relative water content, RWC) and re

relative water content, RWC) and resume normal physiological and
metabolic activities after rehydration (Dinakar and Bartels, 2013;
Gechev et al., 2012). Resurrection species are more common in bryophytes,
relatively rare in pteridophytes and angiosperms, and absent
in gymnosperms (Gaff and Oliver, 2013; Porembski, 2011). In total, resurrection
plants represent more than 1300 different species, including
about 300 angiosperms (Porembski, 2011). They display considerable
geographic and habitat diversity. Most of them are herbaceous plants
which inhabit deserts or temperate areas with extended periods of
drought (Dinakar et al., 2012; Gechev et al., 2012). However, some of
them (like the European resurrection plants Ramonda serbica and
Haberlea rhodopensis) can endure freezing winters, and one of them,
Lindernia brevidens, was recently discovered in the tropical rainforests
of Africa, where humidity is constantly high (Phillips et al., 2008). It
has to be noted that the number of resurrection plants is likely to
grow as more studies discover new desiccation-tolerant species.
To adapt to extreme dehydration, resurrection plants have developed
unique molecular mechanisms to protect themselves against
desiccation-induced damage. These mechanisms, summarized in the
recent review of Dinakar and Bartels (2013), are constitutive (expression
of stress-protective genes and high abundance of protective
metabolites) aswell as inducible (swift transcriptome and metabolome
reconfigurations occurring upon the sensing of drought stress). The remarkable
geographical and habitat diversity of these species has further
contributed to the diverse array of genes and metabolites which they
utilize for stress protection and environmental adaptation.
Although the primary interest in resurrection species has been
fueled by their ability to withstand desiccation and the potential to
use them as a source for gene discovery (Gechev et al., 2013;
Rodriguez et al., 2010; Yobi et al., 2012; Yobi et al., 2013), the unique
metabolites of several resurrection species have recently attracted
much attention with respect to their potential uses in biotechnology
and medicine. For example, the predominant polyphenol 3,4,5 tri-Ogalloylquinic
acid in the South African resurrection species
Myrothamnus flabellifolia has been shown to inhibit M-MLV and HIV-1
reverse transcriptases (Kamng'ona et al., 2011). Myconoside, a glycoside
abundantly present in extracts of H. rhodopensis, can strongly stimulate
antioxidant skin defenses and extracellular matrix protein
synthesis (Dell'Acqua and Schweikert, 2012). Amentoflavone, isolated
from Selaginella tamariscina, has strong anticancer/pro-apoptotic, antibacterial,
and antifungal activities (Cheng et al., 2008; Gao et al., 2007;
Woo et al., 2005). These and other bioactive features of resurrection
plant metabolites are reviewed in this article with a particular focus
placed on potential biomedical applications.
Overview of primary and secondary metabolites of resurrection
species
The primary metabolites of resurrection species, as in all species, primarily
serve to ensure basic physiological functions. However, some of
the metabolites are additionally utilized as osmoprotectors against
dehydration-induced stress. Comprehensive metabolome profiling has
been performed for several resurrection species, including the monocot
Sporobolus stapfianus, the dicot H. rhodopensis, and the spike moss
Selaginella lepidophylla (Dinakar and Bartels, 2013; Gechev et al.,
2013; Oliver et al., 2011a; Yobi et al., 2012; Yobi et al., 2013).
Sugar metabolism plays a paramount role in stress protection in
plants. In desiccation-tolerant S. lepidophylla, some sugars such as
sucrose, trehalose, and several monosaccharides are highly abundant,
in contrast to its desiccation-sensitive sister species Selaginella
moellendorffii (Yobi et al., 2012; Yobi et al., 2013). The basic levels of
several sugars, including sucrose, raffinose, melibiose, and trehalose,
are also very high in H. rhodopensis in comparison with other species
like Arabidopsis thaliana or Thellungiella halophila (Benina et al., 2013).
Sucrose accumulation is observed in most resurrection species during
dehydration (Benina et al., 2013; Djilianov et al., 2011; Gechev et al.,
2013; Peters et al., 2007; Rakić et al., 2014; Yobi et al., 2012). Raffinose
is another abundant sugar in most of the resurrection species and, like
sucrose, can act as an osmoprotector (Peters et al., 2007). Additionally,
raffinose and galactinol were suggested to protect against cellular
damage caused by oxidative stress (Nishizawa et al., 2008). Someresurrection
species contain less studied or even unique sugars. Craterostigma
plantagineum, for example, accumulates large amounts of the 8-carbon
sugar octulose,which is used as a carbohydrate reserve during dehydration
(Bianchi et al., 1991; Norwood et al., 2000), while H. rhodopensis
can accumulate verbascose, a constituent together with stachyose of
the raffinose family of oligosaccharides (Gechev et al., 2013).
Resurrection species have abundant amounts of different sugar
alcohols and sugar acids,which togetherwith the sugars may collectively
alleviate the consequences of dehydration by stabilizing proteins and
other macromolecules, and protecting them from reactive oxygen
species (ROS)-induced damage (Gechev et al., 2013; Oliver et al.,
2011a; Yobi et al., 2012; Yobi et al., 2013). The basal levels of threonate,
erythronate, and glycerate are much higher in H. rhodopensis than in
A. thaliana or T. halophila (Benina et al., 2013). Resurrection species
may also utilize di-carboxylic acids and various amino acids as an additional
tool to alleviate dehydration. Nitrogen-rich and γ-glutamyl
amino acids, citrulline, and nucleotide catabolism products increase in
desiccated S. lepidophylla (Yobi et al., 2013).
Lipid metabolism can also change during dehydration and subsequent
rehydration. While most lipids were produced constitutively in
S. lepidophylla, choline phosphate accumulated during dehydration,
suggesting a role in membrane hydration and stabilization (Yobi et al.,
2013). On the other hand, several polyunsaturated fatty acids were
found at higher levels in unstressed plants (Yobi et al., 2013). Like
sugars, lipids may play multiple roles: as signaling molecules, as an energy
source (especially after sugars are consumed), and as protectors
against desiccation-induced damage (Beckett et al., 2012; Gasulla
et al., 2013).
In contrast to primarymetabolites,much less is known about secondarymetabolites
present in resurrection plants. Secondarymetabolites
are chemically very diverse in exhibiting many different
biological functions. Although much progress has been made on elucidating
their structure, function, and biosynthesis in the past decade,
still many questions related to the biosynthetic pathways and
their regulation remain to be explored. Furthermore, it is believed
that we currently know only a small fraction of the rich diversity of
secondary metabolites in the plant kingdom which has been estimated
at about 200,000 compounds (Dixon and Sumner, 2003; Yonekura-
Sakakibara and Saito, 2009). Resurrection plants contribute to this
diversity, as evidenced by the presence of a wide range of unique
compounds. So far, the structures of only a fraction of these metabolites
have been resolved, a fact that is greatly complicated by the lack of commercially
available reference compounds for secondary metabolism
(Fernie, 2007); and we know even less about their biological functions
in plants. In general, resurrection species utilize their secondarymetabolites
not only for protection against dehydration but also against other
stresses such as UV-light and herbivore attack, thus gaining advantage
over competitor species within particular ecological niches.
In several studies,many secondarymetabolites that belong to different
classes were identified in Anastatica hierochuntica. Among
others, these included anastatins A and B, apigenin, luteolin,
caffeoyl- and dicaffeoylquinic acids, (+)-dehydrodiconiferyl
alcohol,3,4-dihydroxybenzoic acid, eriodictyol, hierochins A and B,
kaempferol, luteolin, quercetin, and silybins A and B (Al Gamdi
et al., 2011; Nakashima et al., 2010; Yoshikawa et al., 2003).
Boea hygrometrica (Bunge) R. Br. (Gesneriaceae) is a resurrection
plant distributed widely from the tropics to the northern
temperate regions of East Asia (Mitra et al., 2013). It contains Cglycosylflavones
and phenolic acids (5,7,3′4′-tetrahydroxy-6-
methoxy-8-C-[β-D-xylopyranosy1-(1 → 2)]-β-D-glucopyranosyl
flavone, p-hydroxy phenethyl alcohol, 3,4-dihydroxy phenethyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริมาณน้ำญาติ RWC) และสรีรวิทยาปกติประวัติการทำงาน และกิจกรรมเผาผลาญ rehydration (Dinakar และ Bartels, 2013Gechev et al., 2012) ฟื้นคืนชีพพันธุ์อยู่ทั่วไปใน bryophytesค่อนข้างหายากใน pteridophytes angiosperms และขาดใน gymnosperms (Gaff และ Oliver, 2013 Porembski, 2011) ในฟื้นคืนชีพรวมพืชแสดงถึง 1300 กว่าชนิดอื่น รวมประมาณ 300 angiosperms (Porembski, 2011) จะมีแสดงมากทางภูมิศาสตร์ และความหลากหลายของการอยู่อาศัย ส่วนใหญ่จะเป็นพืช herbaceousซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลทรายหรือพื้นที่ซึ่ง มีรอบระยะเวลาขยายเพิ่มเติมของภัยแล้ง (Dinakar et al., 2012 Gechev et al., 2012) อย่างไรก็ตาม บางพวกเขา (ชอบ serbica Ramonda ยุโรปฟื้นคืนชีพพืช และHaberlea rhodopensis) สามารถทนตรึงหนาว และหนึ่งของพวกเขาLindernia brevidens ถูกค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ในสมบูรณืของแอฟริกา ความชื้นอยู่สูงตลอดเวลา (ไขควง et al., 2008) มันมีการบันทึกว่า จำนวนพืชฟื้นคืนชีพจะเติบโตเป็นการศึกษาเพิ่มเติมพบ desiccation ป้องกันชนิดใหม่ปรับการคายน้ำมาก มีพัฒนาพืชฟื้นคืนชีพกลไกระดับโมเลกุลเฉพาะเพื่อป้องกันตนเองจากความเสียหายเกิด desiccation กลไกเหล่านี้ สรุปในการตรวจทานล่าสุดของ Dinakar และ Bartels (2013), จะขึ้น (นิพจน์ยีนป้องกันความเครียดและป้องกันสูงมากมายaswell metabolites) เป็น inducible (รวดเร็ว transcriptome และ metabolomereconfigurations เกิดขึ้นเมื่อตรวจภัยแล้งเครียด) ที่โดดเด่นทางภูมิศาสตร์ และที่อยู่อาศัยหลากหลายชนิดเหล่านี้ได้เพิ่มเติมส่วนอาร์เรย์มีความหลากหลายของยีนและ metabolites ที่พวกเขาใช้สำหรับป้องกันความเครียดและปรับสิ่งแวดล้อมแม้ว่าหลักการสนใจใน พันธุ์ฟื้นคืนชีพได้กลุ่มความสามารถในการทนต่อ desiccation และศักยภาพในการใช้เป็นแหล่งสำหรับการค้นพบยีน (Gechev et al., 2013ร็อดริเกซและ al., 2010 Yobi et al., 2012 Yobi et al., 2013), เอกลักษณ์metabolites พันธุ์ชนม์หลายล่าสุดได้ดึงดูดความสนใจมากเกี่ยวกับศักยภาพของพวกเขาใช้ในเทคโนโลยีชีวภาพและยา ตัวอย่าง polyphenol กัน 3,4,5 ตรี-Ogalloylquinicกรดในสายพันธุ์แอฟริกาใต้ฟื้นคืนชีพMyrothamnus flabellifolia ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งเชื้อเอชไอวี-1 และ M MLVกลับ transcriptases (Kamng'ona et al., 2011) Myconoside, glycoside มีอุดมสมบูรณ์อยู่ในบางส่วนของ H. rhodopensis สามารถขอกระตุ้นสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันผิวและเคลือบโปรตีนการสังเคราะห์ (Dell'Acqua และ Schweikert, 2012) Amentoflavone แยกต่างหากจาก Selaginella tamariscina มีแรง anticancer/โป ร-apoptotic ต้านเชื้อแบคทีเรียและกิจกรรมการต้านเชื้อรา (Cheng et al., 2008 เกา et al., 2007วู et al., 2005) เหล่านี้และคุณลักษณะอื่น ๆ กรรมการกของชนม์metabolites พืชจะดูในบทความนี้มีเฉพาะวางลงในโปรแกรมประยุกต์ทางชีวการแพทย์ที่มีศักยภาพภาพรวมของ metabolites หลัก และรองของการคืนพระชนม์พันธุ์Metabolites หลักพันธุ์ฟื้นคืนชีพ ในสปีชีส์ทั้งหมด เป็นหลักทำให้ฟังก์ชันพื้นฐานสรีรวิทยา อย่างไรก็ตาม บางนอกจากนี้ metabolites ถูกนำมาใช้เป็น osmoprotectors กับคายน้ำทำให้เกิดความเครียด สร้างโพรไฟล์ metabolome ครอบคลุมได้การดำเนินการสำหรับชนิดคืนชีพหลาย รวมทั้ง monocotSporobolus stapfianus, rhodopensis dicot H. และมอสส์สไปค์Lepidophylla selaginella (Dinakar และ Bartels, 2013 Gechev et al.,2013 Oliver et al., 2011a Yobi et al., 2012 Yobi et al., 2013)เผาผลาญน้ำตาลมีบทบาทสิ่งในการป้องกันความเครียดในรดน้ำต้นไม้ ใน desiccation ป้องกัน S. lepidophylla น้ำตาลบางอย่างเช่นซูโครส trehalose และ monosaccharides หลายมีชุกชุมมากตรงข้ามของน้องสำคัญ desiccation พันธุ์ Selaginellamoellendorffii (Yobi et al., 2012 Yobi et al., 2013) ระดับพื้นฐานของน้ำตาลหลาย ซูโครส raffinose, melibiose และ trehaloseมีสูงมากใน H. rhodopensis เมื่อเปรียบเทียบกับพันธุ์อื่น ๆเช่น Arabidopsis thaliana หรือหญ้า Thellungiella (Benina et al., 2013)สะสมซูโครสจะพบในพันธุ์ฟื้นคืนชีพมากที่สุดระหว่างคายน้ำ (Benina et al., 2013 Djilianov et al., 2011 Gechev et al.,2013 Peters et al., 2007 Rakić et al., 2014 Yobi et al., 2012) Raffinoseเป็นน้ำตาลอีกมากมายที่สุดพันธุ์ฟื้นคืนชีพ และ เช่นซูโครส สามารถทำหน้าที่เป็น osmoprotector การ (Peters et al., 2007) นอกจากนี้raffinose และ galactinol ได้แนะนำเพื่อป้องกันมือถือความเสียหายที่เกิดจากความเครียด oxidative (Nishizawa et al., 2008) Someresurrectionชนิดประกอบด้วยน้ำตาลน้อยศึกษา หรือแม้แต่เฉพาะ Craterostigmaplantagineum เช่น สะสมจำนวนมาก 8-คาร์บอนน้ำตาล octulose ซึ่งใช้เป็นตัวสำรองคาร์โบไฮเดรตระหว่างการคายน้ำ(เบียนชีร้อยเอ็ด al., 1991 Al. ร้อยเอ็ด Norwood, 2000) ในขณะที่ H. rhodopensisสามารถสะสม verbascose วิภาคร่วมกับ stachyose ของครอบครัว raffinose oligosaccharides (Gechev et al., 2013)ฟื้นคืนชีพพันธุ์มีจำนวนน้ำตาลที่แตกต่างกันมากมายalcohols และน้ำตาลกรด togetherwith ซึ่งน้ำตาลอาจเรียกบรรเทาผลกระทบของการคายน้ำ โดย stabilizing โปรตีน และmacromolecules อื่น ๆ และปกป้องพวกเขาจากปฏิกิริยาออกซิเจนสปีชีส์ (ROS) -ทำให้เกิดความเสียหาย (Gechev et al., 2013 Oliver et al.,2011a Yobi et al., 2012 Yobi et al., 2013) ระดับโรคของ threonateerythronate และ glycerate สูงใน H. rhodopensis กว่าในA. thaliana หรือหญ้าต. (Benina et al., 2013) พันธุ์ฟื้นคืนชีพนอกจากนี้ยังอาจใช้ di carboxylic กรดและกรดอะมิโนต่าง ๆ เป็นการเพิ่มเติมเครื่องมือเพื่อลดการคายน้ำ อุดมไปด้วยไนโตรเจนและγ-กลูตามิกรดอะมิโน citrulline และผลิตภัณฑ์แคแทบอลิซึมของนิวคลีโอไทด์เพิ่มขึ้นlepidophylla S. desiccated (Yobi et al., 2013)เผาผลาญไขมันสามารถเปลี่ยน ระหว่างการคายน้ำ และต่อมาrehydration ในขณะที่โครงการส่วนใหญ่ถูกผลิตใน constitutivelyS. lepidophylla ฟอสเฟต choline สะสมระหว่างการคายน้ำแนะนำในการไล่น้ำเยื่อและเสถียรภาพ (Yobi et al.,2013) . ในทางกลับกัน มีกรดไขมันไม่อิ่มตัวหลายพบที่ระดับสูงในพืช unstressed (Yobi et al., 2013) เช่นน้ำตาล โครงการอาจเล่นบทบาทได้หลายบทบาท: เป็นสัญญาณโมเลกุล เป็นพลังงานแหล่งที่มา (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากมีใช้น้ำตาล), และ เป็นตัวป้องกันdesiccation เกิดความเสียหาย (เบ็คเค็ทท์ et al., 2012 Gasullaร้อยเอ็ด al., 2013)ตรงข้าม primarymetabolites มากน้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับ secondarymetabolitesในพืชฟื้นคืนชีพ Secondarymetabolitesมีความหลากหลายมากสารเคมีในอย่างมีระดับแตกต่างกันมากหน้าที่ทางชีวภาพ แม้ว่าความคืบหน้ามากได้ใน elucidatingโครงสร้างของพวกเขา ฟังก์ชัน และการสังเคราะห์ในทศวรรษที่ผ่านมายังหลายคำถามที่เกี่ยวข้องกับมนต์ biosynthetic และระเบียบของพวกเขายังคงอุดม นอกจากนี้ เชื่อที่เรารู้เพียงส่วนเล็ก ๆ ของที่หลากหลายmetabolites รองในอาณาจักรพืชซึ่งมีการประมาณที่ประมาณ 200000 สารประกอบ (นดิกซันและซัมเนอร์ 2003 โยเนกุระ-Sakakibara ก Saito, 2009) ช่วยฟื้นคืนชีพพืชนี้ความหลากหลาย เป็นเป็นหลักฐาน โดยสถานะของหลากหลายไม่ซ้ำกันสารประกอบ เพื่อห่างไกล โครงสร้างของเพียงเศษเสี้ยวของ metabolites เหล่านี้ได้รับการแก้ไข ความจริงที่เป็นอย่างมากมีความซับซ้อนอย่างในเชิงพาณิชย์สารอ้างอิงที่ใช้สำหรับเผาผลาญรอง(Fernie, 2007); และเราทราบว่าแม้แต่น้อยเกี่ยวกับหน้าที่ทางชีวภาพในพืช ทั่วไป พันธุ์ชนม์ใช้ secondarymetabolites ของพวกเขาไม่เฉพาะสำหรับการป้องกัน กับการคายน้ำ แต่ กับอื่น ๆความเครียดเช่นโจมตีแสง UV และ herbivore จึง ได้รับประโยชน์กว่าพันธุ์คู่แข่งภายในตรงไหนระบบนิเวศเฉพาะในการศึกษาหลาย secondarymetabolites หลายที่อยู่ที่แตกต่างกันเรียนได้ระบุไว้ใน Anastatica hierochuntica ระหว่างอื่น ๆ ที่เหล่านี้รวม anastatins A และ B, apigenin, luteolinกรด caffeoyl และ dicaffeoylquinic (+) -dehydrodiconiferylแอลกอฮอล์ 3, 4 dihydroxybenzoic กรด eriodictyol, hierochins A และ Bkaempferol, luteolin, quercetin และ silybins A และ B (อัลฆอมิดีย์ร้อยเอ็ด al., 2011 Nakashima et al., 2010 โยะชิกะวะและ al., 2003)Boea hygrometrica (Bunge) R. Br. (Gesneriaceae) เป็นการฟื้นคืนพระชนม์โรงงานที่กระจายแพร่จากเขตร้อนไปภาคเหนือซึ่งภูมิภาคเอเชียตะวันออก (Mitra et al., 2013) ประกอบด้วย Cglycosylflavonesและกรดฟีนอ (5,7, 3′4′-tetrahydroxy - 6 -methoxy-8-C-[β-D-xylopyranosy1-(1 → 2)] -β - D-glucopyranosylflavone แอลกอฮอล์ phenethyl p hydroxy, 3, 4-dihydroxy phenethyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณน้ำญาติ RWC) และดำเนินการทางสรีรวิทยาปกติและ
กิจกรรมการเผาผลาญหลังจากคืน (Dinakar และ Bartels, 2013;
. Gechev et al, 2012) สายพันธุ์ที่ฟื้นคืนชีพจะมีอยู่มากใน bryophytes,
ค่อนข้างหายากใน pteridophytes และ Angiosperms และขาด
ในพืชเมล็ดเปลือย (Gaff และโอลิเวอร์, 2013; Porembski 2011) โดยรวมแล้วการฟื้นคืนพระชนม์
พืชเป็นตัวแทนมากกว่า 1,300 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันรวมทั้ง
ประมาณ 300 Angiosperms (Porembski 2011) พวกเขาแสดงมาก
ความหลากหลายทางภูมิศาสตร์และที่อยู่อาศัย ส่วนใหญ่จะเป็นพืชสมุนไพร
ที่อาศัยอยู่ในทะเลทรายหรือพื้นที่พอสมควรกับการขยายระยะเวลาของ
ฤดูแล้ง (Dinakar et al, 2012;.. Gechev et al, 2012) แต่บางส่วนของ
พวกเขา (เช่นพืชฟื้นคืนชีพยุโรป serbica Ramonda และ
Haberlea rhodopensis) สามารถทนหนาวแช่แข็งและเป็นหนึ่งในพวกเขา
Lindernia brevidens ถูกค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ในป่าฝนเขตร้อน
ของทวีปแอฟริกาที่มีความชื้นสูงอยู่ตลอดเวลา (et al, ฟิลลิป 2008) มัน
จะต้องมีการตั้งข้อสังเกตว่าจำนวนการฟื้นคืนพระชนม์ของพืชมีแนวโน้มที่จะ
เติบโตมากขึ้นเนื่องจากมีการศึกษาค้นพบสายพันธุ์ใหม่ผึ่งให้แห้งทน.
เพื่อปรับให้เข้ากับการคายน้ำมากพืชฟื้นคืนชีพได้มีการพัฒนา
กลไกระดับโมเลกุลที่ไม่ซ้ำกันในการป้องกันตัวเองจาก
ความเสียหายที่เกิดขึ้นผึ่งให้แห้ง กลไกเหล่านี้สรุปใน
การตรวจสอบล่าสุดของ Dinakar และ Bartels (2013) เป็นส่วนประกอบ (การแสดงออก
ของยีนที่ป้องกันความเครียดและความอุดมสมบูรณ์สูงของการป้องกัน
สาร) ตลอดจนกระตุ้น (ยีนที่รวดเร็วและ metabolome
reconfigurations ที่เกิดขึ้นเมื่อมีการตรวจจับของความเครียดภัยแล้ง) ที่โดดเด่น
มีความหลากหลายทางภูมิศาสตร์และที่อยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ได้ต่อไป
มีส่วนทำให้ความหลากหลายของยีนและสารที่พวกเขา
ใช้สำหรับการป้องกันความเครียดและการปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อม.
แม้ว่าความสนใจหลักในการฟื้นคืนพระชนม์สายพันธุ์ที่ได้รับการ
ผลักดันจากความสามารถในการทนต่อผึ่งให้แห้งและมีศักยภาพที่จะ
ใช้พวกเขาเป็นแหล่งที่มาสำหรับการค้นพบยีน (Gechev et al, 2013;.
Rodriguez et al, 2010;. Yobi et al, 2012;.. Yobi et al, 2013) ที่ไม่ซ้ำกัน
สารของสายพันธุ์ที่ฟื้นจากความตายหลายเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้ดึงดูด
ความสนใจมาก ที่เกี่ยวกับการใช้ศักยภาพของพวกเขาในด้านเทคโนโลยีชีวภาพ
และยารักษาโรค ยกตัวอย่างเช่นโพลีฟีนเด่น 3,4,5 ไตร Ogalloylquinic
กรดในการฟื้นคืนพระชนม์แอฟริกาใต้ชนิด
Myrothamnus flabellifolia ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้ง M-MLV และเอชไอวี -1
transcriptases ย้อนกลับ (Kamng'ona et al., 2011) Myconoside, glycoside
พรืดอยู่ในสารสกัดจากเอช rhodopensis อย่างยิ่งสามารถกระตุ้น
การป้องกันผิวต้านอนุมูลอิสระและสารโปรตีนเมทริกซ์
สังเคราะห์ (Dell'Acqua และ Schweikert 2012) Amentoflavone แยก
จาก Selaginella tamariscina มีต้านมะเร็งที่แข็งแกร่ง / โปร apoptotic, ต้านเชื้อแบคทีเรีย
ต้านเชื้อราและกิจกรรม (Cheng et al, 2008;. Gao et al, 2007;.
. วู et al, 2005) เหล่านี้และคุณสมบัติออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ ของการฟื้นคืนพระชนม์
สารพืชจะมีการทบทวนในบทความนี้มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
การใช้งานที่วางอยู่บนด้านชีวการแพทย์ที่มีศักยภาพ.
ภาพรวมของสารหลักและรองของการฟื้นคืนพระชนม์
ชนิด
สารชนิดหลักของการฟื้นคืนพระชนม์ในขณะที่ทุกชนิดส่วนใหญ่
ให้บริการเพื่อให้แน่ใจว่าขั้นพื้นฐาน ฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยา แต่บางส่วนของ
สารที่ถูกนำมาใช้นอกจากนี้ยังเป็น osmoprotectors กับ
ความเครียดที่เกิดการคายน้ำ โปรไฟล์ metabolome ครอบคลุมได้
รับการดำเนินการสำหรับการขยายพันธุ์การฟื้นคืนพระชนม์หลายแห่งรวมถึงใบเลี้ยงเดี่ยว
Sporobolus stapfianus, dicot เอช rhodopensis และมอสเข็ม
Selaginella lepidophylla (Dinakar และ Bartels, 2013; Gechev, et al.
2013; et al, โอลิเวอร์, 2011a. Yobi et al, 2012;... Yobi et al, 2013)
การเผาผลาญน้ำตาลมีบทบาทสำคัญยิ่งในการป้องกันความเครียดใน
พืช ผึ่งให้แห้งในที่ทนต่อเอส lepidophylla น้ำตาลบางอย่างเช่น
น้ำตาลทรีฮาโลและ monosaccharides หลายมีความอุดมสมบูรณ์อย่างมาก
ในทางตรงกันข้ามกับสายพันธุ์น้องสาวผึ่งให้แห้งที่มีความอ่อนไหวของ Selaginella
moellendorffii (Yobi et al, 2012;.. Yobi et al, 2013) ระดับพื้นฐานของ
น้ำตาลหลายแห่งรวมถึงน้ำตาลซูโครส raffinose, melibiose และทรีฮาโล,
นอกจากนี้ยังมีสูงมากในเอช rhodopensis ในการเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ
เช่น Arabidopsis thaliana หรือ Thellungiella Halophila (Benina et al., 2013).
การสะสมซูโครสเป็นที่สังเกตใน สายพันธุ์มากที่สุดในช่วงการฟื้นคืนพระชนม์
คายน้ำ (Benina et al, 2013;. Djilianov et al, 2011;. Gechev, et al.
2013; ปีเตอร์ส, et al, 2007;. Rakic ​​et al, 2014;.. Yobi et al, 2012) raffinose
เป็นอีกหนึ่งน้ำตาลที่อุดมสมบูรณ์ในส่วนของการฟื้นคืนพระชนม์ชนิดและเช่น
ซูโครสสามารถทำหน้าที่เป็น osmoprotector (ปีเตอร์ส et al., 2007) นอกจากนี้
raffinose และ galactinol ถูกแนะนำให้ป้องกันโทรศัพท์มือถือ
เสียหายที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชัน (Nishizawa et al., 2008) Someresurrection
ชนิดมีน้ำตาลน้อยกว่าหรือการศึกษาที่ไม่ซ้ำกันแม้แต่ Craterostigma
plantagineum ตัวอย่างเช่นสะสมจำนวนมาก 8 คาร์บอน
octulose น้ำตาลซึ่งจะใช้เป็นเงินสำรองระหว่างคาร์โบไฮเดรตคายน้ำ
(Bianchi et al, 1991;.. อร์วูด, et al, 2000) ในขณะที่เอช rhodopensis
สามารถสะสม verbascose, ส่วนประกอบร่วมกับ stachyose ของ
ครอบครัว raffinose ของ oligosaccharides (Gechev et al., 2013).
สายพันธุ์ฟื้นคืนชีพมีจำนวนมากมายที่แตกต่างกันของน้ำตาล
แอลกอฮอล์และกรดน้ำตาลซึ่ง togetherwith น้ำตาลรวมอาจ
บรรเทาผลกระทบของการขาดน้ำโดยการรักษาเสถียรภาพโปรตีนและ
โมเลกุลอื่น ๆ และปกป้องพวกเขาจากออกซิเจน
สายพันธุ์ (ROS) ความเสียหาย -induced (Gechev et al, 2013;.. โอลิเวอร์, et al,
2011a; Yobi et al, 2012;.. Yobi et al, 2013) ระดับฐานของ Threonate,
erythronate และ glycerate มีมากขึ้นในเอช rhodopensis กว่าใน
เอ thaliana หรือ T. Halophila (Benina et al., 2013) ชนิดฟื้นคืนชีพ
นอกจากนี้ยังอาจใช้กรดคาร์บอกซิ di-และกรดอะมิโนต่างๆเพิ่มเติม
เครื่องมือในการบรรเทาภาวะขาดน้ำ ไนโตรเจนที่อุดมด้วยและγ-glutamyl
กรดอะมิโน citrulline และการเพิ่มขึ้นเบื่อหน่ายผลิตภัณฑ์ catabolism ใน
ผึ่งให้แห้งเอส lepidophylla (Yobi et al., 2013).
การเผาผลาญไขมันยังสามารถเปลี่ยนระหว่างการคายน้ำและต่อมา
คืน ในขณะที่ไขมันส่วนใหญ่มีการผลิตใน constitutively
เอส lepidophylla ฟอสเฟตโคลีนสะสมในช่วงน้ำ
บอกความชุ่มชื้นมีบทบาทในการรักษาเสถียรภาพและเมมเบรน (Yobi et al.,
2013) ในทางตรงกันข้าม, กรดไขมันไม่อิ่มตัวหลายคน
ที่พบในระดับที่สูงขึ้นในพืชหนัก (Yobi et al., 2013) เช่นเดียวกับ
น้ำตาลไขมันอาจจะเล่นได้หลายบทบาท: เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณเป็นพลังงาน
แหล่งที่มา (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่มีการบริโภคน้ำตาล) และป้องกัน
ความเสียหายที่เกิดขึ้นผึ่งให้แห้ง (Beckett et al, 2012 Gasulla.
et al, 2013)..
ใน ความคมชัดในการ primarymetabolites เป็นที่รู้จักกันมากน้อยเกี่ยวกับ secondarymetabolites
อยู่ในพืชฟื้นคืนชีพ Secondarymetabolites
เป็นสารเคมีที่มีความหลากหลายมากในการแสดงที่แตกต่างกัน
การทำงานทางชีวภาพ แม้ว่าจะมีความคืบหน้ามากได้รับการทำในแจ่มชัด
โครงสร้างของพวกเขาฟังก์ชั่นและการสังเคราะห์ในทศวรรษที่ผ่านมา
ยังคงมีคำถามมากมายที่เกี่ยวข้องกับวิถีชีวสังเคราะห์และ
การควบคุมของพวกเขายังคงได้รับการสำรวจ นอกจากนี้ยังมีความเชื่อ
ว่าขณะนี้เรารู้เพียงส่วนเล็ก ๆ ของความหลากหลายของ
สารทุติยภูมิในอาณาจักรพืชที่ได้รับการประเมิน
อยู่ที่ประมาณ 200,000 สารประกอบ (ดิกสันและ Sumner 2003; Yonekura-
Sakakibara และ Saito 2009) พืชที่นำไปสู่การฟื้นคืนชีพนี้
ความหลากหลายเป็นหลักฐานโดยการปรากฏตัวของความหลากหลายของที่ไม่ซ้ำกัน
สาร เพื่อให้ห่างไกลโครงสร้างเพียงเศษเสี้ยวของสารเหล่านี้
ได้รับการแก้ไขเป็นความจริงที่ว่ามีความซับซ้อนอย่างมากโดยขาดการในเชิงพาณิชย์
สารประกอบอ้างอิงที่มีอยู่สำหรับการเผาผลาญรอง
(เฟอร์, 2007); และเรารู้ว่าแม้แต่น้อยเกี่ยวกับการทำงานทางชีวภาพของพวกเขา
ในพืช โดยทั่วไปสายพันธุ์การฟื้นคืนพระชนม์ใช้ secondarymetabolites ของพวกเขา
ไม่เพียง แต่เพื่อป้องกันการขาดน้ำ แต่ยังกับอื่น ๆ
เช่นความเครียดแสงยูวีและการโจมตีมังสวิรัติจึงดึงดูดความได้เปรียบ
เหนือคู่แข่งที่อยู่ในสายพันธุ์นิเวศโดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
ในการศึกษาหลาย secondarymetabolites หลายอย่างที่แตกต่างกันอยู่ใน
ชั้นเรียน ที่ถูกระบุใน Anastatica hierochuntica ท่ามกลาง
คนอื่น ๆ เหล่านี้รวม anastatins A และ B apigenin, luteolin,
กรด caffeoyl- และ dicaffeoylquinic (+) - dehydrodiconiferyl
แอลกอฮอล์กรด 3,4-Dihydroxybenzoic, eriodictyol, hierochins A และ B,
เฟอรอล, luteolin, quercetin และ silybins และ B (อัล Gamdi
et al, 2011;. Nakashima et al, 2010;.. ชิ et al, 2003).
Boea hygrometrica (Bunge) อาร์ Br (Gesneriaceae) เป็นคืนพระชนม์
โรงงานกระจายอย่างกว้างขวางจากเขตร้อนชื้นไปทางตอนเหนือของ
เขตอบอุ่นของเอเชียตะวันออก (Mitra et al., 2013) มันมี Cglycosylflavones
และกรดฟีนอล (5,7,3'4'-tetrahydroxy-6
methoxy-8-C- [β-D-xylopyranosy1- (1 → 2)] - β-D-glucopyranosyl
flavone, p-ไฮดรอกซี เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ phenethyl, 3,4-dihydroxy phenethyl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณน้ำสัมพัทธ์ทั้ง ) และกลับมาปกติทางสรีรวิทยา และกิจกรรมการสลาย
หลังจากศึกษา ( dinakar และ บาร์เทิลส์ 2013 ;
gechev et al . , 2012 ) เป็นชนิดที่พบมากในไบรโอไฟต์
ค่อนข้างหายากใน pteridophytes และพืชดอก และขาด
ใน gymnosperms ( บ้านและโอลิเวอร์ 2013 ; porembski , 2011 ) รวม , คืนชีพ
พืชเป็นตัวแทนกว่า 1 , 300 ชนิดที่แตกต่างกันรวมทั้ง
ประมาณ 300 พืชดอก ( porembski , 2011 ) พวกเขาแสดงมาก
ภูมิศาสตร์สิ่งแวดล้อมและความหลากหลาย ส่วนใหญ่ของพวกเขาเป็นพืชไม้ล้มลุก ซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลทราย หรือพื้นที่พอสมควร

พร้อมขยายช่วงแล้ง ( dinakar et al . , 2012 ; gechev et al . , 2012 ) อย่างไรก็ตาม , บางส่วนของพวกเขา ( เช่นยุโรปฟื้น

haberlea และพืช ramonda serbica rhodopensis ) ทนหนาวหนาวและหนึ่งของพวกเขา
ลินเดอเนีย brevidens ถูกค้นพบเมื่อเร็วๆนี้ในป่าฝนเขตร้อน
ของแอฟริกาซึ่งมีความชื้นสัมพัทธ์สูงอยู่ตลอดเวลา ( Phillips et al . , 2008 ) มัน
ต้องสังเกตว่าจำนวนของการมีแนวโน้มที่จะเติบโตเป็นพืช
ศึกษาเพิ่มเติมค้นพบสายพันธุ์ใจกว้างผึ่งให้แห้งใหม่ ให้เข้ากับมาก

ขาดพืชได้พัฒนาขึ้นมาเฉพาะโมเลกุลกลไกการปกป้องตัวเองกับ
ส่วนที่เกิดความเสียหาย กลไกเหล่านี้ สรุปใน
ตรวจทานล่าสุดของ dinakar และ บาร์เทิลส์ ( 2013 ) , และ ( การแสดงออกของยีน และป้องกันความเครียด
สูงมากมายหลายชนิดป้องกัน
) และ inducible ( ทราน ริปโตมอย่างรวดเร็วและเมตาบ ลม
reconfigurations เกิดขึ้นเมื่อสัมผัสแล้ง )น่าทึ่ง
ทางภูมิศาสตร์และที่อยู่อาศัยความหลากหลายของสายพันธุ์เหล่านี้ได้เพิ่มเติม
สนับสนุนอาร์เรย์มีความหลากหลายของยีนและสารซึ่งจะใช้สำหรับการป้องกันความเครียดและการปรับตัว

แม้ว่าสิ่งแวดล้อม ความสนใจหลักในการได้รับเชื้อเพลิงชนิด
โดยความสามารถในการทนต่อการผึ่งให้แห้งและศักยภาพ

ใช้เป็นแหล่งสำหรับการค้นพบยีน ( gechev et al . ,2013 ;
Rodriguez et al . , 2010 ; ยออูบี et al . , 2012 ; ยออูบี et al . , 2013 ) , สารเฉพาะ
ชนิดคืนชีพหลายเพิ่งได้ดึงดูดความสนใจมากด้วยความเคารพ

ใช้ศักยภาพของเทคโนโลยีชีวภาพและการแพทย์ ตัวอย่างเช่น , โดด , ไตรโพลี ogalloylquinic
กรดในการฟื้นคืนชีพสายพันธุ์แอฟริกาใต้
myrothamnus flabellifolia ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้ง HIV-1 reverse และ m-mlv
transcriptases ( kamng'ona et al . , 2011 ) myconoside , ไกลโคไซด์
เยอะแยะในปัจจุบันสารสกัดจาก H . rhodopensis สามารถขอกระตุ้นสารต้านอนุมูลอิสระ และป้องกันผิว

( extracellular เมทริกซ์โปรตีนสังเคราะห์และ dell'acqua schweikert , 2012 )
จากซอฟต์ tamariscina เมนโตฟลาโวน , แยก ,มีแรงต้านมะเร็ง / Pro ในกลุ่มที่มีแบคทีเรียและเชื้อรา , กิจกรรม
( เฉิง et al . , 2008 ; เกา et al . , 2007 ;
วู et al . , 2005 ) และคุณสมบัติเหล่านี้และสารอื่น ๆของสายพันธุ์พืชคืนชีพ
ดูในบทความนี้โดยมุ่งเน้นเฉพาะ
วางไว้บนโปรแกรมชีวการแพทย์ที่มีศักยภาพ .
ภาพรวมของประถมศึกษาและมัธยมศึกษา metabolites สายพันธุ์

คืนชีพส่วนสารหลักการฟื้นคืนชีพของชนิด เป็นชนิดหลัก
บริการเพื่อให้แน่ใจว่าหน้าที่ทางสรีรวิทยาพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม บาง
นอกจากนี้มีการนำมาใช้เป็นสารต่อต้านการ osmoprotectors
เกิดความเครียด เมตาบ ลมาข้อมูลครอบคลุมได้
ชนิดคืนชีพหลาย , รวมทั้งใน stapfianus พืชใบเลี้ยงเดี่ยว
, h rhodopensis ทลาย ,