The antibacterial activities of cru

The antibacterial activities of crude extracts and extracted
fractions (5, 25, 50, 100, 250 μg/mL) of S. alba were tested
against two Gram-positive (Staphylococcus aureus, Bacillus
cereus) and two Gram-negative (Escherichia coli,
Pseudomonas aeruginosa) laboratory bacteria. The bacterial
strains were obtained from the Microbiology Division,
Institute of Biological Sciences, University of Malaya. The
agar disk diffusion method as described by Kil et al. (2009)
was used. The sets of five dilutions (5, 25, 50, 100, and 250
μg/mL) of S. alba extracts were prepared in double-distilled
water. Mueller-Hinton sterile agar plates were seeded with
bacterial strains (108 cfu) and allowed to stay at 37°C for 3
h. Control experiment was carried out using tetracycline as
the standard drug. The zones of growth inhibition around
the disks were measured after 18 to 24 h of incubation at
37°C. The sensitivities of the microorganism species to the
plant extracts were determined by measuring the sizes of
inhibitory zones (including the diameter of disk) on the agar
surface around the disks, and values

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของดิบแยก และแยกเศษส่วน (5, 25, 50, 100, 250 ไมโครกรัม/มล.) ของ S. alba ทดสอบกับสองแบคทีเรียแกรมบวก (Staphylococcus หมอเทศข้างลาย แบคทีเรียcereus) และสองแกรมลบ (Escherichia coliห้องปฏิบัติการแบคทีเรีย pseudomonas aeruginosa) แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ได้รับมาจากสายงานจุลชีววิทยาสถาบันทางชีวภาพวิทยา กอง การอาหารดิสก์แพร่วิธีตามที่อธิบายไว้โดย Kil et al. (2009)ใช้ ชุดของห้า dilutions (5, 25, 50, 100 และ 250ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ของ S. alba สารสกัดมีเตรียมในกลั่นสองครั้งน้ำ แผ่น Mueller Hinton agar ผ่านการฆ่าเชื้อที่เตรียมด้วยแบคทีเรียสายพันธุ์ (108 อาหรับ) และอนุญาตให้เข้าพักที่ 37° C สำหรับ 3h. การทดลองควบคุมดำเนินใช้เตตราไซคลีนเป็นยามาตรฐาน โซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตรอบ ๆดิสก์ถูกวัดหลังจาก 18 ถึง 24 ชม.ของการบ่มที่37 องศาเซลเซียส ความละเอียดอ่อนของสายพันธุ์จุลินทรีย์เพื่อการสารสกัดจากพืชถูกกำหนด โดยการวัดขนาดของinhibitory โซน (รวมเส้นผ่านศูนย์กลางของดิสก์) ในอาหารพื้นผิวดิสก์ และค่า < ได้ 8 มม.ถือว่าเป็นไม่ได้ใช้งานกับจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดหยาบและสกัด
เศษส่วน (5, 25, 50, 100, 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) เอสอัลบ้าได้รับการทดสอบ
กับสองแกรมบวก (Staphylococcus aureus, Bacillus
cereus) และสองแกรมลบ (Escherichia coli,
aeruginosa พ) ห้องปฏิบัติการแบคทีเรีย แบคทีเรีย
สายพันธุ์ที่ได้รับจากฝ่ายจุลชีววิทยา
สถาบันชีววิทยาศาสตร์, University of Malaya
วุ้นวิธีดิสก์การแพร่กระจายตามที่อธิบาย Kil et al, (2009)
ถูกนำมาใช้ ชุดห้าเจือจาง (5, 25, 50, 100, และ 250
ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ของสารสกัดจากอัลบ้าเอสได้จัดทำขึ้นสองครั้งกลั่น
น้ำ Mueller-Hinton แผ่นวุ้นหมันเมล็ดกับ
สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย (108 CFU) และได้รับอนุญาตให้อยู่ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3
ชั่วโมง การควบคุมการทดลองดำเนินการโดยใช้ยาเป็น
ยามาตรฐาน โซนของยับยั้งการเจริญรอบ
ดิสก์ถูกวัดหลังจาก 18-24 ชั่วโมงของการบ่มที่
อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ความละเอียดอ่อนของสายพันธุ์จุลินทรีย์กับ
สารสกัดจากพืชที่ถูกกำหนดโดยการวัดขนาดของ
โซนยับยั้ง (รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของดิสก์) ในอาหารเลี้ยงเชื้อ
ผิวรอบดิสก์และค่า <8 มิลลิเมตร
ถือว่าเป็นไม่ได้ใช้งานกับจุลินทรีย์