components were not affected in the

components were not affected in the present study. This was further
supported with significant decrease in proteins observed upon
Cd treatments. Comparatively low sugar and protein level found in
alfisol grown plants could also be attributed to low nutrient content
as well as cation exchange capacity that reduce synthesis of
these metabolites (Kieffer et al., 2008). An increase in malonyldialdehyde
upon Cd treatment points ROS mediated protein loss too
(Lin et al., 2007). Flavanoids and phenolics were reported to increase
with Cd accumulation in Erica andevalensis (Márquez-García
et al., 2012). As earlier reports; protective role of these compounds
in the present study might have worked in such a way that
scavenging of free radicals formed as a result of Cd accumulation
(Mazid et al., 2011). Difference observed in production of these
compounds with regard to soil types points influence of soil properties
on the synthesis of these compounds. An increase in synthesis
of thiol containing metabolites such as cysteine, glutathione
and phytochelatins had been reported in plants upon Cd exposure
(Smykalova and Zamecnikova, 2003). Thiols are well known to
chelate as well as transport Cd to vacuole (Guo et al., 2011). Steady
increase in thiol with the increase in Cd concentration in the soil
indicates operation of thiol mediated protective pathways which
in turn protected plants from Cd toxicity. It was reported that Cd
binds with free functional groups such as carboxyl, hydroxyl,
phosphoryl, and induce synthesis of biomolecules having these
functional groups (Yee et al., 2004; D’Souza et al., 2008). Functional
group fluctuation observed in current study was the induction of
functional class that belongs to alkanes (CH3 or CH2 or CH) and
amines (N–H or C–N) as well as anhydride carboxylic acid derivatives
(O–C) among Cd treated plants (Supplementary material 2). It
was also noticed that Cd leads induction of nitro group (N–O) and
acidic carboxylic acids (O–C) which were known to chelate Cd
(D’Souza et al., 2008). These functional groups also played role in
protection of plants from Cd stress in the present study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนประกอบที่ไม่ได้รับผลกระทบในการศึกษา ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมสนับสนุนกับสังเกตเมื่อโปรตีนลดลงอย่างมากการรักษาซีดี ค่อนข้างหวานน้อย และระดับโปรตีนที่พบในalfisol ปลูกพืชยังสามารถนำมาประกอบกับปริมาณธาตุอาหารต่ำเช่นเดียวกับความจุแลกเปลี่ยนที่ลดการสังเคราะห์สารเหล่านี้ (Kieffer et al. 2008) เพิ่มขึ้น malonyldialdehydeเมื่อซีดี รักษาจุด ROS สื่อสูญเสียโปรตีนมากเกินไป(Lin et al. 2007) Flavanoids และ phenolics ได้รายงานการเพิ่มขึ้นมี Cd สะสมใน andevalensis Erica (Márquez Garcíaet al. 2012) เป็นรายงานก่อนหน้า ป้องกันบทบาทของสารเหล่านี้ในการศึกษาอาจทำในลักษณะที่scavenging ของอนุมูลอิสระเกิดขึ้นสะสมซีดี(Mazid et al. 2011) ความแตกต่างในการผลิตเหล่านี้สารเกี่ยวกับดินจุดชนิดมีอิทธิพลต่อคุณสมบัติของดินการสังเคราะห์ของสารเหล่านี้ การเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์ของ thiol ที่ประกอบด้วยสารเช่น cysteine กลูตาไธโอนและ phytochelatins มีรายงานในพืชเมื่อแสงซีดี(Smykalova และ Zamecnikova, 2003) Thiols จะรู้จักchelate เป็นขนส่งซีดีไปแวคิวโอล (Guo et al. 2011) มั่นคงเพิ่มขึ้น thiol ด้วยใน Cd ความเข้มข้นในดินบ่งชี้การดำเนินงานของ thiol สื่อป้องกันทางเดินซึ่งในการเปิดป้องกันพืชจากความเป็นพิษของ Cd มีรายงานแผ่นซีดีนั้นผูกกับกลุ่ม functional ฟรีเช่น carboxyl ไฮดรอกphosphoryl และก่อให้เกิดการสังเคราะห์ของชื่อโมเลกุลชีวภาพที่มีเหล่านี้กลุ่ม functional (Yee et al. 2004 D'Souza et al. 2008) ทำงานพบว่า ในปัจจุบันการศึกษาความผันแปรของกลุ่มคือ การเหนี่ยวนำชั้นทำงานที่เป็นสมาชิกของ alkanes (CH3 หรือ CH2 หรือ CH) และเอมีน (N – H หรือ C – N) เป็นอนุพันธ์ของกรด carboxylic ด(O – C) ในหมู่พืชซีดีรักษา (เสริมวัสดุ 2) มันก็ยังสังเกตเห็นว่า ซีดีนำไปเหนี่ยวนำของกลุ่มไนโตร (N – O) และกรดคาร์ (O – C) ซึ่งถูกเรียกว่าการ chelate ซีดี(D'Souza et al. 2008) กลุ่มงานเหล่านี้ยัง เล่นบทบาทในปกป้องพืชจากความเครียดซีดีในการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นส่วนไม่ได้รับผลกระทบในการศึกษาในปัจจุบัน ต่อไปนี้ได้รับการ
สนับสนุนกับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในโปรตีนสังเกตเมื่อ
รักษา Cd น้ำตาลและโปรตีนในระดับต่ำเมื่อเทียบกับที่พบใน
พืชที่ปลูก alfisol ยังสามารถนำมาประกอบกับปริมาณสารอาหารต่ำ
เช่นเดียวกับความจุแลกเปลี่ยนไอออนบวกที่ช่วยลดการสังเคราะห์ของ
สารเหล่านี้ (Kieffer et al., 2008) การเพิ่มขึ้นของ malonyldialdehyde
เมื่อ Cd จุดรักษา ROS การสูญเสียโปรตีนมากเกินไปพึ่ง
(Lin et al., 2007) flavanoids และฟีนอลที่ได้รับรายงานว่าจะเพิ่มขึ้น
พร้อมกับแผ่นซีดีการสะสมในริกา andevalensis (MárquezGarcía-
et al., 2012) เป็นรายงานก่อนหน้านี้ บทบาทในการป้องกันของสารเหล่านี้
ในการศึกษาครั้งนี้อาจจะมีการทำงานในลักษณะที่ผู้
อนุมูลอิสระที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการสะสมแคดเมียม
(Mazid et al. 2011) ความแตกต่างที่สังเกตได้ในการผลิตเหล่านี้
สารประกอบในเรื่องเกี่ยวกับดินประเภทที่มีจุดอิทธิพลของคุณสมบัติของดิน
ในการสังเคราะห์ของสารเหล่านี้ การเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์
ของ thiol มีสารเช่น cysteine, กลูตาไธโอน
และ phytochelatins ได้รับรายงานในพืชเมื่อสัมผัส Cd
(Smykalova และ Zamecnikova, 2003) thiols เป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างดีเพื่อ
คีเลตเช่นเดียวกับ Cd ขนส่ง vacuole (Guo et al. 2011) คงที่
เพิ่มขึ้นใน thiol กับการเพิ่มความเข้มข้นของแคดเมียมในดิน
บ่งชี้การดำเนินงานของ thiol พึ่งทุลักทุเลป้องกันซึ่ง
ในทางกลับกันการป้องกันพืชจากความเป็นพิษแคดเมียม มีรายงานว่า Cd
ผูกกับการทำงานเป็นกลุ่มฟรีเช่น carboxyl, มักซ์พลังค์
phosphoryl และเหนี่ยวนำให้เกิดการสังเคราะห์ของสารชีวโมเลกุลเหล่านี้มี
การทำงานเป็นกลุ่ม (Yee et al, 2004;.. D'Souza et al, 2008) การทำงาน
กลุ่มผันผวนข้อสังเกตในการศึกษาในปัจจุบันคือการเหนี่ยวนำของ
ระดับการทำงานที่เป็นของอัลเคน (CH3 หรือ CH2 หรือ CH) และ
เอมีน (N-H หรือ C-N) เช่นเดียวกับแอนไฮไดอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิ
(O-C) ในหมู่ Cd รับการรักษา พืช (วัสดุเสริม 2) มัน
ก็ยังสังเกตเห็นว่า Cd นำไปสู่การเหนี่ยวนำของกลุ่มไนโตร (N-O) และ
กรดคาร์บอกซิเป็นกรด (O-C) ซึ่งเป็นที่รู้จักกันก้ามปู Cd
(D'Souza et al., 2008) การทำงานเป็นกลุ่มเหล่านี้ยังมีบทบาทใน
การป้องกันของพืชจากความเครียดแผ่นซีดีในการศึกษาครั้งนี้