ConclusionsThe rare earth exchanged

Conclusions
The rare earth exchanged forms invariably show
the same structural patterns as that of the parent form.
Among different rare earth zeolites, only the ceriumexchanged
form shows diffuse reflectance spectra due
to the presence of interchangeable (Ce3+/Ce4+)
oxidation states. The strain in the framework
tetrahedra could be followed using the shift in the 27Al
and 29Si MAS-NMR peak positions. High field shifts
in the spectra of the rare earth samples are due the
perturbation owing to the presence of rare earth
cations in the extra-framework locations. 27Al MAS
NMR spectra show broadening in the case of LaNa-Y
and CeNa-Y. This is caused by a distribution of
chemical shifts due to aluminium atoms in the locality
of strained (due to vicinity of heavy or bulky cations)
and non-strained framework. Lanthanum exchanged
form shows remarkable properties compared to other
rare earth zeolites. This is reflected in the catalytic
activity of the sample and in the acid site amount
determination by NH3-TPD and thermodesorption of
2,6-DMP experiments and might be due to the
migration of La3+ ions from the large cages to the
small cages of the zeolite framework. The prepared
catalysts were effectively employed for the alkylation
of benzene with 1-octene. The rare earth zeolites
show better selectivity for the 2-phenyloctane
formation. The low activity of LaNa-Y could be
correlated to its low acid amount as evidenced by both
NH3-TPD and 2,6-DMP desorption studies. Time on
stream studies shows that the rare earth exchanged
zeolites exhibit better stability under the given
reaction conditions. Deactivation of the catalyst is due
to the blocking of the zeolite pores by the alkylation
products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปแสดงรูปแบบการแลกเปลี่ยนธาตุหายากเสมอรูปแบบโครงสร้างเดียวกันกับแบบฟอร์มหลักระหว่างซีโอไลต์ธาตุหายากอื่น เพียง ceriumexchangedแบบฟอร์มแสดงแรมสเป็คตรากระจายแบบสะท้อนแสงครบการแสดงตนของเปลี่ยน (Ce3 + /mts Ce4 +)อเมริกาเกิดออกซิเดชัน สายพันธุ์ในกรอบสามารถตามแสงอัลตราไวโอเลตทำใช้กะ 27Alและตำแหน่งสูงสุดของ NMR มาส 29Si ฟิลด์สูงกะจะครบกำหนดในแรมสเป็คตราของธาตุหายาก อย่างนี้perturbation เนื่องจากสถานะของธาตุหายากเป็นของหายากในตำแหน่งกรอบพิเศษ มาส 27Alแรมสเป็คตรา NMR แสดง broadening กรณีล้าน-Yและ CeNa Y นี้เกิดจากการกระจายของกะเคมีเนื่องจากอะตอมของอะลูมิเนียมในท้องถิ่นของความเครียด (เพราะใกล้เคียงหนัก หรือขนาดใหญ่เป็นของหายาก)และย้ำไม่กรอบ แลนทานัมแลกเปลี่ยนแบบฟอร์มแสดงคุณสมบัติที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับอื่น ๆซีโอไลต์ธาตุหายาก นี้จะแสดงในการตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม ของตัวอย่าง และจำนวนไซต์กรดกำหนด โดย NH3 TPD และ thermodesorption ของ2,6 DMP ทดลอง และอาจเป็นผลย้ายของ La3 + ประจุจากกรงขนาดใหญ่เพื่อการกรงขนาดเล็กของกรอบการใช้ซีโอไลต์ เตรียมไว้สิ่งที่ส่งเสริมได้ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในการ alkylationของเบนซีนกับ 1 octene ซีโอไลต์ธาตุหายากแสดงวิธีที่ดีสำหรับ 2 phenyloctaneการก่อ กิจกรรมต่ำของ LaNa Y อาจcorrelated ของจำนวนกรดต่ำเป็นหลักฐานทั้งNH3 TPD และ 2,6 DMP desorption ศึกษา เวลาในการกระแสการศึกษาแสดงให้เห็นว่าธาตุหายากแลกเปลี่ยนซีโอไลต์แสดงเสถียรภาพดีภายใต้การกำหนดสภาพปฏิกิริยา ปิดใช้งานเศษจะครบกำหนดไปบล็อกของรูขุมขนใช้ซีโอไลต์โดยการ alkylationผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปผลการวิจัย
โลกที่หายากในรูปแบบการแลกเปลี่ยนเสมอแสดง
รูปแบบโครงสร้างเช่นเดียวกับรูปแบบของการปกครอง
ที่แตกต่างกันระหว่างซีโอไลต์แผ่นดินหายากเพียง ceriumexchanged
รูปแบบที่แสดงให้เห็นถึงสเปกตรัมสะท้อนกระจายเนื่องจาก
การปรากฏตัวของแทนกัน (Ce3 + / + CE4)
ออกซิเดชัน ความเครียดในกรอบ
tetrahedra อาจจะตามมาโดยใช้การเปลี่ยนแปลงใน 27Al
และ 29Si MAS-NMR ตำแหน่งสูงสุด การเปลี่ยนแปลงข้อมูลสูง
ในสเปกตรัมของตัวอย่างดินที่หาได้ยากเนื่องจาก
การรบกวนเนื่องจากการปรากฏตัวของโลกที่หายาก
ไพเพอร์ในสถานที่พิเศษกรอบ 27Al MAS
NMR แสดงสเปกตรัมกว้างในกรณีของ LANA-Y
และซีน่า-Y นี้เกิดจากการกระจายตัวของ
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีเนื่องจากอะตอมอลูมิเนียมในท้องถิ่น
ของเครียด (เนื่องจากบริเวณใกล้เคียงของไพเพอร์หนักหรือใหญ่)
และไม่เครียดกรอบ แลนทานัมแลกเปลี่ยน
รูปแบบที่แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับ
ซีโอไลต์โลกที่หายาก นี่คือภาพสะท้อนในการเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างและในเว็บไซต์กรดจำนวนเงินที่
กำหนดโดย NH3-TPD และ thermodesorption ของ
2,6-DMP ทดลองและอาจจะเกิดจากการ
อพยพของ LA3 + ไอออนจากกรงที่มีขนาดใหญ่ไปยัง
กรงเล็ก ๆ ของ กรอบซีโอไลท์ เตรียม
เร่งปฏิกิริยาที่ถูกว่าจ้างอย่างมีประสิทธิภาพสำหรับ alkylation
ของเบนซีนกับ 1-octene ซีโอไลต์แผ่นดินหายาก
แสดงเลือกที่ดีสำหรับ 2 phenyloctane
สร้าง กิจกรรมต่ำของ LANA-Y อาจจะ
มีความสัมพันธ์กับปริมาณกรดต่ำเป็นหลักฐานโดยทั้ง
NH3-TPD และ 2,6-DMP การศึกษาการดูดซับ เวลาใน
การศึกษาแสดงให้เห็นว่ากระแสโลกที่หายากแลกเปลี่ยน
ซีโอไลต์แสดงความมีเสถียรภาพที่ดีขึ้นภายใต้การกำหนด
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา การเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกิดจาก
การปิดกั้นของรูขุมขนซีโอไลต์โดย alkylation
ผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อสรุปแผ่นดินหายากแลก

ต้องแสดงรูปแบบเดียวกันโครงสร้างรูปแบบของฟอร์มหลัก ของซีโอไลต์
แผ่นดินหายากที่แตกต่างกันเพียงรูปแบบ ceriumexchanged

แสดงกระจายสะท้อน spectra เนื่องจากการแสดงตนของที่ใช้แทนกันได้ ( ce3 / ce4 )
ออกซิเดชันอเมริกา สายพันธุ์ในกรอบ
tetrahedra สามารถติดตามการเปลี่ยนแปลงใน 27al
29si mas-nmr และตำแหน่งสูงสุด . สูงสาขากะ
ในสเปกตรัมของตัวอย่างดินที่หายากเนื่องจาก
ความยุ่งเหยิงเนื่องจากการแสดงตนของหายากโลก
ไอออนบวกในสถานที่กรอบพิเศษ 27al MAS NMR สเปกตรัมแสดงให้

lana-y และในกรณีของ cena-y. นี้เกิดจากการแพร่กระจายของสารเคมีเนื่องจากอะลูมิเนียม อะตอมกะ

ในท้องถิ่นของเครียด ( เนื่องจากบริเวณใกล้เคียงของหนักหรือขนาดใหญ่ ทำให้ไม่เครียด
) และกรอบ แลนทานัมแลก
แบบฟอร์มแสดงคุณสมบัติที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับซีโอไลต์แผ่นดินที่หายากอื่น ๆ

นี้สะท้อนให้เห็นในฤทธิ์
ของตัวอย่างและในการหาปริมาณกรดที่เว็บไซต์โดยและของ nh3-tpd

2,6-dmp thermodesorption การทดลองและอาจจะเนื่องจาก
การย้ายถิ่นของไอออน LA3 จากกรงขนาดใหญ่
กรงเล็กของซีโอไลต์ กรอบ เตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นอย่างมีประสิทธิภาพใน

ของแอลคีนเบนซินกับ 1-octene . โลกที่หายากให้เลือกแหล่งที่ดีสำหรับ 2-phenyloctane

ก่อตัว กิจกรรมของ lana-y ต่ำอาจจะสัมพันธ์กับปริมาณของกรดต่ำ

nh3-tpd เป็นหลักฐานโดยทั้ง 2,6-dmp การคายและการศึกษาเวลาในการศึกษาแสดงให้เห็นว่า โลกกระแส

ซีโอไลต์มีเสถียรภาพดีขึ้น หายาก เปลี่ยนให้
ปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไข การเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาจาก
ไปยังบล็อกของซีโอไลต์รูโดยผลิตภัณฑ์อัลคิเลชัน