adsorption/desorption isotherm (Fig

adsorption/desorption isotherm (Figure 2A). The MSNs have
well-defined mesoporous nanopores with an average diameter
of ∼3.86 nm (Figure 2B) and high surface areas of 1136.74 m2/
g (Supporting Information, Table S1). After cargo loading and
α-CD capping, there was an obvious decrease in the pore
volume and pore diameter of particles (Figure 2B), indicating
that the nanopores were successfully plugged up by the
incorporated α-CD rings. Besides nitrogen adsorption/
desorption isotherm, zeta potential and FT-IR analyses were
also employed to monitor the modification of the MSNs. From
the zeta potential summarized in Table 1, the blank MSNs were
negatively charged with a zeta potential of −24.76 mV, which
jumped to +21.04 mV after amine modification. After reaction
with propargyl bromide, the zeta potential decreased to +5.23
mV since most of the ionized amine groups had changed into
un-ionized amide groups. Further conjugation with azido-
GFLGR7RGDS, which is rich in positively charged arginine
DOI: 10.1021/acsami.5b00752

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซับ/คายออก isotherm (รูป 2A) MSNs มีnanopores ตัวดีตกลงมีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยnm ∼3.86 (รูปที่ 2B) และพื้นที่ผิวที่สูงของ 1136.74 m2 /กรัม (สนับสนุนข้อมูล ตาราง S1) หลังจากโหลดสินค้า และΑ-CD ฝา มีการลดลงรูขุมขนชัดเจนระดับเสียงและรูขุมขนเส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาค (รูปที่ 2B), ระบุnanopores ได้เรียบร้อยแล้วเสียบขึ้นโดยการแหวนรูปแบบบริษัทα-CD นอกจากการดูดซับไนโตรเจน /คายออก isotherm ซีตาศักยภาพ และวิเคราะห์ฟุต-IRยัง ใช้การตรวจสอบ modification ของ MSNs จากซีตามีศักยภาพสรุปในตารางที่ 1, MSNs ว่างเปล่าได้ประจุลบกับซีตาศักยภาพของ −24.76 mV ซึ่งเข้าไป +21.04 mV หลังจาก modification บัม หลังจากปฏิกิริยากับ propargyl โบรไมด์ ซีตามีศักยภาพลดลงเป็น +5.23mV กลุ่มมีนไอออนส่วนใหญ่ได้เปลี่ยนเป็นกลุ่ม amide ไม่แตกตัวเป็นไอออน ผันต่อกับ azido-GFLGR7RGDS ซึ่งอุดมไปด้วยอาร์จินีที่มีประจุบวก ดอย: 10.1021/acsami.5b00752

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซับ / คายไอโซเทอม (รูปที่ 2A) MSNs มี
ดีเด Fi nanopores เมเน็ดที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย
ของ ~3.86 นาโนเมตร (รูปที่ 2B) และพื้นที่ผิวสูงของ 1,136.74 m2 /
G (ข้อมูลสนับสนุนตาราง S1) หลังจากโหลดสินค้าและ
Capping α-CD, มีการลดลงอย่างเห็นได้ชัดในรูขุมขน
ปริมาณและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนของอนุภาค (รูปที่ 2B) แสดงให้เห็น
ว่า nanopores ได้ประสบความสำเร็จในการเสียบขึ้นโดย
นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นแหวนα-CD นอกจากนี้การดูดซับไนโตรเจน /
คายไอโซเทอมศักยภาพ Zeta และ FT-IR วิเคราะห์ถูก
ยังใช้ในการตรวจสอบไอออนบวก Modi Fi ของ MSNs จาก
ศักยภาพซีตาสรุปในตารางที่ 1, MSNs ว่างเปล่าถูก
ประจุลบที่มีศักยภาพของ Zeta -24.76 mV ซึ่ง
เพิ่มขึ้นถึง 21.04 mV หลังจาก amine Modi Fi ไอออนบวก หลังจากการเกิดปฏิกิริยา
กับ Propargyl โบรไมด์ที่มีศักยภาพซีตาลดลง 5.23
mV เนื่องจากส่วนใหญ่ของกลุ่มเอมีนแตกตัวเป็นไอออนได้เปลี่ยนเป็น
ยกเลิกการแตกตัวเป็นไอออนกลุ่มเอไมด์ ผันอีกด้วย azido-
GFLGR7RGDS ซึ่งอุดมไปด้วยประจุบวก arginine
ดอย: 10.1021 / acsami.5b00752

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอโซเทอมการดูดซับและปลดปล่อย ( รูปที่ 2A ) การ msns มีอืม เดอ จึง nanopores เน็ดรัสมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ∼ 3.86 nm ( รูปที่ 2B ) และพื้นที่ผิวสูงของ 1136.74 m2 /กรัม ( สนับสนุนข้อมูลตาราง S1 ) หลังจากโหลดสินค้าแอลฟาซีดีสูงสุด มีการลดลงชัดเจนในรูขุมขนขนาดของอนุภาคและปริมาณรูพรุน ( รูปที่ 2B ) ระบุที่ nanopores ได้เรียบร้อยแล้วเสียบขึ้นโดยบริษัทแอลฟาแหวน CD นอกจากการดูดซับไนโตรเจนเพื่อปลดปล่อยศักยภาพและ FT-IR วิเคราะห์ข้อมูล ซีต้านอกจากนี้ยังใช้เพื่อตรวจสอบการโมดิ จึงของ msns . จากซีตาศักยภาพสรุปได้ในตารางที่ 1 , msns ว่างคือซึ่งมีประจุลบด้วยซีตาศักยภาพของ− 24.76 MV ซึ่งกระโดด + 21.04 MV หลังจากที่เอมีน Modi จึงไอออนบวก หลังจากปฏิกิริยากับ propargyl โบรไมด์ , ซีตาศักยภาพลดลง + 5.23เพลง เนื่องจากส่วนใหญ่ของกลุ่มได้เปลี่ยนเป็นประจุเอมีนและกลุ่มทดสอบและ . เพิ่มเติมการ azido - กับgflgr7rgds ซึ่งมีประจุไฟฟ้าบวกอาร์จินีนดอย : 10.1021/acsami.5b00752