DPPH scavenging capacity Preparatio

DPPH scavenging capacity Preparation of DPPH solution were adopted from Blois [9] with minor modification. Each extracts 50 μg/mL was pipetted into DPPH solution concentration 50 μg/mL (1:1) to initiate the reaction. After 30 minutes incubation, the absorbance was read at wavelength 516 nm by using spectrophotometer UV-Vis Hewlett Packard 8435. Methanol was used as a blank and DPPH solution 50 g/mL as standard. Analysis was done in triplicate for standard and each extracts. Antioxidant activity of each extracts were determined based on the reduction of DPPH absorbance by calculating percentage of antioxidant activity [8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH scavenging กำลังเตรียม DPPH โซลูชันที่นำจาก Blois [9] มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย แต่ละแยก 50 μg/mL ถูก pipetted เป็น DPPH โซลูชันความเข้มข้น 50 μg/mL (1:1) การเริ่มต้นปฏิกิริยา หลังจาก 30 นาทีคณะทันตแพทยศาสตร์ absorbance ที่ถูกจัดอ่านที่ความยาวคลื่น 516 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างรังสียูวีวิ Hewlett Packard 8435 มีใช้เมทานอลเป็นว่างเปล่าและ DPPH โซลูชัน 50 g/mL เป็นมาตรฐาน วิเคราะห์ภายใน triplicate สำหรับมาตรฐาน และแต่ละแยก กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดแต่ละถูกกำหนดตามการลดลงของ DPPH absorbance โดยการคำนวณเปอร์เซ็นต์ของสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการขับ DPPH การเตรียมการของการแก้ปัญหา DPPH ถูกนำมาใช้จากบลัว [9] มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย แต่ละสารสกัดจาก 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรปิเปตลงในสารละลาย DPPH ความเข้มข้น 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (1: 1) เพื่อเริ่มต้นการเกิดปฏิกิริยา หลังจาก 30 นาทีบ่มการดูดกลืนแสงได้อ่านที่ความยาวคลื่น 516 นาโนเมตรโดยใช้ UV-Vis Hewlett Packard spectrophotometer 8435. เมทานอลที่ใช้เป็นวิธีการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่าและ DPPH 50 g / mL เป็นมาตรฐาน วิเคราะห์ได้ทำในมาตรฐานเพิ่มขึ้นสามเท่าและสารสกัดจากแต่ละ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดแต่ละคํานวณขึ้นในการลดการดูดกลืนแสง DPPH โดยการคำนวณร้อยละของสารต้านอนุมูลอิสระ [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ dpph ลังเตรียม dpph โซลูชั่นได้รับการอุปการะจากบลัวส์ [ 9 ] กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ละสารสกัด 50 μ g / ml เป็น pipetted เป็นโซลูชั่น dpph ความเข้มข้น 50 μ g / ml ( 1 : 1 ) เพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยา หลังจาก 30 นาทีระยะเวลานได้อ่านแสง UV Vis 516 nm โดยใช้เครื่อง Hewlett Packard 8435 .ส่วนที่ใช้เป็น ว่าง และ dpph โซลูชั่น 50  g / ml เป็นมาตรฐาน ศึกษาทั้งสามใบมาตรฐานและแต่ละแยก ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของแต่ละสารสกัดถูกกำหนดตามการลดลงของ dpph การดูดกลืนแสงโดยคำนวณหาค่าร้อยละของสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม [ 8 ]