About NeuroblastomaNeuroblastoma is

About Neuroblastoma
Neuroblastoma is a rare disease in which a solid tumor (a lump or mass caused by uncontrolled or abnormal cell growth) is formed by special nerve cells called neuroblasts. Normally, these immature cells grow and mature into functioning nerve cells. But in neuroblastoma, they become cancer cells instead.

Neuroblastoma most commonly starts in the tissue of the adrenal glands, the triangular glands on top of the kidneys that produce hormones responsible for controlling heart rate, blood pressure, and other important functions. Like other cancers, neuroblastoma can spread (metastasize) to other parts of the body, such as the lymph nodes, skin, liver, and bones.

In a few cases, the tendency to get this type of cancer can be passed down from a parent to a child (familial type), but most cases of neuroblastoma (98%) aren't inherited (sporadic type). It happens almost exclusively in infants and children, and is slightly more common in boys than in girls.

Children diagnosed with neuroblastoma are usually younger than 5 years old, and most new cases occur in babies younger than 1 year old. About 700 new cases of neuroblastoma are diagnosed each year in the United States.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับ NeuroblastomaNeuroblastoma เป็นโรคหายากซึ่งเนื้องอกที่แข็ง (เป็นก้อนหรือมวลที่เกิดจากการเจริญเติบโตของเซลล์ผิดปกติ หรือแพงกว่า) เกิดขึ้นจากเซลล์ประสาทพิเศษที่เรียกว่า neuroblasts โดยปกติ เซลล์ immature เหล่านี้เติบโต และเติบโตเป็นเซลล์ประสาทที่ทำงาน แต่ใน neuroblastoma พวกเขากลายเป็นเซลล์มะเร็งแทนNeuroblastoma มักเริ่มในเนื้อเยื่อของต่อมหมวกไต ต่อมสามเหลี่ยมอยู่ด้านบนของไตฮอร์โมนที่รับผิดชอบในการควบคุมอัตราการเต้นหัวใจ ความดันโลหิต และฟังก์ชั่นที่สำคัญอื่น ๆ ที่ เช่นมะเร็งอื่น ๆ neuroblastoma สามารถแพร่กระจายสู่ส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย น้ำเหลือง ผิวหนัง ตับ และกระดูก (metastasize)ในบางกรณี แนวโน้มที่จะได้รับมะเร็งชนิดนี้สามารถผ่านเข้าลงจากหลักสู่เด็ก (ภาวะชนิด), แต่ส่วนใหญ่ของ neuroblastoma (98%) ไม่ได้รับมา (มีชนิด) มันเกิดขึ้นโดยเฉพาะในทารกและเด็ก และเป็นมากในเด็กผู้ชายมากกว่าในผู้หญิงเด็กการวินิจฉัย ด้วย neuroblastoma มักอายุน้อยกว่า 5 ปี และใหม่ส่วนใหญ่เกิดในทารกอายุน้อยกว่า 1 ปี ประมาณ 700 neuroblastoma ใหม่กรณีมีการวินิจฉัยแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวกับ Neuroblastoma
Neuroblastoma เป็นโรคที่หายากซึ่งเป็นเนื้องอกที่เป็นของแข็ง (ก้อนหรือมวลที่เกิดจากเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมการเจริญเติบโตที่ผิดปกติหรือ) จะเกิดขึ้นโดยเซลล์ประสาทพิเศษที่เรียกว่า neuroblasts โดยปกติเซลล์เหล่านี้ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจะเติบโตและเติบโตเป็นเซลล์ประสาททำงาน แต่ใน neuroblastoma พวกเขากลายเป็นเซลล์มะเร็งแทน. Neuroblastoma มากที่สุดเริ่มต้นในเนื้อเยื่อของต่อมหมวกไตที่ต่อมสามเหลี่ยมด้านบนของไตที่ผลิตฮอร์โมนรับผิดชอบในการควบคุมอัตราการเต้นหัวใจ, ความดันโลหิตและฟังก์ชั่นที่สำคัญอื่น ๆ เช่นเดียวกับการเกิดโรคมะเร็งอื่น ๆ neuroblastoma สามารถแพร่กระจาย (metastasize) ไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายเช่นต่อมน้ำเหลือง, ผิวหนังตับและกระดูก. ในบางกรณีมีแนวโน้มที่จะได้รับโรคมะเร็งชนิดนี้สามารถผ่านลงมาจากพ่อแม่ เพื่อเด็ก (ประเภทครอบครัว) แต่กรณีส่วนใหญ่ของ neuroblastoma (98%) จะไม่ได้รับการถ่ายทอด (ชนิดเป็นระยะ ๆ ) มันเกิดขึ้นเกือบเฉพาะในเด็กทารกและเด็กและเล็กน้อยพบมากในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง. เด็กกับการวินิจฉัย neuroblastoma มักจะอายุน้อยกว่า 5 ปีและผู้ป่วยรายใหม่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในทารกอายุน้อยกว่า 1 ปี ประมาณ 700 รายใหม่ของ neuroblastoma ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปีในประเทศสหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับนิวโรบลาสโทมา
นิวโรบลาสโทมาเป็นโรคที่หายากที่เป็นเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ( ก้อนหรือมวลที่เกิดจากโรคหรือความผิดปกติของการเจริญเติบโตของเซลล์ ) เกิดจากเซลล์ประสาทพิเศษที่เรียกว่า neuroblasts . โดยปกติ เซลล์เด็กเหล่านี้เติบโตและเป็นผู้ใหญ่ในเซลล์ประสาททํางาน แต่นิวโรบลาสโทมา ก็กลายเป็นเซลล์มะเร็งแทน

นิวโรบลาสโทมามักเริ่มในเนื้อเยื่อจากต่อมหมวกไต ,ต่อมสามเหลี่ยมด้านบนของไตที่ผลิตฮอร์โมนที่รับผิดชอบในการควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจ ความดันโลหิต และหน้าที่สำคัญอื่น ๆ เช่นเดียวกับมะเร็งอื่นๆ นิวโรบลาสโทมาสามารถแพร่กระจาย ( metastasize ) ไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เช่น ต่อมน้ำเหลือง ผิวหนัง กระดูก ตับ และ .

ในบางกรณีแนวโน้มที่จะได้รับโรคมะเร็งชนิดนี้สามารถถูกส่งผ่านลงมาจากพ่อแม่เด็กครอบครัวชนิด ) แต่กรณีส่วนใหญ่ของนิวโรบลาสโทมา ( 98% ) ไม่มีการสืบทอด ( พร้อมพิมพ์ ) มันเกิดขึ้นเกือบเฉพาะในทารกและเด็กและค่อนข้างพบมากในเด็กผู้ชายมากกว่าในผู้หญิง

เด็กการวินิจฉัยโรคนิวโรบลาสโทมามักจะอายุน้อยกว่า 5 ปีและรายใหม่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในทารกที่อายุน้อยกว่า 1 ปี ประมาณ 700 รายใหม่ของนิวโรบลาสโทมาได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา