As noted in the introduction, there

As noted in the introduction, there is a need to
thoroughly reassess the requirements of modern broiler
chickens for dietary VD3. This paper has determined
optimal levels of VD3 in the 3 phases of bone development
of Lingnan broilers, an important breed in Southern
China. Depending upon bone breaking strength,
bone density and bone ash, and the method of analyzing
the responses, the birds require approximately 400
to 700 IU/kg diet, values that exceed the NRC requirement
(200 IU/kg) and are much lower than the recommendation
of Chinese Feeding Standard of Chicken
(1,000 IU/kg).
There is abundant evidence for VD3 supplementation
improving the growth of broilers. In the absence
of ultraviolet light, 16 d BW and G:F increased as the
dietary VD3 level increased (Elliot and Edwards, 1997;
Edwards et al., 2002). Fritts and Waldroup (2003) and
Rama Rao et al. (2006) found BW, but not feed conversion,
improved in 21 d broilers with increasing dietary
VD3. There is a consensus from several studies that
when dietary Ca and P are adequate (1.0% and 0.45%,
respectively), broiler chickens require 200 IU/kg of VD3
between 1 to 21 d post-hatching (Baker et al., 1998).
The present results are generally consistent with those
findings. Dietary VD3 increased ADG and ADFI from
1 to 42 d, and improved FCR of birds from 43 to 63 d;
there were no obvious signs of deficiency. All of these
results indicate that the VD3 requirement of chickens,
with regard to ADG and ADFI or FCR, is 600, 500, and
100 IU/kg feed for the 3 growth phases, respectively.
In addition to the whole-animal performance indices,
an array of variables indicative of physiological processes
affected by VD3 were considered here to obtain
a more complete, and often more sensitive, means of
assessing the adequacy of supplementation, and hence
the requirement. The concentration in serum of 25-OHD3
provides the best estimate of VD3 status, reflecting
hepatic conversion of the dietary substrate into a
biologically active form with a long (∼ 3 wk) half-life
(Zerwekh, 2008). As previously demonstrated in Western
broilers (Whitehead et al., 2004), concentrations of
25-OH-D3 increased in response to dietary VD3 and,
as expected, were accompanied by increases in serum
concentrations of Ca, as shown by others (Khan et al.,
2010; Whitehead et al., 2004; Rama Rao et al., 2006,
2009).
Calcium homeostasis reflects the balance between
fluxes to and from the gut (influenced by dietary supply
and the action of 1,25-(OH)2-D3, the most active
form), regulated renal reabsorption, and deposition
and mobilization by bone. The latter processes are
most obviously regulated by PTH and CT (Khanal and
Nemere, 2008), although 1,25-(OH)2-D3 also plays a
role. As PTH also regulates renal synthesis of 1,25-
(OH)2-D3 and because its secretion is provoked in response
to hypocalcemia, its concentration provides an
important index of VD/Ca status.
Roles for VD3 closely related to the regulation of
serum phosphate are established (Hattenhauer et al.,
1999; Rama Rao et al., 2006; Biber et al., 2009). Additional
regulators of P homeostasis are fibroblast growth
factor 23 (FGF23), produced in osteoblasts (Masuyama
et al., 2006; Mirams et al., 2004) and its co-factor
Klotho (Renkema et al., 2008), required for FGF23-
mediated signaling (Urakawa et al., 2006; Kurosu et al.,
2006). FGF23 can inhibit renal phosphate reabsorption
(Shimada et al., 2004), reduce production of 1,25-
(OH)2-D3, and increase its degradation (Shimada et al.,
2004) thus reducing phosphate absorption. The foregoing
regulation by the FGF23-klotho axis is fairly independent
of Ca homeostasis (Razzaque, 2009).
In the present study, dietary VD3 reduced serum
PTH and increased serum CT levels of the birds,
both changes likely reflecting increases in serum Ca.
Serum P was more modestly increased with increasing

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังที่ระบุไว้ในเบื้องต้นมีความจำเป็นต้องไปอย่างทั่วถึงประเมินความต้องการของไก่ที่ทันสมัยไก่VD3 อาหาร บทความนี้ได้กำหนดระดับที่เหมาะสมของ VD3 ใน 3 ขั้นตอนของการพัฒนากระดูกของLingnan ไก่เนื้อสายพันธุ์ที่สำคัญในภาคใต้ของประเทศจีน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับทำลายกระดูกแข็งแรงความหนาแน่นของกระดูกและเถ้ากระดูกและวิธีการวิเคราะห์การตอบนกต้องใช้ประมาณ400 ที่จะ 700 IU / อาหารกิโลกรัมค่าที่เกินความต้องการของอาร์ซี(200 IU / kg) และต่ำกว่า ข้อเสนอแนะของมาตรฐานการให้อาหารไก่จีน(1,000 IU / kg). มีหลักฐานมากมายสำหรับการเสริม VD3 คือการปรับปรุงการเจริญเติบโตของไก่เนื้อ ในกรณีที่ไม่มีของแสงอัลตราไวโอเลต 16 d BW และ G: F เพิ่มขึ้นเป็นระดับVD3 อาหารที่เพิ่มขึ้น (เอลเลียตและเอ็ดเวิร์ด 1997; เอ็ดเวิร์ด et al, 2002). Fritts และ Waldroup (2003) และราวรัชกาลet al, (2006) พบ BW แต่ไม่ได้กินอาหารการแปลงที่ดีขึ้นใน21 วันไก่เนื้อเพิ่มการบริโภคอาหารVD3 มีมติจากการศึกษาหลายที่เมื่ออาหาร Ca และ P เพียงพอ (1.0% และ 0.45% ตามลำดับ) ไก่เนื้อต้อง 200 IU / กิโลกรัม VD3 ระหว่าง 1-21 งโพสต์ฟัก (Baker et al., 1998) . ผลลัพธ์ที่ได้มักจะมีความสอดคล้องกับผู้ที่ค้นพบ อาหาร VD3 เพิ่มขึ้น ADG และ ADFI จาก1 ที่จะ 42 D, และการปรับปรุงอัตราแลกเนื้อของนก 43-63 d; ไม่มีสัญญาณที่ชัดเจนของการขาด ทั้งหมดเหล่านี้ผลการศึกษาพบว่าความต้องการ VD3 ของไก่เกี่ยวกับADG และ ADFI หรือ FCR, 600, 500, และ100 IU / kg อาหารสำหรับ 3 ระยะการเจริญเติบโตตามลำดับ. นอกจากนี้ยังมีดัชนีประสิทธิภาพทั้งสัตว์อาร์เรย์ของตัวแปรที่บ่งบอกถึงกระบวนการทางสรีรวิทยารับผลกระทบจาก VD3 ได้รับการพิจารณาที่นี่จะได้รับที่สมบูรณ์มากขึ้นและมักจะมีความสำคัญมากขึ้นหมายถึงการประเมินความเพียงพอของการเสริมและด้วยเหตุนี้ความต้องการ ความเข้มข้นในซีรั่ม 25 OHD3 ให้ประมาณการที่ดีที่สุดของสถานะ VD3 สะท้อนให้เห็นถึงการแปลงตับของพื้นผิวการบริโภคอาหารเป็นรูปแบบที่ใช้งานทางชีวภาพที่มีความยาว(~ 3 สัปดาห์) ครึ่งชีวิต(Zerwekh 2008) แสดงให้เห็นว่าก่อนหน้านี้ในเวสเทิร์ไก่ (เฮด et al., 2004) ความเข้มข้น 25 OH-D3 ที่เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่อ VD3 อาหารและตามที่คาดไว้ได้พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของซีรั่มเข้มข้นCa ที่แสดงโดยคนอื่น ๆ (ข่านเอต ล. 2010; ไวท์เฮด, et al, 2004;.. ราวรัชกาล et al, 2006. 2009) สภาวะสมดุลแคลเซียมสะท้อนให้เห็นถึงความสมดุลระหว่างฟลักซ์ไปและกลับจากลำไส้(ได้รับอิทธิพลจากการจัดหาอาหารและการกระทำของ1,25- นี้ (OH ) 2-D3, ใช้งานมากที่สุดรูปแบบ) ควบคุมการทำงานของไตดูดซึมและการสะสมและการระดมจากกระดูก กระบวนการหลังการควบคุมโดยเห็นได้ชัดเจนที่สุด PTH และ CT (Khanal และ Nemere 2008) แม้ว่า 1,25- (OH) 2-D3 ยังเล่นบทบาท ในฐานะที่เป็น PTH ยังควบคุมการสังเคราะห์ไต 1,25- (OH) 2-D3 และเนื่องจากการหลั่งของมันจะถูกกระตุ้นในการตอบสนองการhypocalcemia ความเข้มข้นให้ดัชนีที่สำคัญของสถานะVD / Ca. บทบาทสำหรับ VD3 เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบของซีรั่มมีการจัดตั้งฟอสเฟต (Hattenhauer, et al. 1999; ราวรัชกาล et al, 2006;.. Biber et al, 2009) เพิ่มเติมหน่วยงานกำกับดูแลของสภาวะสมดุล P มีการเจริญเติบโต fibroblast ปัจจัย 23 (FGF23) ที่ผลิตในเซลล์สร้างกระดูก (มาสุยาม่าet al, 2006;.. Mirams, et al, 2004) และปัจจัยร่วมของ(. Renkema et al, 2008) Klotho จำเป็นสำหรับ FGF23 - การส่งสัญญาณพึ่ง (Urakawa et al, 2006;.. Kurosu, et al, 2006) FGF23 สามารถยับยั้งการดูดซึมฟอสเฟตไต(Shimada et al., 2004), ลดการผลิต 1,25- (OH) 2-D3 และเพิ่มการย่อยสลายของ (Shimada et al., 2004) ซึ่งช่วยลดการดูดซึมฟอสเฟต ดังกล่าวข้างต้นการควบคุมโดยแกน FGF23-klotho ค่อนข้างอิสระของสภาวะสมดุลCa (Razzaque 2009). ในการศึกษาปัจจุบัน VD3 อาหารลดลงเซรั่มPTH และเพิ่มระดับซีรั่มซีทีของนกเปลี่ยนแปลงทั้งมีแนวโน้มที่สะท้อนให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของซีรั่มCa. เซรั่ม P ได้มากขึ้นเพิ่มขึ้นอย่างสุภาพกับที่เพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังที่กล่าวไว้ในเบื้องต้น มีความต้องการ
อย่างละเอียด ดูความต้องการของไก่กระทง
สมัยใหม่สำหรับอาหาร vd3 . กระดาษนี้ได้กำหนดระดับที่เหมาะสมของ
vd3 ใน 3 ระยะของการพัฒนากระดูกของ Lingnan ไก่ , เป็นพันธุ์ที่สำคัญในภาคใต้
จีน ขึ้นอยู่กับกระดูกทำให้ความแข็งแรงของกระดูกและเถ้ากระดูก
, ,
และวิธีการวิเคราะห์การตอบสนองนกต้องมีประมาณ 400 ถึง 700 IU / kg
อาหารที่เกินค่า NRC ความต้องการ
( 200 IU / kg ) และมีมากต่ำกว่ามาตรฐานการให้คำแนะนำ
จีนไก่
( 1000 IU / kg )
มีหลักฐานมากมายที่ vd3 เสริม
ปรับปรุงการเจริญเติบโตของไก่เนื้อ ในการขาดของแสงอัลตราไวโอเลต
, D และ G : F 16 น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น
ระดับ vd3 อาหารเพิ่มขึ้น ( Elliot และ Edwards , 1997 ;
เอ็ดเวิร์ด et al . , 2002 ) ฟริตส์ และ waldroup ( 2003 ) และ
พระราม Rao et al . ( 2006 ) พบว่า น้ำหนักตัว แต่ไม่ดึงแปลง
ปรับปรุง 21 D ไก่เพิ่มอาหาร
vd3 . มีฉันทามติจากการศึกษาหลายที่
เมื่อธาตุ Ca และ P เพียงพอ ( 1.0% และ 0.45 %
ตามลำดับ ไก่ต้องการ 200 IU / kg vd3
ระหว่าง 1 ถึง 21 D โพสต์ฟัก ( Baker et al . , 1998 ) .
ผลโดยทั่วไปจะสอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านั้น

อาหารและ vd3 เพิ่มขึ้นในระยะ adfi จาก
1 42 D , และปรับปรุงเปลี่ยนนกจาก 43 63 D ;
ไม่มีร่องรอยของการขาด ทั้งหมดของผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ความต้องการ vd3

ส่วนของไก่ และ FCR ADG adfi หรือเป็น 600 , 500 , และ
100 IU / kg อาหารสำหรับการเจริญเติบโตขั้นตอนตามลำดับ
นอกจากดัชนีประสิทธิภาพของสัตว์ทั้ง อาร์เรย์ของตัวแปรดัง

ต่อกระบวนการทางสรีรวิทยา vd3 ถือว่าที่นี่เพื่อขอรับ
สมบูรณ์มากขึ้นและมักจะอ่อนไหว หมายถึง การประเมินความเพียงพอของ

ต้องการเสริม ดังนั้น . ความเข้มข้นในเลือดของ 25-ohd3
มีการประมาณการที่ดีที่สุดของ vd3 สภาพตับของพื้นผิวสะท้อน
การแปลงอาหารเป็น
biologically active แบบยาว ( ∼ 3 สัปดาห์ ) ครึ่งชีวิต
( zerwekh , 2008 ) ก่อนหน้านี้พบในไก่เนื้อตะวันตก
( ไวท์เฮด et al . , 2004 ) , ความเข้มข้นของ
25-oh-d3 เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่ออาหาร vd3 และ
อย่างที่คาดไว้ ก็พร้อมเพิ่มเซรั่ม
ความเข้มข้นของแคลิฟอร์เนียที่แสดงโดยคนอื่น ๆ ( ข่าน et al . ,
2010 ; สิว et al . , 2004 ; พระราม Rao et al . , 2006 ,
( )
แคลเซียม สะท้อนให้เห็นถึงความสมดุลระหว่าง
2 และจากทางเดินอาหาร ( อิทธิพลจาก
จัดหาอาหารและการกระทำของ 1,25 - ( โอ้ ) 2-d3 , แบบฟอร์มงาน
ที่สุด ) , การควบคุมของแก้ว และสะสม
และการระดมโดยกระดูก กระบวนการหลัง
ส่วนใหญ่ก็ถูกควบคุมโดย PTH และ CT ( khanal และ
nemere , 2008 ) , แม้ว่า 1,25 - ( โอ้ ) 2-d3 ยังเล่นเป็นบทบาท . เป็น PTH ยังควบคุมการสังเคราะห์ไตของ 1,25 -
( โอ้ ) 2-d3 และเพราะการหลั่งของมันจะทำให้การตอบสนองใน
ไปโดยระดับของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ ความเข้มข้นของมันมี
ดัชนีสำคัญของโรคเอดส์ /
vd3 CA สถานะ บทบาทที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับระเบียบของ
เซรุ่มฟอสเฟตขึ้น ( hattenhauer et al . ,
2542 ; พระราม Rao et al . , 2006 ; Biber et al . , 2009 ) เร็คกูเลเตอร์เพิ่มเติม
p
ปัจจัยการเจริญเติบโตที่มีส่วนเกี่ยวข้อง ( 23 fgf23 ) ผลิตในแต่โรคกระดูกพรุน ( masuyama
et al . , 2006 ; mirams et al . , 2004 ) และ CO ปัจจัย
klotho ( renkema et al . , 2008 ) , ที่จำเป็นสำหรับ fgf23 -
) สัญญาณ ( urakawa et al . , 2006
; คุโร et al . , 2006 ) fgf23 สามารถยับยั้งการเจริญของฟอสเฟตแก้ว
( ชิมาดะ et al . ,2004 ) ลดการผลิตของ 1,25 -
( โอ้ ) 2-d3 และเพิ่มการย่อยสลาย ( ชิมาดะ et al . ,
2004 ) จึงช่วยลดการดูดซึมฟอสเฟต ก่อนหน้านี้
การควบคุมโดย fgf23 klotho แกนเป็นอิสระค่อนข้าง
ของ CA ภาวะธำรงดุล ( razzaque , 2009 ) .
ในการศึกษาอาหาร vd3 ลดลงและเพิ่มเซรั่มเซรั่ม
/ CT ระดับนก
ทั้งการเปลี่ยนแปลงน่าจะสะท้อนให้เห็นถึงเพิ่มเซรั่ม
.เซรั่ม P เป็นปรับตัวเพิ่มขึ้น