Characterization of MDR plasmidsThe

Characterization of MDR plasmids
The prevalence of plasmid profile determined by plasmid
number and size differed between these two serovars.
Most S. Braenderup isolates [93.3%, (42/45)] carried plasmids,
while few S. Bareilly isolates [23.5 % (12/51)] did
(Figure 1). Plasmids larger than ca.75 kb were only found
in resistance isolates of cluster A with the R4 to R8 patterns.
Cluster B S. Braenderup isolates and S. Bareilly isolates
carried smaller plasmids with the size smaller than
6.6 kb or lacked plasmids. Larger plasmids were further
identified as R plasmids by analysis of the antimicrobial
resistance profiles of E. coli pir116 transformants, and
assigned to type 1 and 2 based on HindIII-restriction patterns
(Table 3, Figure 2). Further conjugation, antibiotic
resistance and PCR characterization of incompatibility
and oriT types, mobile element IS26, class 1 integron, and
AMP resistance genes blaTEM and blaCMY-2 were performed
for these two plasmid types. Type 1 plasmids were separated
into 7 subtypes (1a ~1g) based on differences in
plasmid size ranging from 99.1 kb to 137.4 kb and restriction
pattern. All plasmids carried blaTEM, replicons F1A
and F1B, IS26, and a class 1 integron (Additional files 1
and 2: Figure S1 and S2) with a gene cluster of dfrA12-orfFaadA2-qacEΔ1-sulI,
conferring resistance to trimethoprimsulfamethoxazole
(Sxt) and disappearing in plasmid 1 g
(Table 3), which apparently coincides with that in the
plasmid of S. Typhimurium (Accession number
AB365868). The size of R plasmid was associated with
antimicrobial resistance and conjugation capability
(Table 3). Only type 1a plasmids, with a size of 137.4 kb
and conferring resistance to AMP, CHL, KAN, Sxt and TET,
and 1b plasmids, with a size of 122.6 kb and encoding
resistance to AMP and Sxt, were capable of conjugation,
with efficiencies ranging 4.22 ~ 8.25 × 10-6. The other

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของพลาสมิด MDR
ความชุกของพลาสมิดรายละเอียดที่กำหนดโดยพลาสมิดจำนวนและขนาดแตกต่างระหว่างทั้งสอง serovars. ส่วนใหญ่เอส Braenderup แยก [93.3% (42/45)] พลาสมิดดำเนินการ, ในขณะที่ไม่กี่สายพันธุ์เอส Bareilly [23.5% (12 / 51)] ได้(รูปที่ 1) พลาสมิดขนาดใหญ่กว่ากิโล ca.75 พบเฉพาะในการต่อต้านแยกของคลัสเตอร์กับR4 รูปแบบ R8. คลัสเตอร์บีเอส Braenderup แยกและ S. Bareilly แยกดำเนินการพลาสมิดที่มีขนาดเล็กที่มีขนาดเล็กกว่า6.6 กิโลหรือพลาสมิดขาด พลาสมิดขนาดใหญ่ได้รับการต่อไประบุว่าเป็นพลาสมิด R โดยการวิเคราะห์ของยาต้านจุลชีพโปรไฟล์ความต้านทานของอีtransformants pir116 coli และได้รับมอบหมายให้พิมพ์1 และ 2 ขึ้นอยู่กับรูปแบบ HindIII-ข้อ จำกัด(ตารางที่ 3 รูปที่ 2) ผันนอกจากนี้ยาปฏิชีวนะต้านทานและลักษณะของความไม่ลงรอยกัน PCR และประเภท Orit องค์ประกอบ IS26 มือถือชั้น 1 integron และแอมป์ยีนต้านทานblaTEM และ blaCMY-2 ได้ดำเนินการทั้งสองชนิดพลาสมิด ประเภทที่ 1 พลาสมิดที่ถูกแยกออกเป็น7 ชนิดย่อย (1a ~ 1 กรัม) ตามความแตกต่างในขนาดตั้งแต่พลาสมิด99.1 กิโลไบต์เพื่อ 137.4 กิโลไบต์และข้อ จำกัดรูปแบบ พลาสมิดทั้งหมดดำเนิน blaTEM, F1A replicons และ F1B, IS26, และชั้น 1 integron (แฟ้มเพิ่มเติม 1 และที่ 2: รูปที่ S1 และ S2) กับกลุ่มยีนของ dfrA12-orfFaadA2-qacEΔ1-Suli, การหารือความต้านทานต่อการ trimethoprimsulfamethoxazole (SXT) และ พลาสมิดหายไปใน 1 กรัม(ตารางที่ 3) ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเกิดขึ้นพร้อมกับที่อยู่ในพลาสมิดของS. Typhimurium (หมายเลขภาคยานุวัติAB365868) ขนาดของพลาสมิดที่ได้รับการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาและความสามารถในการเชื่อมต่อกัน(ตารางที่ 3) เพียงพิมพ์พลาสมิด 1a กับขนาดของ 137.4 กิโลไบต์และความต้านทานต่อการหารือไปยังแอมป์, CHL, KAN, SXT และ TET, และ 1b พลาสมิดที่มีขนาดของ 122.6 กิโลไบต์และเข้ารหัสความต้านทานต่อแอมป์และSXT, มีความสามารถในการเชื่อมต่อกัน, ที่มีประสิทธิภาพ ตั้งแต่ 4.22 ~ 8.25 × 10-6 อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติของพลาสมิด
2547 ความชุกของพลาสมิดโดยกำหนดโปรไฟล์ของพลาสมิด
จำนวนและขนาดแตกต่างกันระหว่างทั้งสองโน .
ที่สุด . braenderup สายพันธุ์ [ 93.3 % ( 42 / 45 ) ] ทำเพื่อไม่กี่วินาที
ในขณะที่แบร์ไรล์ลี่สายพันธุ์ [ 23.5 % ( 12 / 51 ) ] ทำ
( รูปที่ 1 ) พลาสมิดขนาดใหญ่กว่าบางครั้งก็พบ ca.75
ความต้านทานไอโซเลทกลุ่มหนึ่งกับ R4 กับ R8 รูปแบบ กลุ่ม B
Sbraenderup เชื้อ S .
อุ้มแบร์ไรล์ลี่แยกพลาสมิดขนาดเล็กที่มีขนาดเล็กกว่า
6.6 KB หรือขาดพลาส . พลาสมิดขนาดใหญ่ได้ระบุว่าเป็น R )

โดยการวิเคราะห์เชื้อต้านทานโปรไฟล์ของ E . coli transformants pir116
มอบหมาย และชนิดที่ 1 และ 2 ตามข้อ จำกัด รูปแบบ -
( โต๊ะ 3 รูปที่ 2 ) ยาปฏิชีวนะ
) เพิ่มเติมความต้านทานและ PCR การเข้ากันไม่ได้
ประเภทและองค์ประกอบ is26 โอริต มือถือ รุ่นที่ 1 integron
) และยีนต้านทานและการ blatem blacmy-2
สำหรับสองสายพันธุ์ประเภท ประเภท 1 ) ถูกแยกเป็นชนิดย่อย ( 8
7 ~ 1
) ขึ้นอยู่กับความแตกต่างในพลาสมิดขนาดตั้งแต่ 97.2 และบางครั้งจะ 137.4 KB รูปแบบจำกัด

ทั้งหมดเพื่อดำเนินการ blatem replicons f1a
,f1b is26 และ , และชั้น 1 integron ( เพิ่มเติมไฟล์ 1
2 : รูปที่ S1 และ S2 ) กับกลุ่มยีนของ dfra12-orffaada2-qace Δ 1-suli
พระราชทาน , ต้านทาน trimethoprimsulfamethoxazole
( sxt ) และหายไปในพลาสมิด 1 g
( ตารางที่ 3 ) ซึ่งเห็นได้ชัดว่าตรงกับใน
พลาสมิดของ s สาร ( หมายเลขภาคยานุวัติ
ab365868 ) ขนาดของพลาสมิดที่เกี่ยวข้องกับ
rและความสามารถในการต้านทานเชื้อ
( ตารางที่ 3 ) พลาสมิด 1 ชนิดเท่านั้นที่มีขนาดของความต้านทานและบางครั้ง
137.4 พร้อมแอมป์ , CHL คัน sxt Tet , และ , และพลาสมิด
1B กับขนาดของ 122.6 KB และความต้านทานต่อแอมป์และ sxt การเข้ารหัส
, มีความสามารถในการรวมกันที่มีประสิทธิภาพตั้งแต่ 4.22
, ~ 8.25 ×สามารถ .
อื่น ๆ