To evacuate whether short-tandem-re

To evacuate whether short-tandem-repeat (STR) DNA genotyping is effective for diagnostic measure
to precisely classify hydatidiform moles. Methods: 150 cases were selected based on histologic features that
were previously diagnosed or suspected molar pregnancy. All sections were stained with hematoxylin as a quality
control method, and guided the microscopic dissection. DNA was extracted from dissected chorionic villi and paired
maternal endometrial FFPE tissue sections. Then, STR DNA genotyping was performed by AmpFlSTR® SinofilerTM PCR
Amplification system (Applied Biosystems, Inc). Data collection and analysis were carried out using GeneMapper®
ID-X version 1.2 (Applied Biosystems, Inc). Results: DNA genotyping was informative in all cases, leading to identification
of 129 cases with abnormal genotype, including 95 complete and 34 partial moles, except 4 cases failed in
PCR. Among 95 complete moles, 92 cases were monospermic and three were dispermic. Among 34 partial moles,
32 were dispermic and 2 were monospermic. The remaining 17 cases were balanced biallelic gestations. Conclusion:
STR DNA genotyping is effective for diagnostic measure to precisely classify hydatidiform moles. And in the
absence of laser capture microdissection (LCM), hematoxylin staining plus manual dissection under microscopic
guided is a more economic and practical method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องอพยพว่า genotyping (STR) ดีเอ็นเอซ้ำสั้น ๆ ตัวตามกันไปเป็นการวัดวิเคราะห์การจัดประเภท hydatidiform ไฝตรง วิธีการ: 150 กรณีเลือกตามคุณลักษณะ histologic ที่ก่อนหน้านี้วินิจฉัย หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์สบ ทุกส่วนมีสีกับ hematoxylin เป็นมีคุณภาพควบคุมวิธีการ และตัวชำแหละด้วยกล้องจุลทรรศน์ ดีเอ็นเอที่สกัดจาก dissected chorionic villi และจับคู่แม่เยื่อบุโพรงมดลูก FFPE เนื้อเยื่อส่วนต่าง ๆ แล้ว ทำ STR DNA genotyping โดย AmpFlSTR ® SinofilerTM PCRขยายระบบ (ประยุกต์ Biosystems, Inc) รวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ GeneMapper ®รหัส-X รุ่น 1.2 (ประยุกต์ Biosystems, Inc) ผลลัพธ์: genotyping ดีเอ็นเอได้ในทุกกรณี นำไประบุข้อมูลกรณี 129 กับลักษณะทางพันธุกรรมผิดปกติ รวม 95 34 และสมบูรณ์บางส่วนไฝ ยกเว้นกรณีที่ 4 ล้มเหลวในPCR ระหว่างไฝสมบูรณ์ 95, 92 กรณีถูก monospermic และสามมี dispermic หมู่ 34 บางส่วนไฝ32 ได้ dispermic และ monospermic มี 2 กรณี 17 เหลือ gestations biallelic สมดุลได้ สรุป:การวัดวิเคราะห์เพื่อจัดประเภทแม่นยำไฝ hydatidiform genotyping STR ดีเอ็นเอได้ และในการการขาดงานของเลเซอร์จับ microdissection (LCM), hematoxylin ย้อมสีพร้อมชำแหละด้วยตนเองภายใต้กล้องจุลทรรศน์แนะนำเป็นวิธีการทางเศรษฐกิจมากขึ้น และการปฏิบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อพยพไปไม่ว่าจะเป็นระยะสั้นควบคู่ซ้ำ (STR) genotyping
ดีเอ็นเอเป็นมาตรการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวินิจฉัยได้อย่างแม่นยำจำแนกไฝhydatidiform วิธีการ: 150 กรณีที่ได้รับการคัดเลือกตามลักษณะ histologic
ที่ได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์กราม ส่วนทั้งหมดถูกย้อมด้วยสี hematoxylin
เป็นคุณภาพวิธีการควบคุมและแนะนำผ่ากล้องจุลทรรศน์ ดีเอ็นเอที่สกัดจาก chorionic villi
ชำแหละและคู่แม่ส่วนเนื้อเยื่อFFPE เยื่อบุโพรงมดลูก จากนั้น genotyping ดีเอ็นเอ STR ได้ดำเนินการโดยวิธี PCR AmpFlSTR® SinofilerTM
ระบบขยาย (Applied Biosystems, Inc) การเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์ที่ถูกดำเนินการโดยใช้GeneMapper®รุ่น ID-X 1.2 (Applied Biosystems, Inc)
ผลการศึกษา: genotyping ดีเอ็นเอเป็นข้อมูลในทุกกรณีที่นำไปสู่การระบุ
129 กรณีที่มียีนผิดปกติรวมทั้ง 95 ที่สมบูรณ์และ 34 ไฝบางส่วนยกเว้น 4 กรณีที่ล้มเหลวในการ
PCR ในบรรดา 95 ไฝสมบูรณ์ 92 กรณีมี monospermic และสาม dispermic ในบรรดา 34 ไฝบางส่วน
32 เป็น dispermic และ 2 เป็น monospermic ส่วนที่เหลืออีก 17 รายถูกปรับให้สมดุล biallelic gestations สรุป:
STR genotyping ดีเอ็นเอเป็นมาตรการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวินิจฉัยได้อย่างแม่นยำจำแนกไฝ hydatidiform และในกรณีที่ไม่มีการจับเลเซอร์ microdissection (LCM) การย้อมสี hematoxylin บวกผ่าคู่มือภายใต้กล้องจุลทรรศน์แนะนำเป็นวิธีการทางเศรษฐกิจมากขึ้นและในทางปฏิบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อพยพว่าซ้ำควบคู่สั้น ( STR ) ส่งเสริมประสิทธิภาพในการตรวจดีเอ็นเอวัด
แน่นอนจัด hydatidiform ไฝ วิธีการ : 150 ราย คัดเลือกตามคุณสมบัติทางที่
เคยวินิจฉัยหรือสงสัยการตั้งครรภ์กราม ทุกส่วนถูกย้อมด้วยวิธีย้อมการควบคุมคุณภาพ
, และแนวทางการตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ดีเอ็นเอจากผ่าไร้อารยธรรม และจับคู่
มารดาเยื่อบุโพรงมดลูก ffpe เนื้อเยื่อส่วน แล้วการอ่านดีเอ็นเอ STR โดยใช้ ampflstr ® sinofilertm PCR
ขยายระบบ ( Applied Biosystems , Inc ) การเก็บรวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์โดยใช้ genemapper ®
id-x รุ่น 1.2 ( Applied Biosystems , Inc ) ผลลัพธ์ : ดีเอ็นเอในเขตข้อมูลทุกกรณีนำรหัส
129 รายโตผิดปกติ รวมทั้ง 95 ที่สมบูรณ์และ 34 บางส่วนไฝ ยกเว้น 4 คดีล้มเหลว
PCR ระหว่าง 95 สมบูรณ์ไฝ 92 คดี monospermic และสามถูก dispermic . 34 บางส่วนของไฝ มี dispermic 2
32 และ monospermic . เหลืออีก 17 คดีสมดุล biallelic ตั้งครรภ์ . สรุป :
ส่งเสริมประสิทธิภาพในการตรวจดีเอ็นเอ STR วัดแน่นอนจัด hydatidiform ไฝ และใน
ขาด microdissection จับเลเซอร์ ( LCM ) ย้อมติดและชำแหละคู่มือภายใต้กล้องจุลทรรศน์
แนะนำเป็นเศรษฐกิจเพิ่มเติม และวิธีปฏิบัติ