After normal therapeutic doses, par

After normal therapeutic doses, paracetamol is metabolized, by phase II drug-metabolizing enzymes such as the glucuronyl and sulfotransferases (Anker and Smilkstein, 1994). When high doses are in taken, the major portion of paracetamol dose is available to undergo bioactivation by the cytochrome P450 system (CYP2E1, CYP3A4, CYP1A2) to create a highly reactive intermediate, N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI) (Dahlin et al., 1984; Nelson 1995; Patten et al., 1993;
Raucy et al., 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากปริมาณยาปกติ พาราเซตามอลเป็น metabolized โดยระยะ II metabolizing ยาเอนไซม์ glucuronyl และ sulfotransferases (Anker และ Smilkstein, 1994) เมื่อปริมาณสูงอยู่ในนำ ส่วนใหญ่ของยาพาราเซตามอลมีรับ bioactivation โดย cytochrome P450 ระบบ (CYP2E1, CYP3A4, CYP1A2) เพื่อสร้างกลางสูงปฏิกิริยา N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI) (Dahlin et al., 1984 เนลสัน 1995 แพทเท็นปอนด์แคม et al., 1993Raucy et al., 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่ปริมาณการรักษาปกติพาราเซตามอลถูกเผาผลาญโดยระยะที่สองเอนไซม์เมแทบอยาเสพติดเช่น glucuronyl และ sulfotransferases (Anker และ Smilkstein, 1994) เมื่อปริมาณที่สูงอยู่ในการดำเนินการส่วนที่สำคัญของยาพาราเซตามอลยาที่มีอยู่จะได้รับการกระตุ้นฤทธิ์โดยระบบ P450 cytochrome นี้ (CYP2E1, CYP3A4, CYP1A2) เพื่อสร้างปฏิกิริยาสูงกลาง N-acetyl-P-benzoquinoneimine (NAPQI) (ดาห์เอต อัล, 1984. เนลสัน 1995; เสื้อ et al, 1993;.
Raucy, et al, 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากได้รับการรักษาปกติ พาราเซตามอลเป็น metabolized โดยระยะการละลายของรากฟัน เช่น glucuronyl และ sulfotransferases ( ที่สุด และ smilkstein , 1994 ) เมื่อถ่ายในปริมาณสูงในส่วนหลักของยาพาราเซตามอลสามารถใช้ได้ผ่านระบบไซโตโครมพี 450 ( CYP2E1 ( , , CYP1A2 ) เพื่อสร้างปฏิกิริยาตอบโต้ระดับปานกลางn-acetyl-p-benzoquinoneimine ( napqi ) ( dahlin et al . , 1984 ; เนลสัน 1995 ; วง et al . , 1993 ;
raucy et al . , 1989 )