2.4. Amplification of 16S rDNA of L

2.4. Amplification of 16S rDNA of LAB isolates
DNA from the −20 °C stock was diluted to between 10 pg and
1 μg/50 μl using nuclease-free double distilled water. The 16S rDNA
fragment was amplified by PCR with the universal primer set of 27-f
(5′-AGT TTG ATC CTG GCT CAG-3′) and 1490-r (5′-GTT ACC TTG TTA
CGA CTT C-3′) according to Chen et al. (2005) using an iCycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การขยายของ 16S rDNA ของห้องปฏิบัติแยกดีเอ็นเอจากหุ้น −20 ° C ถูกทำให้เจือจางเพื่อระหว่าง 10 pg และΜl μg/50 1 ใช้น้ำกลั่นฟรี nuclease คู่ 16S rDNAส่วนที่ถูกขยาย โดย PCR กับชุดสากลพื้น 27-f(5′-AGT TTG ATC CTG GCT CAG-3′) และ 1490-r (5′-GTT บัญชี TTG TTACGA CTT C-3′) ตามเฉิน et al. (2005) โดยใช้การ iCycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การขยายของ 16S rDNA ของ LAB แยก
ดีเอ็นเอจาก -20 ° C หุ้นถูกเจือจางระหว่าง 10 PG และ
1 ไมโครกรัม / 50 ไมโครลิตรโดยใช้นิวฟรีน้ำกลั่นคู่ 16S rDNA
ส่วนถูกขยายโดยวิธี PCR กับชุดไพรเมอร์สากลของ 27-F
(5'-AGT TTG ATC CTG GCT CAG-3) และ 1490-R (5'-GTT ACC TTG TTA
CGA CTT C-3 ') ตามที่เฉินและคณะ (2005) โดยใช้ปฏิทินสาธารณะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การเพิ่มปริมาณของ 16S rDNA ของห้องปฏิบัติการดีเอ็นเอจากเชื้อ
− 20 ° C หุ้นเจือจางระหว่าง 10 pg และμ
1 g / 50 μผมใช้นิวเคลียสฟรีคู่น้ำกลั่น ช่วง 16S rDNA
เบสถูกขยายโดยวิธี PCR ด้วย primer สากลชุด 27-f
( 5 ’ - agt ทีทีจี ATC CTG GCT cag-3 School ) และ 1490-r ( 5 ’ - gtt บัญชีทีทีจี TTA
CGA ซีทีที c-3 School ) ตาม Chen et al . ( 2005 ) โดยใช้ icycler