On average, fewer patients experien

On average, fewer patients experienced a pADE in the post-intervention period than in the baseline period (a reduction approximately by half). However, because of the underlying negative trend at baseline, this decrease cannot be attributed to the introduction of CPOE/CDSS. In four recent reviews of the effect of CPOE/CDSS on medication safety, only a few studies evaluated the impact on pADEs or ADEs; this is possibly due to the labor-intensive way the data needed to determine (p)ADEs must be collected and assessed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เฉลี่ย ผู้ป่วยน้อยลงประสบการณ์ pADE เป็นงวดแทรกแซงหลังมากกว่าในช่วงพื้นฐาน (ลดประมาณ โดยครึ่งหนึ่ง) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากแนวโน้มเชิงลบพื้นฐานที่พื้นฐาน การลดลงนี้ไม่สามารถเกิดจากการแนะนำของ CPOE/CDSS ในสี่ล่ารีวิวผลของ CPOE/CDSS ยาปลอดภัย เพียงไม่กี่ศึกษาประเมินผลกระทบต่อ pADEs หรือ ADEs ได้อาจจะเนื่องจากแรงงานมากข้อมูลที่จำเป็นเพื่อกำหนดว่า ต้องการรวบรวม และประเมิน ADEs (p)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยเฉลี่ยผู้ป่วยน้อยประสบการณ์ Pade ในช่วงหลังการแทรกแซงกว่าในช่วงเวลาพื้นฐาน (การลดลงประมาณครึ่งหนึ่ง) แต่เนื่องจากแนวโน้มเชิงลบต้นแบบที่ baseline ที่ลดลงนี้ไม่สามารถนำมาประกอบกับการแนะนำของ CPOE / CDSS ในสี่ความคิดเห็นล่าสุดของผลกระทบของ CPOE / CDSS เกี่ยวกับความปลอดภัยยาเพียงไม่กี่ศึกษาการประเมินผลกระทบต่อ pADEs หรือ ades นั้น นี้คืออาจจะเป็นเพราะวิธีที่ใช้แรงงานเข้มข้นข้อมูลที่จำเป็นในการตรวจสอบ (P) ades จะต้องมีการเก็บรวบรวมและการประเมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยเฉลี่ยผู้ป่วยน้อยลง มีประสบการณ์ในการโพสต์ระยะเวลากว่า Pade การแทรกแซงในช่วง baseline ( ลดลงประมาณครึ่งนึง ) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีแนวโน้มที่ลดลงนี้เป็นพื้นฐาน ไม่ได้เกิดจากการ cpoe / cdss . 4 บทวิจารณ์ล่าสุดของผลของ cpoe / cdss ความปลอดภัยยาเพียงไม่กี่การศึกษาประเมินผลกระทบต่อ pades หรือเอดึส นี้อาจจะเนื่องจากการใช้แรงงานทางข้อมูลเพื่อตรวจสอบ ( P ) เอดึสต้องรวบรวม และประเมิน