Induction of apoptosis and inhibiti

Induction of apoptosis and inhibition of cell migrationMorphological changes of segetoside I treated HepG2 cells, usingHoechst 33342 staining, revealed apoptotic features like condensednuclei and increased nuclear fragmentation (Fig. 2A). Compara-tively, the same trend was observed in 5-FU but with less apoptoticeffect (Fig. 2B). Early apoptosis was also detected in HepG2 cells ina dose-dependent manner after annexinV/propidium iodide stain-ing (Fig. 2C). Following the exposure of HepG2 cells to differentconcentrations of segetoside I (0, 0.82, 8.2, 82.0 M) for 72 h, frag-mented DNA was slightly observed, whereas the untreated cellsdid not reveal any such ladder formation (Fig. 3A). There wasalso no obvious DNA ladder formation in the 5-FU (0, 9.23, 92.3,923 M). The increased apoptotic rate in segetoside I with increas-ing concentration was similar to 5-FU at 72 h (Fig. 3B; Table 3). Thesegetoside I further prevented the migration of HepG2 cells in adose −dependent manner which was comparable to 5-FU (Fig. 3C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำความตายและการยับยั้งการเปลี่ยนแปลง migrationMorphological เซลล์ของ segetoside รักษาเซลล์ HepG2, usingHoechst 33342 ย้อมสี apoptotic เปิดเผยคุณสมบัติเช่น condensednuclei และเพิ่มการกระจายตัวของนิวเคลียร์ (รูป 2A) Compara-tively แนวโน้มเดียวกันก็สังเกตเห็น ใน 5 ฟู แต่ apoptoticeffect น้อย (รูปที่ 2B) ก่อนตายยังพบในเซลล์ HepG2 ina ลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณไอโอไดด์ annexinV/propidium สีย้อม-ing (รูปที่ 2C) หลังจากนั้น ต่อการสัมผัสของเซลล์ HepG2 กับ differentconcentrations ของ segetoside (0, 0.82, 8.2, 82.0 M) สำหรับ 72 h, frag-mented ดีเอ็นเอผมเล็กน้อยสังเกต ในขณะที่ cellsdid ได้รับการรักษาใด ๆ เช่นบันไดก่อตัว (รูปที่ 3A) ที่เปิดเผยไม่ มี wasalso ก่อบันไดไม่มีดีเอ็นเอชัดเจนใน 5-FU (0, 9.23, 92.3,923 เมตร) ราคา apoptotic เพิ่มขึ้นใน segetoside ที่ความเข้มข้นของ increas ing ผมคล้ายกับ 5-FU ที่ 72 ชม. (รูปที่ 3B ตาราง 3) Thesegetoside ฉันเพิ่มเติมป้องกันการโยกย้ายของเซลล์ HepG2 ในลักษณะ −dependent adose ยบเคียงกับ 5-FU (มะเดื่อ 3C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การชักนำให้เกิดการตายของเซลล์และยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ migrationMorphological segetoside ฉันได้รับการรักษาเซลล์ HepG2, usingHoechst 33,342 ย้อมสีเปิดเผยคุณสมบัติ apoptotic เช่น condensednuclei และเพิ่มการกระจายนิวเคลียร์ (รูป. 2A) Compara-ลำดับแนวโน้มเดียวกันพบว่าใน 5 FU แต่มี apoptoticeffect น้อย (รูป. 2B) การตายของเซลล์ในช่วงต้นยังถูกตรวจพบในเซลล์ HepG2 ลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับ INA หลังจาก annexinV / propidium ไอโอไดด์คราบไอเอ็นจี (รูป. 2C) ต่อไปนี้การสัมผัสของเซลล์ HepG2 เพื่อ differentconcentrations ของ segetoside ฉัน (0, 0.82, 8.2, 82.0? M) เป็นเวลา 72 ชั่วโมง frag-ได้ชัดเจน DNA ถูกตั้งข้อสังเกตเล็กน้อยในขณะที่ได้รับการรักษา cellsdid ไม่เปิดเผยใด ๆ ที่ก่อบัน​​ไดดังกล่าว (รูป. 3A) ไม่มีการก่อตัวที่เห็นได้ชัดดีเอ็นเอบันไดใน 5 FU (0, 9.23, 92.3,923? M) wasalso อัตราการเกิด apoptosis ที่เพิ่มขึ้นใน segetoside ฉันมีความเข้มข้น increas ไอเอ็นจีมีความคล้ายคลึงกับ 5-FU ที่ 72 ชั่วโมง (รูปที่ 3B. ตารางที่ 3) Thesegetoside ฉันยังป้องกันไม่ให้เกิดการย้ายถิ่นของเซลล์ HepG2 ในลักษณะ -dependent adose ซึ่งเปรียบได้กับ 5-FU (รูป. 3C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การชักนำให้เกิด apoptosis และการยับยั้งเซลล์ migrationmorphological เปลี่ยนแปลง segetoside ผมรักษาเซลล์มะเร็งตับ , 33342 usinghoechst staining พบในกลุ่มที่มีคุณสมบัติเช่น condensednuclei นิวเคลียร์และการเพิ่มขึ้น ( รูปที่ 2A ) compara มี แนวโน้มเดียวกันพบว่าใน 5-fu แต่ apoptoticeffect น้อย ( รูปที่ 2B ) แรกเกิดก็ยังตรวจพบในเซลล์มะเร็งตับ ( รายงานลักษณะหลังจาก annexinv / propidium ไอโอไดด์คราบไอเอ็นจี ( รูปที่ 2 ) ต่อไปนี้การเซลล์มะเร็งตับ differentconcentrations ของ segetoside ฉัน ( 0 , 0.82 , 8.2 , 82.0 ) 72 ชั่วโมง จัดการ mented ดีเอ็นเอได้เล็กน้อย ส่วน cellsdid ดิบไม่เปิดเผยใด ๆเช่นการสร้างบันได ( รูปที่ 3 ) มีลักษณะไม่ชัดดีเอ็นเอบันไดการพัฒนาใน 5-fu ( 0 , กิจการร่วมค้า 92.3923 , M ) กลุ่มที่มีอัตราการเพิ่มขึ้นใน segetoside ฉันกับสินค้าของไอเอ็นจีที่คล้ายกับ 5-fu 72 H ( รูปที่ 3B ; ตารางที่ 3 ) thesegetoside ฉันเพิ่มเติมป้องกันการย้ายถิ่นของเซลล์มะเร็งตับใน adose −ขึ้นอยู่กับลักษณะที่เปรียบได้กับ 5-fu ( รูปที่ 3 )