2. Materials and methods 2.5.1. Ins

2. Materials and methods

2.5.1. Instrument conditions
Samples were separated by a C-18 column. Mobile phase used was a combina- tion of deionised water with 0.1 g/l KBr, Methanol and Acetonitrile in the ratio
63:22:15 with a flow rate of 1.2 ml/min. The detection and quantification were per- formed with an excitation-365 nm, emission-464 nm and Kobra cell at 100 l-amps using a fluorescence detector (RF-10AXL Shimadzu Liquid Chromatogaphy). The
retention time of the sample was compared with standard aflatoxin (Supelco). Afla- toxin was calculated from the formula:

pG ðconcÞx 1 x 1000 x 50 x 100 x 1

2.1. Extraction of essential oil

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ 2.5.1. เครื่องตัวอย่างที่แยก ด้วยคอลัมน์ C-18 ใช้เฟสเคลื่อนสเตรชัน combina ของน้ำ 0.1 g/l KBr เมทานอล และ Acetonitrile ในอัตราส่วน deionised63:22:15 กับ flow อัตรา 1.2 ml/min ตรวจสอบและ quantification ถูกต่อ - รูปแบบในการกระตุ้น-365 nm มลพิษ-464 nm และ Kobra เซลล์ที่ 100 l-แอมป์ใช้จับ fluorescence (RF 10AXL Shimadzu เหลว Chromatogaphy) ที่เวลาเก็บข้อมูลของตัวอย่างถูกเปรียบเทียบกับมาตรฐาน aflatoxin (Supelco) Afla-พิษคำนวณได้จากสูตร:pG ðconcÞx 1 x 1000 x 50 x 100 x 1 2.1 การสกัดน้ำมันหอมระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ2.5.1 เงื่อนไขเครื่องดนตรีตัวอย่างถูกแยกออกจากคอลัมน์ C-18 ขั้นตอนการใช้โทรศัพท์มือถือเป็นการรวมเข้าด้วยกันของน้ำ deionised 0.1 g / l KBr, เมทานอลและ Acetonitrile ในอัตราส่วน63:22:15 มีอัตราโอ๊ยชั้น 1.2 มล. / นาที ตรวจสอบและไอออนบวก Fi quanti ลำดับถูกสร้างขึ้นด้วยการกระตุ้น-365 นาโนเมตรปล่อย 464 นาโนเมตรและเซลล์บราที่ 100 ลิตรแอมป์โดยใช้เครื่องตรวจจับ uorescence ชั้น (RF-10AXL Shimadzu เหลว Chromatogaphy) เวลาการเก็บรักษาของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับเมื่อเทียบกับมาตรฐานชั้น atoxin (Supelco) สารพิษ a- ชั้นที่คำนวณได้จากสูตร: PG ðconcÞx 1 x 1,000 x 50 x 100 x 1 2.1 การสกัดน้ำมันหอมระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ

ดาวน์โหลด . ใช้เงื่อนไข
จำนวนโดยแยกเป็น - คอลัมน์ เฟสเคลื่อนที่ที่ใช้เป็น combina - tion ของ deionised น้ำ 0.1 กรัม / ลิตร าอลและไนในอัตราส่วน
63:22:15 กับflโอ๊ยอัตรา 1.2 มิลลิลิตร / นาที และมีการถ่ายทอดในการไฟฟ้าต่อขึ้นด้วย excitation-365 นาโนเมตรemission-464 nm และบราเซลล์ที่ 100 l-amps ใช้fl uorescence ตรวจจับ ( rf-10axl Shimadzu ของเหลว chromatogaphy )
retention time ของตัวอย่างเมื่อเทียบกับมาตรฐานflลาท ซิน ( supelco ) เป็นfl - สารพิษ คำนวณได้จากสูตร :

PG ðเข้มข้นÞ x 1 x 1 , 000 x 50 x 100 x 1

2.1 . การสกัดน้ำมัน








จำเป็น