Metaphase chromosome preparations w

Metaphase chromosome preparations were analyzed for structural aberrations and mitotic index was calculated parallely. The results are summarized in Tables 3–5.
The positive controls studied in this assay were found to induce statistically significant number of structural aberrations (Fig. 3).
Treatment of CHO-K1 cells with KalmColdTM both in the absence and presence of metabolic activation for 4 h and 16 h did not induce significant number of chromosome aberrations when compared with the solvent control.
Treatment of the cells with KalmColdTM significantly decreased the mitotic index values at the highest concentration tested in the study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Metaphase โครโมโซมเตรียมถูกวิเคราะห์ความคลาดโครงสร้าง และคำนวณดัชนี mitotic parallely ผลลัพธ์จะถูกสรุปในตารางที่ 3-5การศึกษานี้ทดสอบควบคุมบวกพบเพื่อก่อให้เกิดนัยสำคัญทางสถิติจำนวนโครงสร้างคลาด (3 รูป) รักษาเซลล์ K1 โจด้วย KalmColdTM ทั้งในกรณีที่ไม่และสถานะการออนไลน์ของการเผาผลาญเปิดใช้ 4 h และ 16 h จึงไม่ก่อให้เกิดจำนวนมากของความคลาดเคลื่อนของโครโมโซมเมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมตัวทำละลายบำบัดกับ KalmColdTM อย่างมีนัยสำคัญลดลงค่า mitotic ดัชนีที่ความเข้มข้นสูงสุดที่ทดสอบในการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

metaphase เตรียมโครโมโซมสำหรับการวิเคราะห์ความผิดปกติของโครงสร้างและดัชนีทิคส์ที่คำนวณได้ควบคู่กัน ผลที่จะได้สรุปไว้ในตาราง 3-5.
การควบคุมในเชิงบวกในการทดสอบการศึกษานี้พบว่าทำให้เกิดจำนวนนัยสำคัญทางสถิติของความผิดปกติของโครงสร้าง (รูปที่. 3).
การรักษาเซลล์ CHO-K1 กับ KalmColdTM ทั้งในกรณีที่ไม่มีและการปรากฏตัวของการกระตุ้นการเผาผลาญ 4 ชั่วโมงและ 16 ชั่วโมงไม่ได้ก่อให้เกิดจำนวนมากของโครโมโซมเมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมตัวทำละลาย.
การรักษาของเซลล์ที่มีการลดลงอย่างมาก KalmColdTM ค่าดัชนีทิคส์ที่ผ่านการทดสอบความเข้มข้นสูงสุดในการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมโครโมโซมโครโมโซม ความผิดปกติของโครงสร้างและวิเคราะห์หาดัชนีเส้นใยคำนวณควบคู่กัน . การทดลองสรุปได้ในตารางที่ 3 – 5การควบคุมทางศึกษาในการทดสอบนี้พบมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติจำนวนของโครงสร้าง ( รูปที่ 3 )การรักษา cho-k1 เซลล์ที่มี kalmcoldtm ทั้งขาดและการแสดงตนของหลายชนิดสำหรับ 4 ชั่วโมงและ 16 H ไม่ได้ก่อให้เกิดจำนวนของยางรัดเมื่อเทียบกับการควบคุมที่เป็นตัวทำละลายการรักษาเซลล์ด้วย kalmcoldtm ลดลงดัชนีเส้นใยที่ค่าความเข้มข้นสูงสุดที่ใช้ในการศึกษา