรวมทั้งแบคทีเรีย เชื้อรา และ actinomycetes ถูกแสดง โดยเฉพาะPLFA biomarkers ทำการสกัด PLFA ดินและทำให้บริสุทธิ์ผลการศึกษาก่อนหน้า (He et al. 2013) กรดไขมันถูกสกัดจาก 3g ตัวอย่างดินอบแห้ง โดยสกัดประกอบด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์ คลอโรฟอร์ม และเมทานอลหลังจาก 100 วันกกไข่ การสกัดไขมันแล้วได้บริสุทธิ์ โดยการแยกของแข็งคอลัมน์ (500 มก. 3 ml Agilent เทคโนโลยีอิงค์ สหราชอาณาจักร) กลางไขมัน glycolipids และ phospholipids ถูก eluted กับคลอโรฟอร์มอะซีโตนและเมทานอล ตามลำดับ หลังถูกอบด้วย N2 PLFAsต่อมาถูก derivatized ผ่านปฏิกิริยา methanolysis ด่างอ่อนการวิเคราะห์ PLFA ต่อไปนี้ดำเนินการ โดยใช้การห้อง Agilent 6890 N chromatograph ก๊าซ (Agilent วิลมิลตัน DE)ด้วยระบบจุลินทรีย์รหัส MIDI Sherlock (รุ่น 4.5MIDI นวร์ก NJ)PLFAs ที่ใช้เป็นเครื่องหมายของแต่ละกลุ่มระบุอธิบายไว้ในตาราง S3 องค์ประกอบชุมชนจุลินทรีย์ก็ประเมินจากอัตราส่วนของแบคทีเรียแกรมลบ แบคทีเรีย/gram-positive(G− / G +) และเชื้อรา/แบคทีเรีย (F/B), ดังนั้นเพื่อให้วิเคราะห์การจุลินทรีย์ชุมชนเปลี่ยนแปลง และครอบงำประชากร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ PLFA ถูกใช้เป็นวิธีการที่รวดเร็วและมีความสำคัญในการตรวจสอบ
การเปลี่ยนแปลงในชุมชนจุลินทรีย์ดิน แท็กซ่าจุลินทรีย์หลัก
รวมทั้งเชื้อแบคทีเรียเชื้อราและ actinomycetes ถูกระบุโดยเฉพาะ
biomarkers PLFA ดินสกัด PLFA และการทำให้บริสุทธิ์ได้ดำเนินการ
ตามผลการศึกษาก่อนหน้านี้ (เขา et al., 2013) กรดไขมันสกัด
จาก 3 กรัมแห้งตัวอย่างดินจากส่วนผสมสกัด
ที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์คลอโรฟอร์มและเมทานอลหลังจาก 100 วัน '
บ่ม สกัดไขมันบริสุทธิ์แล้วโดยการสกัดของแข็ง
คอลัมน์ (500 มิลลิกรัม 3 มล; Agilent Technologies Inc. สหราชอาณาจักร) เป็นกลาง
ไขมัน glycolipids และฟอสโฟถูกชะด้วยคลอโรฟอร์ม
อะซิโตนและเมทานอลตามลำดับหลังจากที่ถูกอบด้วย N2 PLFAs
ถูก derivatized ภายหลังผ่านปฏิกิริยา methanolysis อ่อนด่าง.
PLFA ต่อไปนี้ได้ดำเนินการวิเคราะห์โดยใช้
Agilent 6890 N ก๊าซ chromatograph (Agilent, Wilmington, DE) ติดตั้ง
ด้วยระบบการระบุ MIDI Sherlock จุลินทรีย์ (รุ่น 4.5,
MIDI, นวร์ก, นิวเจอร์ซีย์)
PLFAs ที่ใช้เป็นเครื่องหมายของแต่ละกลุ่มที่เฉพาะเจาะจงได้อธิบายไว้
ในตารางที่ S3 องค์ประกอบชุมชนจุลินทรีย์ยังได้รับ
การประเมินโดยอัตราส่วนของแกรมลบแบคทีเรีย / แบคทีเรียแกรมบวก
(G- / G +) และเชื้อรา / แบคทีเรีย (F / B) จึงให้ดีขึ้นวิเคราะห์จุลินทรีย์
เปลี่ยนแปลงชุมชนและประชากรครอบงำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ plfa ถูกใช้เป็นวิธีที่รวดเร็วและมีความไวต่อการตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ดินในชุมชน และจุลินทรีย์ที่หลักได้แก่ แบคทีเรีย เชื้อรา และเชื้อแอคติโนมัยสีทถูกพบโดยเฉพาะplfa ใหม่ . การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ การ plfa ดินจากการศึกษาก่อนหน้านี้ ( เขา et al . , 2013 ) กรดไขมันที่จากตัวอย่างดินแห้ง 3 กรัม ด้วยส่วนผสมสกัดที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์ คลอโรฟอร์ม และเมธานอล หลังจาก 100 วันการบ่ม ไขมันสกัดจึงบริสุทธิ์ โดยการสกัดแยกด้วยเฟสของแข็งคอลัมน์ ( 500 มก. 3 ml ; Agilent Technologies Inc . , UK ) ที่เป็นกลางไขมัน ไกลโคไลปิดและ phospholipids เป็นตัวอย่างกับคลอโรฟอร์มอะซีโตนและเมทานอล ตามลำดับ หลังจากถูก แห้ง กับ 2 . plfasจัดการ derivatized ผ่านด่างอ่อนเมทาโนไลซิสปฏิกิริยาต่อไปนี้ plfa วิเคราะห์ได้โดยใช้ด้าน 6890 N แก๊ส ( Agilent , Wilmington , DE ) เข็มขัดกับ MIDI เชอร์ล็อค จุลินทรีย์ตัวระบบ ( รุ่น 4.5 ,MIDI , นวร์ก ( NJ )การ plfas ใช้เป็นเครื่องหมายของแต่ละกลุ่มที่เฉพาะเจาะจงถูกอธิบายตารางที่ S3 . องค์ประกอบของชุมชนจุลินทรีย์ยังประเมิน โดยอัตราส่วนของแบคทีเรียแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบ /( g / g + − ) และเชื้อรา / แบคทีเรีย ( F / B ) จึงน่าจะวิเคราะห์จุลินทรีย์การเปลี่ยนแปลงชุมชน และควบคุมประชากร