The DGAT enzymes that catalyze the

The DGAT enzymes that catalyze the final committed step of TAG synthesis are integral membrane proteins that reside in the ER. It is responsible to transfer an acyl group from acyl-coenzyme-A to the sn-3 position of DAG in order to form TAG (Fig. 3). This enzyme has been proposed to be the rate limiting enzyme for TAG production in eukaryotes.

Only few reports have documented on the substrate specificity of DGAT enzyme (Liu et al., 2012). Among the fungi, the Morteirella ramanniana DGAT showed enhanced activity towards medium-chain fatty acyl-CoAs, like myristoyl-CoA (Lardizabal et al., 2001), whereas the M. alpina enzyme showed a preferential incorporation of long-chain PUFA (LC-PUFA) into the TAG (Xue et al., 2006). In yeast Schizosaccharomyces pombe and Candida tropicalis (Dey et al., 2014a; Zhang et al., 2003), DGAT enzymes preferred C16 and C18 saturated fatty acids rather than unsaturated fatty acids. In contrast, DGAT of diatom Phaeodactylum tricornutum (Gong et al., 2013), Thalassiosira pseudonana (Zou et al., 2009) and microalga Ostreococcus tauri (Wagner et al., 2010) preferred either unsaturated fatty acids and LC-PUFAs for incorporating into lipid storage.
As aforementioned, DGAT is a crucial regulatory factor towards TAG accumulation, thus it has been subjected to be over-expressed for enhancing lipid production in a selected strain. Overexpression of the DGAT gene represents a successful strategy to increase the content of storage lipid in various crop plants and yeasts. (Andrianov et al., 2010; Bouvier-Nave et al., 2000a; Greer et al., 2015; Jako et al., 2001). It was reported that transformations of yeast with the Arabidopsis DGAT showed 200–600-fold increase of DGAT activity in the transformed yeast, which led to a 3–9-fold increase of TAGs accumulation (Bouvier-Nave et al., 2000b). Very recently, overexpression of Candida DGAT gene in oleaginous fungus Colletotrichum sp. was reported. Under nitrogen stress conditions, heterologous expression of DGAT could enhance the lipid storage production up to 2.9 fold in the engineered strain in comparison to the wild type (Dey et al., 2014b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ DGAT ที่กระตุ้นความมุ่งมั่นขั้นสุดท้ายของการสังเคราะห์แท็กมีโปรตีนเมมเบรนหนึ่งที่อยู่ใน ER รับผิดชอบในการโอนกลุ่ม acyl acyl coenzyme A ไปตำแหน่ง sn 3 ของ DAG เพื่อฟอร์มแท็ก (3 รูป) เอนไซม์นี้ได้รับการเสนอเป็น อัตราจำกัดเอนไซม์สำหรับผลิตป้ายใน eukaryotes เฉพาะบางรายงานได้รับการบันทึกไว้ในความพื้นผิวของเอนไซม์ DGAT (Liu et al. 2012) จากเชื้อรา ramanniana Morteirella ที่พบ DGAT เพิ่มกิจกรรมต่อโซ่ปานกลางไขมัน acyl-CoAs เช่น myristoyl-CoA (Lardizabal et al. 2001), ในขณะที่เอนไซม์อัล M. พบประสานสิทธิพิเศษของ PUFA โซ่ยาว (LC PUFA) ลงในแท็ก (Xue et al. 2006) ใน pombe Schizosaccharomyces ยีสต์ Candida tropicalis (Dey ร้อยเอ็ด 2014a Zhang et al. 2003), เอนไซม์ DGAT แนะนำ C16 และ C18 อิ่มตัวกรดไขมันมากกว่ากรดไขมันไม่อิ่มตัว คมชัด DGAT tricornutum Phaeodactylum ไดอะตอม (กงร้อยเอ็ด 2013), Thalassiosira pseudonana (Zou et al. 2009) และ microalga Ostreococcus tauri (วากเนอร์ et al. 2010) ต้องกรดไขมันไม่อิ่มตัวและ LC PUFAs เพื่อผสมผสานในการจัดเก็บไขมันเป็นแพทย์ DGAT เป็นปัจจัยควบคุมสำคัญต่อแท็กสะสม ดังนั้น มันมีผ่านจะแสดงมากเกินไปสำหรับการเพิ่มการผลิตไขมันในสายพันธุ์ที่เลือก Overexpression ของยีน DGAT แสดงกลยุทธ์ประสบความสำเร็จในการเพิ่มเนื้อหาของไขมันเก็บในพืชต่าง ๆ และ yeasts (Andrianov et al. 2010 บูชา Bouvier et al. 2000a เกรียร์ et al. 2015 Jako et al. 2001) เป็นรายงานที่ แปลงของยีสต์ ด้วย Arabidopsis DGAT แสดง 200 – 600-พับเพิ่มกิจกรรม DGAT ในยีสต์เปลี่ยน ที่นำไปสู่การเพิ่มพับ 3 – 9 ของแท็กสะสม (Bouvier บูชา et al. 2000b) เมื่อครู่นี้ รายงาน overexpression ของยีน Candida DGAT ใน oleaginous เชื้อรา Colletotrichum เอสพี ภายใต้เงื่อนไขปัญหาไนโตรเจน heterologous นิพจน์ของ DGAT จะเพิ่มประสิทธิภาพการเก็บกักสูงสุดถึง 2.9 เท่าในสายพันธุ์วิศวกรรมเมื่อเทียบกับป่าชนิด (Dey et al. 2014b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ dgat เอนไซม์ที่ช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์แท็กขั้นตอนสุดท้ายก่อเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนเมมเบรนที่อยู่ในห้องฉุกเฉิน มันเป็นความรับผิดชอบที่จะโอนหมู่เอซิล จาก acyl-coenzyme-a ตำแหน่ง sn-3 ของวันเพื่อให้แท็กรูปแบบ ( รูปที่ 3 ) เอนไซม์นี้ถูกเสนอให้มีอัตราการผลิตเอนไซม์สำหรับการแท็กในยูแคริโอต .รายงานเพียงไม่กี่ที่ได้รับการบันทึกไว้บนแผ่นความจำเพาะของเอนไซม์ dgat ( Liu et al . , 2012 ) ของรา morteirella ramanniana dgat พบกิจกรรมเสริมต่อกรดไขมันห่วงโซ่ขนาดกลาง , coas เหมือน myristoyl COA ( lardizabal et al . , 2001 ) ส่วนเอนไซม์ม. Alpina มีการเปลี่ยนตัวให้สิทธิพิเศษของ PUFA ( lc-pufa ) ลงในแท็ก ( Xue et al . , 2006 ) ในยีสต์ และยีสต์ ( กระชาก pombe schizosaccharomyces et al . , 2014a ; Zhang et al . , 2003 ) , dgat เอนไซม์ที่ต้องการ c16 และ c18 กรดไขมันอิ่มตัวมากกว่ากรดไขมันไม่อิ่มตัว . ในทางตรงกันข้าม dgat จาก phaeodactylum tricornutum ( กง et al . , 2013 ) , thalassiosira pseudonana ( Zou et al . , 2009 ) และสาหร่าย ostreococcus tauri ( Wagner et al . , 2010 ) ที่ต้องการให้กรดไขมันไม่อิ่มตัวกรดไขมันกรดไขมันและไขมันจะเป็น LC สำหรับจัดเก็บข้อมูลดังกล่าวเป็น , dgat เป็นปัจจัยสําคัญที่มีต่อการแท็กจึงได้รับภายใต้จะแสดงออกเพื่อเพิ่มการผลิตไขมัน ในการคัดเลือกสายพันธุ์ overexpression ของ dgat ยีน หมายถึง กลยุทธ์ที่ประสบความสำเร็จเพื่อเพิ่มเนื้อหาของการจัดเก็บไขมันในพืชพืชต่าง ๆ และยีสต์ ( andrianov et al . , 2010 ; โบเวียร์ เนฟ et al . , ประกอบ ; เกียร์ et al . , 2015 ; เป็น et al . , 2001 ) มีรายงานว่า การเปลี่ยนแปลงของยีสต์กับ Arabidopsis dgat พบ 200 – 600 พับเพิ่ม dgat กิจกรรมในแปลง ยีสต์ ซึ่งนำไปสู่ 3 – 9-fold เพิ่มแท็กการสะสม ( โบเวียร์ เนฟ et al . , 2000b ) มากเมื่อเร็ว ๆ นี้ overexpression ของ candida เชื้อรา Colletotrichum sp . ที่ผสมด้วยน้ำมัน dgat ยีนในรายงาน ภายใต้สภาวะความเครียดชนิดไนโตรเจน การแสดงออกของ dgat สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตไขมันกระเป๋าถึง 2.9 เท่าในวิศวกรรมสายพันธุ์ในการเปรียบเทียบกับประเภทป่า ( กระชาก et al . , 2014b )