OverviewTreacher Collins syndrome i

Overview
Treacher Collins syndrome is a genetic birth disorder characterized by the premature joining of certain bones of the skull during development, which affects the shape of the head and face.

Most children with Treacher Collins syndrome are of normal intelligence.
Common features of this syndrome include:
down-slanting eyes
underdevelopment of or absence of cheekbones
lower jaw is often small
underdeveloped or unusually formed ears
possible cleft palate
A team approach to Treacher Collins syndrome

The Cleft and Craniofacial Program at Boston Children's Hospital provides a team approach to the evaluation, diagnosis and treatment of children and adults with congenital or acquired facial deformities. If your child has been diagnosed with Treacher Collins syndrome, our doctors can help.

And if you're pregnant and have a family history of Treacher Collins syndrome, you can talk to one of our genetic counselors for advice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาพรวมคอลลินส์ Treacher ซินโดรมจะมีพันธุกรรมเกิดความผิดปกติก่อนวัยร่วมบางกระดูกของกะโหลกศีรษะระหว่างพัฒนา ซึ่งมีผลต่อรูปร่างของศีรษะและใบหน้าเด็กส่วนใหญ่ มีอาการคอลลินส์ Treacher มีปัญญาปกติคุณลักษณะทั่วไปของโรคนี้รวมถึง:slanting ลงตาความไม่เจริญของหรือไม่มีลักยิ้มขากรรไกรล่างมักมีขนาดเล็กธรรมชาติ หรือผิดปกติเกิดขึ้นหูเพดานได้แนวทางทีมคอลลินส์ Treacher ซินโดรมวิธีการทีมประเมิน วินิจฉัย และรักษาเด็กและผู้ใหญ่ที่ มีมาแต่กำเนิด หรือมาพิกลพิการหน้าแหว่งและโปรแกรมทันตกรรมบดเคี้ยวที่โรงพยาบาลเด็กบอสตันด้วย ถ้าเด็กได้รับการวินิจฉัยกับโรค Treacher คอลลินส์ หมอของเราสามารถช่วยและถ้าคุณกำลังตั้งครรภ์ และมีประวัติครอบครัวของโรคคอลลินส์ Treacher คุณสามารถพูดคุยปรึกษาทางพันธุกรรมของเราสำหรับคำแนะนำอย่างใดอย่างหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาพรวมของ
ซินโดรม Treacher คอลลินเป็นโรคที่เกิดทางพันธุกรรมลักษณะก่อนวัยอันควรเข้าร่วมบางกระดูกของกะโหลกศีรษะในระหว่างการพัฒนาซึ่งมีผลต่อรูปร่างของศีรษะและใบหน้า. เด็กส่วนใหญ่ที่มีอาการ Treacher คอลลินมีสติปัญญาปกติ. คุณสมบัติทั่วไปของโรคนี้ ได้แก่ : ลงเอียงตาล้าหลังของหรือไม่มีโหนกแก้มขากรรไกรล่างมักจะมีขนาดเล็กด้อยพัฒนาหรือผิดปกติหูเป็นรูปเป็นร่างไปได้ที่ปากแหว่งวิธีการของทีมไปสู่โรค Treacher คอลลินแหว่งและ Craniofacial โปรแกรมที่โรงพยาบาลเด็กบอสตันให้วิธีการของทีมที่จะประเมินผลการวินิจฉัยและการ การรักษาของเด็กและผู้ใหญ่ที่มีความพิการ แต่กำเนิดหรือได้มาใบหน้าพิกลพิการ หากบุตรของท่านได้รับการวินิจฉัยที่มีอาการ Treacher คอลลินแพทย์ของเราสามารถช่วย. และถ้าคุณกำลังตั้งครรภ์และมีประวัติครอบครัวของโรค Treacher คอลลินที่คุณสามารถพูดคุยกับหนึ่งในที่ปรึกษาทางพันธุกรรมของเราเพื่อขอคำแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียดเทรเชอร์น่ะคอลลินซินโดรมเป็นพันธุกรรมเกิดโรคลักษณะ โดยก่อนเข้าร่วมบาง กระดูกของกะโหลกศีรษะในระหว่างการพัฒนา ซึ่งมีผลต่อรูปทรงของศีรษะและใบหน้าเด็กส่วนใหญ่กับเทรเชอร์น่ะ คอลลินซินโดรมเป็นข่าวกรองที่ปกติลักษณะทั่วไปของโรคนี้ ได้แก่ลงเอียงตาความด้อยพัฒนาของหรือขาดของโหนกแก้มขากรรไกรล่างเล็กบ่อยๆด้อยพัฒนาหรือผิดปกติเกิดขึ้น หูเพดานโหว่ที่เป็นไปได้วิธีการของทีมเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรมการแก้ไขโปรแกรมที่กะโหลกศีรษะโรงพยาบาลเด็กบอสตันให้วิธีการของทีมประเมิน การวินิจฉัยและการรักษาของเด็กและผู้ใหญ่ที่มีมาแต่กำเนิด หรือได้รับใบหน้าผิดรูป . ถ้าลูกของคุณได้รับการวินิจฉัยกับเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรม แพทย์ของเราสามารถช่วยและถ้าคุณกำลังตั้งครรภ์และมีประวัติครอบครัวของเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรม คุณสามารถพูดคุยกับหนึ่งในที่ปรึกษาของเราทางพันธุกรรม เพื่อขอคำแนะนำ