Microsatellite AnalysisAll SSR prim

Microsatellite Analysis
All SSR primers generated amplicons in the 31 micropropagated plants and mother plant. Allele peaks were observed
in the same size range as reported by Risterucci et al. [12]. Of the 17 SSRs tested, primers mPgCIR04,
mPgCIR09 and mPgCIR16 generated two peaks indicating heterozygosity at these loci (Table 2). Of a total of
544 amplification profiles (32 samples × 17 primer pairs) scored in the study, 448 (82.4%) were homozygous
while 96 (17.6%) were heterozygous. Comparison of the micropropagated plants to the mother plant showed the
presence of the same allele for 16 of the 17 loci tested. However, primer mPgCIR07 generated two alleles
among the 31 micropropagated plants. At this locus, six micropropagated plants had an allele that was 1 bp
smaller (152 bp) than the parental genotype (153 bp) (Figure 2). The UPGMA dendrogram displayed differences
between the micropropagated plants and the mother plant (Figure 3). Of these six plants with the smaller allele,
three (P27, P28, and P30) exhibited mutations that affected the phenotype as manifested by anthocyanin
pigmentation of the leaves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ชนิด Microsatelliteไพรเมอร์ SSR ทั้งหมดสร้าง amplicons 31 micropropagated พืชและโรงงานแม่ ยอดเขาอัลลีถูกตั้งข้อสังเกตในช่วงขนาดเดียวกันตามที่รายงานโดย Risterucci et al. [12] ของ 17 SSRs ทดสอบ ไพรเมอร์ mPgCIR04สร้าง mPgCIR09 และ mPgCIR16 สองยอดบ่งชี้พันธุศาสตร์คลาสสิกที่ตำแหน่งอ่อนแอเหล่านี้ (ตารางที่ 2) ของทั้งหมด544 ขยายโพรไฟล์ (คู่ไพรเมอร์× 17 32 ตัวอย่าง) ในการศึกษา 448 (82.4%) ถูกหลักในขณะที่ 96 (17.6%) ได้ heterozygous เปรียบเทียบให้โรงงานแม่พืช micropropagated แสดงให้เห็นว่าการทดสอบของอัลเดียวสำหรับ 16 ของตำแหน่งอ่อนแอ 17 อย่างไรก็ตาม รองพื้น mPgCIR07 สร้าง 2 allelesในบรรดาพืชที่ 31 micropropagated ทีนี้ หก micropropagated พืชมีอัลลีลที่ 1 bpขนาดเล็ก (152 bp) กว่าจีโนไทป์โดยผู้ปกครอง (153 bp) (รูปที่ 2) UPGMA dendrogram แสดงความแตกต่างระหว่างพืช micropropagated และโรงงานแม่ (3 รูป) ของพืชเหล่านี้หกกับอัลลีลขนาดเล็กสาม (P27, P28 และ P30) การกลายพันธุ์ที่ผลเป็นที่ประจักษ์ โดยทสูงกนิจัดแสดงเม็ดสีของใบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโครวิเคราะห์
ไพรเมอร์ทุก SSR สร้าง amplicons ในวันที่ 31 เนื้อเยื่อของพืชและแม่พันธุ์ ยอดอัลลีลถูกตั้งข้อสังเกต
ในช่วงขนาดเดียวกับที่รายงานโดย Risterucci et al, [12] 17 SSRs ทดสอบไพรเมอร์ mPgCIR04,
mPgCIR09 และ mPgCIR16 สร้างสองยอดที่ระบุ heterozygosity ในตำแหน่งเหล่านี้ (ตารางที่ 2) จากทั้งหมด
544 โปรไฟล์ขยาย (32 × 17 ตัวอย่างคู่ไพรเมอร์) ทำแต้มในการศึกษา 448 (82.4%) เป็น homozygous
ในขณะที่ 96 (17.6%) เป็น heterozygous เปรียบเทียบของพืชเนื้อเยื่อของพืชแม่แสดงให้เห็นว่า
การปรากฏตัวของอัลลีลเช่นเดียวกันสำหรับ 16 จาก 17 ตำแหน่งการทดสอบ อย่างไรก็ตาม mPgCIR07 ไพรเมอร์ที่สร้างสองอัลลีล
ในหมู่ 31 เนื้อเยื่อของพืช สถานทีที่นี้หกพืชเนื้อเยื่อของมีอัลลีลที่ 1 bp
ขนาดเล็ก (152 bp) กว่าจีโนไทป์ของผู้ปกครอง (153 bp) (รูปที่ 2) UPGMA dendrogram แสดงความแตกต่าง
ระหว่างเนื้อเยื่อของพืชและโรงงานแม่ (รูปที่ 3) ของเหล่านี้หกพืชที่มีอัลลีลที่มีขนาดเล็ก
สาม (P27, P28 และ P30) แสดงการกลายพันธุ์ที่มีผลต่อฟีโนไทป์เป็นที่ประจักษ์โดย anthocyanin
คล้ำของใบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ไมโครแซเทลไลต์ไพรเมอร์ที่ได้รับทั้งหมดสร้างขึ้น amplicons ใน 31 micropropagated พืชและต้นแม่ ซึ่งพบว่ามียอดในขนาดเดียวกัน ช่วง รายงานโดย risterucci et al . [ 12 ] ของ 17 ssrs ทดสอบ mpgcir04 , ไพรเมอร์ ,และสร้าง mpgcir09 mpgcir16 สองยอดที่ระบุเฉพาะที่เทคนิคเหล่านี้ ( ตารางที่ 2 ) ของทั้งหมดของถ้าขยายโปรไฟล์ ( 32 ตัวอย่าง× 17 คู่ไพรเมอร์ ) คะแนนในการศึกษา , 448 ( 82.4 % ) เป็นโฮโมไซกัสตอนที่ 96 ( 17.6 % ) ก่อน . การเปรียบเทียบ micropropagated พืชพืชแม่ พบว่าการแสดงของกลุ่มเดียวกันกับ 16 17 ตำแหน่งทดสอบ อย่างไรก็ตาม mpgcir07 สร้างสองอัลลีลไพรเมอร์ระหว่างวันที่ 31 micropropagated พืช ในความเชื่อนี้ หก micropropagated พืชมีอัลลีลที่ 1 BPขนาดเล็ก ( 152 BP ) กว่า genotype ผู้ปกครอง ( 153 BP ) ( รูปที่ 2 ) ที่แสดงความแตกต่างความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่าง micropropagated พืชและพืชแม่ ( รูปที่ 3 ) ของเหล่านี้หกกลุ่มพืชที่มีขนาดเล็ก ,สาม ( p27 p28 , และ p30 ) มีการกลายพันธุ์ที่มีผลต่อการเป็นประจักษ์โดยแอนโธไซยานินสีของใบไม้