Their structures were established b

Their structures were established based on spectroscopic studies and comparison with the known related compounds. The anticancer potential of the isolates were tested with an in vitro cytotoxic assay against five human cancer cell lines (MCF-7, HeLa, HCT-116, Caco-2 and HepG2) and two normal human cell lines (TIG-1 and HF19). Results showed that the new compounds have a strong to moderate selective cytotoxic activity against MCF-7 while they showed moderate to weak activity against HeLa cell line

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างของพวกเขาก่อตั้งตามสเปคตรัมศึกษาและเปรียบเทียบกับสารประกอบที่เกี่ยวข้องทราบ ศักยภาพของการแยกต้านมะเร็งที่ทดสอบกับการทดสอบพิษในหลอดทดลองกับมะเร็งเซลล์สายห้า (MCF-7, HeLa, HCT-116, Caco-2 และ HepG2) และสองบรรทัดเซลล์มนุษย์ปกติ (TIG-1 และ HF19) ผลการศึกษาพบว่า สารประกอบใหม่ที่มีแรงถึงปานกลางในขณะที่พวกเขาแสดงให้เห็นว่าปานกลางกิจกรรมอ่อนต่อเซลล์ HeLa บรรทัดเลือกพิษกิจกรรมกับ MCF-7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างของพวกเขาได้ถูกก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของการศึกษาสเปกโทรสโกและการเปรียบเทียบกับที่รู้จักกันเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้อง ที่มีศักยภาพในการต้านมะเร็งของเชื้อที่ถูกทดสอบด้วยในหลอดทดลองพิษทดสอบกับมนุษย์ห้าเซลล์มะเร็ง (MCF-7, HeLa, HCT-116, Caco-2 และ HepG2) และสองปกติเซลล์ของมนุษย์ (TIG-1 และ HF19) . ผลการศึกษาพบว่าสารใหม่มีความแข็งแกร่งในการกลั่นกรองกิจกรรม cytotoxic คัดเลือกกับ MCF-7 ในขณะที่พวกเขาแสดงให้เห็นในระดับปานกลางถึงกิจกรรมที่อ่อนแอกับสายพันธุ์ของเซลล์ HeLa

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างของพวกเขาถูกจัดตั้งขึ้นบนพื้นฐานของการศึกษาทางสเปกโทรสโกปีและเปรียบเทียบกับรู้จักกับสาร การต้านมะเร็งที่มีศักยภาพของสายพันธุ์ทดสอบกับการทดสอบในหลอดทดลองพิษต่อเซลล์มะเร็งของมนุษย์ ( mcf-7 ล่า hct-116 , , และ caco-2 มะเร็งตับ ) และสองปกติเซลล์มนุษย์และ tig-1 hf19 ) ผลการศึกษาพบว่าสารประกอบใหม่แข็งแรงปานกลาง กิจกรรมการต่อต้านพิษ mcf-7 ในขณะที่พวกเขาพบว่าฤทธิ์ต่อเซลล์ Hela สายอ่อนปานกลาง