2.3. Seed germination and root deve

2.3. Seed germination and root development
Rice seeds were immersed in a 2.5% sodium hypochlorite solution for 15 min for sterilization and
experimental consistency following Lin and Kao [22]. After rinsing three times with Milli-Q water, they
were soaked in nano-ZnO suspensions at various concentrations (100, 500 and 1000 mgL-1) and at various
soaking periods (24, 48 and 72 h) in an incubator at ambient laboratory conditions (30±1oC, 63% rH) in the
dark, Milli-Q water was used in the soaking process for a better control of the media. A piece of filter paper
(Whatman No. 42, Maidstone, England) was put into each Petri dish (90 mm × 15 mm), 4 ml of Milli-Q
water or nanoparticle suspensions were added, and 20 seeds were then transferred onto each dish. Petri
dishes were sealed with parafilm and placed in an incubator. Following 7 days of treatment, seed
germination was recorded by counting germinated seeds that had coleoptile longer than 2 mm; and the
remainder were considered non-germinated. Additionally, primary root length was measured and the
numbers of roots (root length longer than 5 mm) were counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เมล็ดการงอกและหลักการพัฒนาเมล็ดข้าวแช่อยู่ในโซลูชั่นฟอก 2.5% สำหรับ 15 นาทีสำหรับฆ่าเชื้อ และทดลองสอดคล้องต่อหลินและเขา [22] หลังจากการล้าง 3 ครั้งน้ำ Q พวกเขาถูกนำไปแช่ในบริการนาโน ZnO ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ (100, 500 และ 1000 mgL-1) และ ที่ต่าง ๆชมรอบ (24, 48 และ 72 h) ในการบ่มเพาะวิสาหกิจที่สภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ (30±1oC, 63% rH)มืด Q น้ำใช้ในกระบวนการแบบสำหรับตัวควบคุมที่ดีของสื่อ ชิ้นส่วนของกระดาษกรอง(Whatman หมายเลข 42 เมดสโตน อังกฤษ) ถูกเก็บไว้ในแต่ละจานเพาะเชื้อ (90 มม. × 15 มม.), 4 ml ของ Qเพิ่มบริการน้ำหรือ nanoparticle และ 20 เมล็ดได้แล้วโอนย้ายลงในอาหารแต่ละจาน Petriอาหารถูกปิดผนึก ด้วย parafilm และวางในการบ่มเพาะวิสาหกิจ ต่อไปนี้ 7 วันของการรักษา เมล็ดการงอกมีการบันทึก โดยการนับเมล็ดเปลือกงอกที่มี coleoptile ยาวมากกว่า 2 มม. และส่วนที่เหลือถูกพิจารณาไม่ใช่เปลือกงอก นอกจากนี้ มีวัดความยาวรากหลักและนับจำนวนราก (รากยาวมากกว่า 5 มม.ยาว) ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การงอกของเมล็ดและการพัฒนาราก
เมล็ดข้าวที่ถูกแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2.5% เป็นเวลา 15 นาทีในการฆ่าเชื้อและ
สอดคล้องการทดลองต่อไปนี้หลินและเขา [22] หลังจากล้างสามครั้งด้วยน้ำพัน-Q ที่พวกเขา
ถูกแช่ในสารแขวนลอยนาโนซิงค์ออกไซด์ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ (100, 500 และ 1,000 MGL-1) และที่ต่างๆ
ระยะเวลาแช่ (24, 48 และ 72 ชั่วโมง) ในศูนย์บ่มเพาะในห้องทดลองโดยรอบ เงื่อนไข (30 ± 1oC, 63% RH) ใน
ที่มืด, น้ำพัน-Q ถูกนำมาใช้ในกระบวนการแช่สำหรับการควบคุมที่ดีของสื่อ ชิ้นส่วนของกระดาษกรอง
(Whatman หมายเลข 42, เมดสโตนอังกฤษ) ได้รับการใส่ลงไปในอาหารแต่ละจาน Petri (90 มิลลิเมตร× 15 มิลลิเมตร) 4 มิลลิลิตรพัน-Q
น้ำหรือสารแขวนลอยอนุภาคนาโนถูกเพิ่ม 20 และเมล็ดจากนั้นก็ย้ายไปยังแต่ละ จาน Petri
อาหารถูกปิดผนึกด้วย parafilm และวางไว้ในตู้อบ ต่อไป 7 วันของการรักษาเมล็ด
งอกได้รับการบันทึกโดยการนับจำนวนเมล็ดงอกที่มี coleoptile นานกว่า 2 มม และ
ที่เหลือได้รับการพิจารณาที่ไม่งอก นอกจากนี้ความยาวรากหลักวัดและ
หมายเลขของราก (ความยาวรากนานกว่า 5 มม) นับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การงอกของเมล็ดและเมล็ดพันธุ์ข้าวการพัฒนา
รากแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 2.5% เป็นเวลา 15 นาที เพื่อฆ่าเชื้อและ
ความสอดคล้องและทดลองตามหลินเกา [ 22 ] หลังจากล้างด้วยน้ำ 3 ครั้ง milli-q พวกเขา
ชุ่มนาโนซิงค์ออกไซด์ที่ความเข้มข้นของสารแขวนลอยต่าง ๆ ( 100 , 500 และ 1 , 000 mgl-1 ) และที่ต่างๆ
ระยะเวลาการแช่ ( 2448 และ 72 ชั่วโมง ) ในตู้อบที่สภาวะแวดล้อม ( 30 ±ห้องปฏิบัติการ 1oc 63 เปอร์เซ็นต์ ) ใน milli-q
มืด น้ำที่ใช้ในกระบวนการแช่สำหรับการควบคุมที่ดีของสื่อ แผ่นกรองกระดาษ
( whatman หมายเลข 42 , Maidstone อังกฤษ ) ใส่ไว้ในจาน Petri แต่ละ ( 90 มม. × 15 มม. ) , 4 ml ของน้ำ milli-q
หรือสำหรับช่วงล่างเพิ่ม และ 20 เมล็ด แล้วโอนไปยังแต่ละจานจาน Petri
ถูกปิดผนึกด้วยพาราฟิล์มและวางไว้ในตู้อบ ต่อไปนี้ 7 วันของการรักษา การงอกของเมล็ด
ถูกบันทึกไว้โดยนับเมล็ดที่โคลี พไทด์ยาวมากกว่า 2 มิลลิเมตร และส่วนที่เหลือก็ถือว่าไม่งอก
. นอกจากนี้ วัดความยาวรากปฐมภูมิและ
ตัวเลขของราก ( ความยาวรากยาวกว่า 5 มิลลิเมตร ) นับ