Two Types of Lymphocytes Promote “C

Two Types of Lymphocytes Promote “Cell-Mediated” Immunity or “Humoral” Immunity—the T and the B Lymphocytes.
Although most lymphocytes in normal lymphoid tissue look alike when studied under the microscope, these cells are distinctly divided into two major populations. One of the populations, the T lymphocytes, is responsible for forming the activated lymphocytes that provide “cell-mediated” immunity, and the other population, the B lymphocytes, is responsible for forming antibodies that provide “humoral” immunity. Both types of lymphocytes are derived originally in the embryo from pluripotent hematopoietic stem cells that form lymphocytes as one of their most important offspring as they differentiate. Almost all of the lymphocytes that are formed eventually end up in the lymphoid tissue, but before doing so, they are further differentiated or “preprocessed” in the following ways. The lymphocytes that are destined to eventually form activated T lymphocytes first migrate to and are preprocessed in the thymus gland, and thus they are called “T” lymphocytes to designate the role of the thymus. They are responsible for cell-mediated immunity.
The other population of lymphocytes—the B lymphocytes that are destined to form antibodies—are preprocessed in the liver during midfetal life and in the
bone marrow in late fetal life and after birth. This population of cells was first discovered in birds, which have a special preprocessing organ called the bursa of Fabricius. For this reason, these lymphocytes are called “B” lymphocytes to designate the role of the bursa, and they are responsible for humoral immunity. Figure 34–1 shows the two lymphocyte systems for the formation, respectively, of the activated T lymphocytes and the antibodies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองชนิด Lymphocytes ส่งเสริมภูมิคุ้มกัน "Mediated เซลล์" หรือ "Humoral" ภูมิคุ้มกันตัว T และ B Lymphocytesแม้ว่า lymphocytes มากที่สุดในเนื้อเยื่อ lymphoid ปกติเหมือนเมื่อศึกษาภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เซลล์เหล่านี้จะแบ่งเป็นประชากรหลักสองอย่างเห็นได้ชัด หนึ่งของประชากร T lymphocytes รับผิดชอบเป็น lymphocytes เปิดที่ให้ภูมิคุ้มกัน "mediated เซลล์" และที่อื่น ๆ ประชากร B lymphocytes รับผิดชอบในการเป็นแอนตี้ที่ให้ภูมิคุ้มกัน "humoral" ทั้งสองชนิด lymphocytes มีมาแต่เดิมในตัวอ่อนจาก pluripotent กำเนิดของเม็ดเลือดเซลล์ต้นกำเนิดที่ lymphocytes เป็นหนึ่งในลูกหลานของพวกเขาสำคัญที่สุดจะแยกความแตกต่าง เกือบทั้งหมดของ lymphocytes ที่รูปสุดท้ายในเนื้อเยื่อ lymphoid แต่ก่อนทำ มีเพิ่มเติมแตกต่างกัน หรือ "preprocessed" ดังนี้ Lymphocytes ที่กำหนดไปในที่สุดเปิด T lymphocytes ก่อนย้ายไป และ preprocessed ในต่อมต่อมไทมัส และดังนั้น พวกเขาจะเรียกว่า lymphocytes "T" เพื่อกำหนดบทบาทของต่อมไทมัสการ จะชอบ mediated เซลล์ภูมิคุ้มกันประชากรของ lymphocytes — lymphocytes B ที่กำหนดให้แบบฟอร์มแอนตี้ — preprocessed ในตับ midfetal ชีวิต และในการไขกระดูก ในปลายชีวิตและทารกในครรภ์ และ หลังคลอด นี้ประชากรของเซลล์ถูกค้นพบครั้งแรกในนก ซึ่งมีอวัยวะเบื้องพิเศษเรียกว่า bursa ของขาวแวนนาไม ด้วยเหตุนี้ lymphocytes เหล่านี้เรียกว่า lymphocytes "B" เพื่อกำหนดบทบาทของ bursa และพวกเขาชอบ humoral ภูมิคุ้มกัน รูปที่ 34-1 แสดงระบบ lymphocyte สองสำหรับการก่อตัว ตามลำดับ การเปิดใช้งาน T lymphocytes และแอนตี้ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวส่งเสริม "cell-mediated" ภูมิคุ้มกันหรือ "ร่างกาย" ภูมิคุ้มกัน-T และ B เซลล์เม็ดเลือดขาว.
แม้ว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวมากที่สุดในเนื้อเยื่อน้ำเหลืองปกติมีลักษณะเหมือนกันเมื่อศึกษาภายใต้กล้องจุลทรรศน์เซลล์เหล่านี้จะถูกแบ่งออกเป็นสองอย่างชัดเจนประชากรที่สำคัญ หนึ่งในประชากร, lymphocytes T เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการขึ้นรูป lymphocytes เปิดใช้งานที่ให้ "cell-mediated" ภูมิคุ้มกันและประชากรอื่น ๆ ที่ lymphocytes B เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการขึ้นรูปแอนติบอดี้ที่ให้ภูมิคุ้มกัน "ร่างกาย" ทั้งสองประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวจะได้มา แต่เดิมในตัวอ่อนจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด pluripotent ที่รูปเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นหนึ่งในลูกหลานที่สำคัญที่สุดของพวกเขาขณะที่พวกเขาแตกต่าง เกือบทั้งหมดของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่จะเกิดขึ้นในที่สุดก็จบลงในเนื้อเยื่อน้ำเหลือง แต่ก่อนที่จะทำเช่นนั้นพวกเขามีความแตกต่างต่อไปหรือ "preprocessed" ในรูปแบบดังต่อไปนี้ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีปลายทางที่จะเปิดใช้งานในรูปแบบในที่สุด lymphocytes T แรกที่ย้ายไปและได้รับการ preprocessed ในต่อมไธมัสและทำให้พวกเขาเรียกว่า "T" เซลล์เม็ดเลือดขาวที่จะกำหนดบทบาทของไธมัส พวกเขามีความรับผิดชอบสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกัน cell-mediated.
ประชากรอื่น ๆ ของเซลล์เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์-B ที่มีชะตาในรูปแบบแอนติบอดีจะถูก preprocessed ในตับในช่วงชีวิต midfetal และ
ไขกระดูกในชีวิตของทารกในครรภ์ตอนปลายและหลังคลอด ประชากรของเซลล์นี้ถูกค้นพบครั้งแรกในนกที่มีอวัยวะพิเศษที่เรียกว่า preprocessing bursa ของ Fabricius ด้วยเหตุนี้เซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้จะเรียกว่า "B" เซลล์เม็ดเลือดขาวที่จะกำหนดบทบาทของ bursa และพวกเขามีความรับผิดชอบสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย รูปที่ 34-1 แสดงให้เห็นว่าทั้งสองระบบเม็ดเลือดขาวสำหรับการก่อตัวตามลำดับของเซลล์เม็ดเลือดขาว T เปิดใช้งานและแอนติบอดี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองชนิดของเม็ดเลือดขาวเสริมสร้างเซลล์ " ( หรือ " humoral " ภูมิคุ้มกัน " ภูมิต้านทานและเม็ดเลือดขาว T B .
ถึงแม้ว่าเม็ดเลือดขาวปกติมากที่สุดในเนื้อเยื่อลิมฟอยด์เหมือนกันเมื่อศึกษาภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เซลล์เหล่านี้จะแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลักอย่างชัดเจน . หนึ่งของประชากร , T เม็ดเลือดขาวรับผิดชอบในการขึ้นงานที่ให้ " ภูมิคุ้มกันชนิดอาศัยเซลล์ลิมโฟซัยท์ " และประชากรอื่น ๆ B เม็ดเลือดขาวมีหน้าที่ให้สร้างแอนติบอดี " ภูมิคุ้มกัน humoral "ทั้งสองชนิดของเม็ดเลือดขาวจะได้มาแต่เดิมในตัวอ่อนจากพลูริโพเทนท์ปลูกถ่ายไขกระดูกที่ฟอร์มเม็ดเลือดขาวเป็นหนึ่งของลูกสำคัญที่สุดของพวกเขาเป็นพวกเขาแยกแยะได้ เกือบทั้งหมดของเม็ดเลือดขาวที่เป็นรูปแบบสุดท้ายในเนื้อเยื่อน้ำเหลือง แต่ก่อนหน้านั้น พวกเขาจะเพิ่มเติมที่แตกต่างหรือ " preprocessed " ในวิธีต่อไปนี้ในเม็ดเลือดขาวที่ถูกกำหนดให้ใช้ T เม็ดเลือดขาวในที่สุดรูปแบบแรกอพยพ และ preprocessed ในต่อมไทมัส และดังนั้น พวกเขาจะเรียกว่า " T " ถูกกำหนดบทบาทของต่อมไทมัส . พวกเขามีความรับผิดชอบสำหรับภูมิคุ้มกันชนิดอาศัยเซลล์ .
ประชากรของเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์ B ที่ถูกกำหนดให้มีรูปแบบและ preprocessed ในตับและในช่วงชีวิต midfetal
ไขกระดูกในปลายของชีวิตหลังจากเกิด ประชากรเซลล์ถูกค้นพบครั้งแรกในนก ซึ่งมีการเตรียมอวัยวะพิเศษที่เรียกว่า Bursa ของจาก . ด้วยเหตุผลนี้ลิมโฟซัยต์เหล่านี้เรียกว่า " B " ถูกกำหนดบทบาทของ Bursa , และพวกเขาจะรับผิดชอบในการ humoral . รูปที่ 34 – 1 แสดงโดยสองระบบสำหรับการพัฒนาตามลำดับของการใช้งาน T เม็ดเลือดขาวและแอนติบอดี .