Rice dwarf virus (RDV) causes Rice

Rice dwarf virus (RDV) causes Rice dwarf disease, which leads to considerable losses in rice production
in Asia. Purified RDV virions were used as the immunogen to prepare monoclonal antibodies (mAbs).
Three murine mAbs against RDV were prepared. Plate-trapped antigen enzyme-linked immunosorbent
assay (PTA-ELISA), dot enzyme-linked immunosorbent assay (dot-ELISA) and immunocapture-RT-PCR
(IC-RT-PCR) were then developed for sensitive, specific, and rapid detection of RDV in rice and leafhopper
samples obtained in the field using the mAbs. The PTA-ELISA, dot-ELISA and IC-RT-PCR detected the virus
in infected tissue crude extracts diluted at 1:81,920, 1:10,240 and 1:655,360 (w/v, g mL−1), in individual
viruliferous rice green leafhopper crude extracts diluted at 1:25,600, 1:6400 and 1:3,276,800 (individual
leafhopper/L), respectively. 878 rice field samples and 531 leafhopper field samples from ten provinces
of China were screened for the presence of RDV using the two serological assays and the IC-RT-PCR and
the results indicated that 37 of the 878 rice samples and 22 of the 531 leafhopper samples were infected
by RDV. All positive samples were from Yunnan Province, indicating that RDV is prevalent in this province,
but not in the other nine provinces. The dot-ELISA is suitable for routine detection of large-scale rice and
leafhopper samples in field surveys.
©

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้าวแคระโรค ซึ่งขาดทุนจำนวนมากในการผลิตข้าวทำให้ข้าวแคระไวรัส (RDV)ในเอเชีย Virions RDV บริสุทธิ์ถูกใช้เป็น immunogen ที่เตรียม monoclonal แอนตี้ (mAbs)MAbs murine สามกับ RDV ถูกเตรียมไว้ ติดแผ่นตรวจหาเอนไซม์ลิงค์ immunosorbentassay (PTA ELISA), จุดเชื่อมโยงเอนไซม์ immunosorbent assay (จุด-ELISA) และ immunocapture-RT-PCR(IC-RT-PCR) จัดทำขึ้นแล้วสำคัญ เฉพาะ และอย่างรวดเร็วตรวจ RDV ในข้าวและเพลี้ยจักจั่นตัวอย่างที่ได้รับในฟิลด์ใช้ mAbs PTA-ELISA จุด ELISA และ IC-RT-PCR ตรวจพบไวรัสในสารสกัดหยาบเนื้อเยื่อติดเชื้อผสมที่ 1:81, 920, 1:10,240 และ 1:655,360 (w/v, g mL−1), ในแต่ละviruliferous ข้าวเพลี้ยจักจั่นสีเขียวดิบสารสกัดทำให้เจือจางที่ 1:25, 600, 1:6400 และ 1:3,276,800 (แต่ละเพลี้ย จักจั่น/L), ตามลำดับ 878 ข้าวฟิลด์ตัวอย่างและตัวอย่างเพลี้ยจักจั่นฟิลด์ 531 จาก 10 จังหวัดของจีนที่ฉายสำหรับของ RDV assays สภาวะสองและ IC-RT-PCR และผลระบุว่า 37 ตัวอย่างข้าว 878 และ 22 ตัวอย่างเพลี้ยจักจั่น 531 ได้ติดเชื้อโดย RDV ตัวอย่างบวกทั้งหมดได้จากนนาน ระบุว่า RDV แพร่หลายจังหวัดแต่ไม่อยู่ ใน 9 จังหวัดอื่น ๆ ELISA จุดเหมาะสำหรับการตรวจสอบประจำข้าวขนาดใหญ่ และตัวอย่างเพลี้ยจักจั่นในฟิลด์สำรวจ©

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวไวรัสแคระ (RDV) ทำให้เกิดโรคแคระข้าวซึ่งนำไปสู่การสูญเสียอย่างมากในการผลิตข้าว
ในเอเชีย virions RDV บริสุทธิ์ถูกใช้เป็นแอนติเจนเพื่อเตรียมความพร้อมโคลนอลแอนติบอดี (โคลน).
สามโคลนหมากับ RDV ได้จัดทำ แผ่นติดอยู่เอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโนแอนติเจน
ทดสอบ (PTA-ELISA) เอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโน assay จุด (dot-ELISA) และ immunocapture-RT-PCR
(IC-RT-PCR) ได้รับการพัฒนาแล้วที่สำคัญที่เฉพาะเจาะจงและตรวจสอบอย่างรวดเร็ว ของ RDV ในข้าวและเพลี้ยจักจั่น
ตัวอย่างที่ได้รับในด้านการใช้โคลน PTA-ELISA จุดวิธี ELISA และ IC-RT-PCR ตรวจพบเชื้อไวรัส
ในสารสกัดหยาบที่ติดเชื้อเนื้อเยื่อเจือจาง 1: 81920, 1: 10,240 และ 1: 655,360 (w / v, กรัม ML-1) ในแต่ละ
ข้าว viruliferous สารสกัดเพลี้ยจักจั่นสีเขียวเจือจาง 1: 25,600, 1: 6,400 และ 1: 3276800 (บุคคล
เพลี้ยจักจั่น / ลิตร) ตามลำดับ 878 ตัวอย่างนาข้าวและเพลี้ยจักจั่น 531 ตัวอย่างข้อมูลจากสิบจังหวัด
ของประเทศจีนที่ได้รับการคัดกรองการปรากฏตัวของ RDV โดยใช้การตรวจทางภูมิคุ้มกันสองและ IC-RT-PCR และ
ผลการชี้ให้เห็นว่า 37 ของ 878 ตัวอย่างข้าวและ 22 ของ 531 เพลี้ยจักจั่น กลุ่มตัวอย่างมีการติดเชื้อ
โดย RDV ทั้งหมดตัวอย่างในเชิงบวกมาจากมณฑลยูนนานแสดงให้เห็นว่า RDV เป็นที่แพร่หลายในจังหวัดนี้
แต่ไม่ได้อยู่ในที่อื่น ๆ เก้าจังหวัด จุด ELISA เหมาะสำหรับการตรวจสอบตามปกติของข้าวขนาดใหญ่และ
เพลี้ยจักจั่นตัวอย่างในการสำรวจข้อมูล.
©

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวแคระไวรัส ( นี่ ) สาเหตุโรคข้าวแคระ ซึ่งนำไปสู่การสูญเสียมากใน
การผลิตข้าวในเอเชีย ไวรัสบริสุทธิ์ นี่ใช้เป็นอิมโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เตรียม .
3 ~ แอนติบอดีต่อต้าน นี่เตรียมไว้แล้ว แผ่นติดแอนติเจน enzyme-linked immunosorbent assay ( pta-elisa
) จุด enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) และจุด immunocapture RT PCR
)( ic-rt-pcr ) กำลังพัฒนาที่มีเฉพาะอย่างรวดเร็วและการตรวจหาในข้าว และเพลี้ยจั๊กจั่น นี่ตัวอย่าง
ได้รับในฟิลด์โดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี . การ pta-elisa , dot ELISA และ ic-rt-pcr ตรวจพบไวรัสในเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ
สกัดเจือจางที่ 1:81920 1:10240 , และ 1:655360 ( w / v , G + − 1 ) ในแต่ละ viruliferous เพลี้ยจักจั่นสีเขียว
ข้าวสกัดเจือจางที่ 1:25600 , 1 :และ 1:3276800 6400 ( บุคคล
เพลี้ยจักจั่น / ลิตร ตามลำดับ แล้วนา ตัวอย่างและเพลี้ยจั๊กจั่นแล้วสนามตัวอย่างจาก 10 จังหวัด
ของจีนจากการปรากฏตัวของ นี่ใช้สองระบบ และ ic-rt-pcr
) และพบว่า 37 ของพวกข้าวตัวอย่างและ 22 ของเพลี้ยจั๊กจั่นจำนวน 531 ติดเชื้อ
ด้วยนี่ . ตัวอย่างที่เป็นบวกจากมณฑลยูนนานแสดงว่านี่เป็นที่แพร่หลายในจังหวัดนี้
แต่ไม่ใช่ในอีก 9 จังหวัด dot ELISA เหมาะสำหรับการตรวจสอบตามปกติของข้าวขนาดใหญ่และตัวอย่างในการสำรวจเพลี้ยจักจั่น
.
สงวนลิขสิทธิ์