3.5.2. Drip loss
All treatments showed a significant change in drip loss over the course of the trial (Table 2). The control lost more fluid than the MAP treatments over the 10-day trial, losing between 1% and 5% of its original weight. This is similar to the 2% that Van Schalkwyk et al. (2005) reported for ostrich steaks at 48 h post mortem. The drip loss of other high pH meats such as Impala, Kudu, Blesbok and Springbok all exhibited drip loss values ranging from 2% to above 4% 48 h post mortem ( Mostert & Hoffman, 2007). These high drip loss percentages are in contrast to the very small percentages lost in the commercially farmed species such as lamb, where losses never exceeded 0.5% in 48 h and 1% over the 28-day trial period ( Doherty et al., 1996). The exact reason for the differences between the species is unclear, as drip loss is governed by many interlinked factors such as the rate of pH and temperature decline post mortem, the rate of post mortem glycolysis, the degree of actomyosin cross-linking during rigor mortis, residual ATP levels, final pH, and the activity of a multitude of enzymes ( Lawrie, 1998). The gradual increase in drip loss over the course of the study is in accordance with many researchers (such as Doherty et al., 1996). The MAP treatments had a significantly lower drip loss than the control, only losing approximately 2% of the original weight. This can be attributed to the positive pressure that is exerted on the meat within the MAP that acts to oppose the outward flow of moisture (McMillin, 2009, School of Animal Sciences, AgCentre Research and Extention, Louisiana State University, USA, Personal communication, 2009).
3.5.2. Drip loss
All treatments showed a significant change in drip loss over the course of the trial (Table 2). The control lost more fluid than the MAP treatments over the 10-day trial, losing between 1% and 5% of its original weight. This is similar to the 2% that Van Schalkwyk et al. (2005) reported for ostrich steaks at 48 h post mortem. The drip loss of other high pH meats such as Impala, Kudu, Blesbok and Springbok all exhibited drip loss values ranging from 2% to above 4% 48 h post mortem ( Mostert & Hoffman, 2007). These high drip loss percentages are in contrast to the very small percentages lost in the commercially farmed species such as lamb, where losses never exceeded 0.5% in 48 h and 1% over the 28-day trial period ( Doherty et al., 1996). The exact reason for the differences between the species is unclear, as drip loss is governed by many interlinked factors such as the rate of pH and temperature decline post mortem, the rate of post mortem glycolysis, the degree of actomyosin cross-linking during rigor mortis, residual ATP levels, final pH, and the activity of a multitude of enzymes ( Lawrie, 1998). The gradual increase in drip loss over the course of the study is in accordance with many researchers (such as Doherty et al., 1996). The MAP treatments had a significantly lower drip loss than the control, only losing approximately 2% of the original weight. This can be attributed to the positive pressure that is exerted on the meat within the MAP that acts to oppose the outward flow of moisture (McMillin, 2009, School of Animal Sciences, AgCentre Research and Extention, Louisiana State University, USA, Personal communication, 2009).
การแปล กรุณารอสักครู่..
3.5.2 .
ร่วงหยดรักษาทั้งหมด พบว่ามีความเปลี่ยนแปลงในการสูญเสียมากกว่าหลักสูตรของการทดลอง ( ตารางที่ 2 ) การควบคุมสูญเสียของเหลวมากกว่าแผนที่การรักษามากกว่า 10 วันทดลองที่สูญเสียระหว่าง 1% และ 5% ของน้ำหนักเดิม นี้จะคล้ายกับ 2 % รถตู้ schalkwyk et al . ( 2005 ) ที่รายงานสำหรับสเต็กนกกระจอกเทศที่ 48 ชั่วโมง หลังจากฆ่า . มีการสูญเสียของเนื้อ pH สูงอื่น ๆเช่นไฟหน้า ,บลีสบอคละมั่ง Kudu , และมีการสูญเสียค่าตั้งแต่ 2 , 4 % 48 ชั่วโมงขึ้นไป หลังจากฆ่า ( mostert &ฮอฟแมน , 2007 ) เปอร์เซ็นต์การสูญเสียสูงเหล่านี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับขนาดเล็กมากร้อยละหายไปในที่มีอยู่ในเชิงพาณิชย์ชนิด เช่น เนื้อแกะ ที่ขาดทุนไม่เกิน 0.5% ใน 48 ชั่วโมงและ 1 % มากกว่า 28 วัน ระยะเวลาทดลอง ( โดเฮอร์ตี้ et al . , 1996 )เหตุผลสำหรับความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ที่ไม่ชัดเจน เช่น การสูญเสียจะถูกควบคุมโดยเชื่อมโยงกันหลายปัจจัยเช่น อัตรา และอุณหภูมิลดลง หลังจากฆ่า , อัตราการทำลายหลักฐานไกลโคไลซิส ระดับโมเลกุลโมในสภาล่าง ระดับ เอทีพี ที่เหลือสุดท้าย pH และกิจกรรมของความหลากหลายของเอนไซม์ ( ลอว์รี , 1998 )ค่อยๆเพิ่มการสูญเสียน้ำผ่านหลักสูตรการศึกษาให้สอดคล้องกับนักวิจัยหลายคน ( เช่น โดเฮอร์ตี้ et al . , 1996 ) แผนที่การรักษามีมากลดการสูญเสีย มากกว่าการควบคุมเพียงการสูญเสียประมาณ 2 % ของน้ำหนักเดิมนี้สามารถนำมาประกอบกับความดันบวกที่กระทําบนเนื้อภายในแผนที่ที่ทำหน้าที่ต่อต้านการไหลออกไปด้านนอกของความชื้น ( เมิ่กมิลิน , 2009 , โรงเรียนวิทยาศาสตร์ , สัตว์ agcentre วิจัยและส่งเสริมการเกษตร มหาวิทยาลัย รัฐหลุยเซียน่า สหรัฐอเมริกา , การสื่อสารส่วนบุคคล , 2009 ) .
การแปล กรุณารอสักครู่..