2. Materials and methods2.1. Prepar

2. Materials and methods
2.1. Preparation of biosorbent materials
Raw biosorption materials were obtained from a local market
in Taiwan. The materials were washed with distilled water, and
air-dried at room temperature until they reached an equilibrium
moisture content. The materials were placed in a beaker in a
50 8C water bath for 48 h and then the materials were dried in
a 50 8C oven for 24 h. To obtain a uniform size, the particles were
ground and passed through a 20 mesh screen. The obtained
adsorbents were subsequently degreased using Soxhlet extrac-
tion to improve the adsorption efficiency. The extracting solvents
for CM were n-hexane and ethanol in a 1:1 ratio (V/V);
chloroform and methanol were used in a 1:1 ratio (V/V) for
treating SB, and no extraction was used for PF. Following the
process, the adsorbents were rinsed with distilled water and
dried in a 50 8C oven for 24 h. The biosorbents were stored in a
brown glass bottle until use.
2.2. Characterization of the biosorbents
The surface properties of the three biosorbents were analyzed
using scanning electron microscopy (SEM) (Hitachi S-3000N) and
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Perkin Elmer
Model 1600). A zeta potential (ZP) analyzer (ZEN3600, MALVERN
Nano-ZS) was used to determine surface charges, and elemental
analysis (HORIBA 7021H) was used to determine elemental
composition. The BET surface area was measured using a surface
area and porosity analyzer (Micromeritics TriStar 3000). The cation
exchange capacities (CEC) of the biosorbents were measured to
determine the ion exchange potential of the adsorbent surface. The
pH of the test biosorbent was determined using distilled water and
a biosorbent in a 1:1 weight ratio.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. Materials and methods2.1. Preparation of biosorbent materialsRaw biosorption materials were obtained from a local marketin Taiwan. The materials were washed with distilled water, andair-dried at room temperature until they reached an equilibriummoisture content. The materials were placed in a beaker in a50 8C water bath for 48 h and then the materials were dried ina 50 8C oven for 24 h. To obtain a uniform size, the particles wereground and passed through a 20 mesh screen. The obtainedadsorbents were subsequently degreased using Soxhlet extrac-tion to improve the adsorption efficiency. The extracting solventsfor CM were n-hexane and ethanol in a 1:1 ratio (V/V);chloroform and methanol were used in a 1:1 ratio (V/V) fortreating SB, and no extraction was used for PF. Following theprocess, the adsorbents were rinsed with distilled water anddried in a 50 8C oven for 24 h. The biosorbents were stored in abrown glass bottle until use.2.2. Characterization of the biosorbentsThe surface properties of the three biosorbents were analyzedusing scanning electron microscopy (SEM) (Hitachi S-3000N) andFourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Perkin ElmerModel 1600). A zeta potential (ZP) analyzer (ZEN3600, MALVERNNano-ZS) was used to determine surface charges, and elementalanalysis (HORIBA 7021H) was used to determine elementalcomposition. The BET surface area was measured using a surfaceที่ตั้งและ porosity วิเคราะห์ (อนุภาคศาสตร์ไทรสตาร์ 3000) Cationกำลังแลกเปลี่ยน (พบกับ CEC) ของ biosorbents ถูกวัดเพื่อกำหนดศักยภาพแลกเปลี่ยนไอออนของผิว adsorbent ที่กำหนด pH biosorbent ทดสอบโดยใช้น้ำกลั่น และbiosorbent ในอัตรา 1:1 น้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 เตรียมวัสดุ biosorbent
ดิบวัสดุดูดซับที่ได้รับจากตลาดท้องถิ่นในไต้หวัน
วัสดุที่ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องจนกว่าพวกเขาจะถึงสมดุลความชื้น วัสดุที่ถูกวางไว้ในบีกเกอร์ใน50 8C อ่างน้ำเป็นเวลา 48 ชั่วโมงแล้ววัสดุที่แห้งใน50 8C เตาอบเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่จะได้รับเครื่องแบบขนาดอนุภาคที่ถูกบดและผ่านหน้าจอตาข่าย 20 ที่ได้ดูดซับต่อมาถูก degreased ใช้วิธีการสกัดแบบ extrac- การในการปรับปรุงประสิทธิภาพการดูดซับ สกัดตัวทำละลายสำหรับ CM เป็น n-เฮกเซนและเอทานอลในอัตราส่วน 1: 1 (V / V); คลอโรฟอร์มและเมทานอลถูกนำมาใช้ในอัตราส่วน 1: 1 (V / V) สำหรับการรักษาSB และไม่มีการสกัดที่ใช้สำหรับ PF . ต่อไปนี้ขั้นตอนที่ถูกดูดซับล้างด้วยน้ำกลั่นและแห้งในเตาอบ50 8C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง biosorbents ถูกเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลจนถึงการใช้งาน. 2.2 ลักษณะของ biosorbents คุณสมบัติพื้นผิวของสาม biosorbents วิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด(SEM) (ฮิตาชิ S-3000N) และฟูเรียร์อินฟราเรด(FTIR) (Perkin Elmer รุ่น 1600) มีศักยภาพในการซีตา (ZP) วิเคราะห์ (ZEN3600, MALVERN นาโน ZS) ถูกใช้ในการกำหนดค่าใช้จ่ายที่พื้นผิวและธาตุวิเคราะห์(Horiba 7021H) ถูกใช้ในการตรวจสอบธาตุองค์ประกอบ พื้นที่ผิวการพนันที่ได้รับการวัดโดยใช้พื้นผิวในพื้นที่และวิเคราะห์ความพรุน (Micromeritics ไตร 3000) ไอออนบวกความสามารถในการแลกเปลี่ยน (CEC) ของ biosorbents วัดเพื่อตรวจสอบศักยภาพการแลกเปลี่ยนไอออนของพื้นผิวที่ดูดซับ ค่า pH ของ biosorbent ทดสอบถูกกำหนดโดยใช้น้ำกลั่นและbiosorbent ในอัตราส่วน 1: 1 น้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . การเตรียมวัสดุดิบ
วัสดุดูดซับทางชีวภาพการวัสดุได้จากตลาดท้องถิ่น
ในไต้หวัน วัสดุที่ล้างด้วยน้ำกลั่นและ
อากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องจนกว่าจะถึงจุดสมดุล
ความชื้น วัสดุที่ใส่ในบีกเกอร์ใน
50 8C นํ้า 48 H แล้ววัสดุที่แห้งใน
เตาอบ 50 8C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ขนาดสม่ำเสมออนุภาคถูก
พื้นดินและผ่านจอ 20 เมช โดยตัวดูดซับและใช้
-
1 degreased สกัดไว้เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพในการดูดซับ . การแยกตัวทำละลาย
CM ถูกบีบและเอทานอลในอัตราส่วน 1 : 1 ( v / v ) ;
คลอโรฟอร์ม และเมธานอล ใช้ในอัตรา 1 : 1 ( v / v )
รักษา SB และไม่มีการสกัดใช้ pf .ต่อไปนี้
กระบวนการ สามารถถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและ
แห้งในเตาอบ 50 8C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่ biosorbents ถูกเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลจนใช้
.
2.2 . ลักษณะของผิว คุณสมบัติของ biosorbents
3
biosorbents วิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ( บริษัท ฮิตาชิ s-3000n ) และฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี (
( )
( เพอร์กินเอลเมอร์รุ่น 1600 ) Zeta potential ( ไข่ ) วิเคราะห์ ( zen3600 Malvern
, นาโน ZS ) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบค่าใช้จ่ายพื้นผิวและการวิเคราะห์ธาตุ
( horiba 7021h ) ถูกใช้เพื่อกำหนดองค์ประกอบของธาตุ

เดิมพันพื้นที่ผิวการวัดพื้นที่ผิวรูพรุน
Analyzer ( สหภาพมาลายาไตร 3000 ) ความจุแลกเปลี่ยนไอออนบวก
( CEC ) ของ biosorbents วัด

ตรวจสอบการแลกเปลี่ยนไอออนที่มีศักยภาพของพื้นผิวของตัวดูดซับ
pH ของการทดสอบวัสดุดูดซับทางชีวภาพที่ถูกกำหนดและใช้น้ำกลั่นในอัตราส่วน 1 : 1 เป็นวัสดุดูดซับทางชีวภาพ
น้ำหนัก