A biosensor, based on a redoxactive

A biosensor, based on a redoxactive osmium polymer and sulfite oxidase on screen-printed electrodes, is presented here as a promising method for the detection of sulfite. A catalytic oxidative current was generated when a sample containing sulfite was pumped over the carbon screen-printed electrode modified with osmium redox polymer wired sulfite oxidase. A stationary value was reached after approximately 50 s and a complete measurement lasted no more than 3 min. The electrode polarized at −0.1 V (vs. Ag|AgCl 1 M KCl) permits minimizing the influence of interfering substances, since these compounds can be unspecific oxidized at higher potentials. Because of the good stability of the protein film on the electrode surface, a well functioning biosensor-flow system was possible to construct. The working stability and reproducibility were further enhanced by the addition of bovine serum albumin generating a more long-term stable and biocompatible protein environment. The optimized biosensor showed a stable signal for more than a week of operation and a coefficient of variation of 4.8% for 12 successive measurements. The lower limit of detection of the sensor was 0.5 μM sulfite and the response was linear until 100 μM. The high sensitivity permitted a 1:500 dilution of wine samples. The immobilization procedure and the operational conditions granted minimized interferences. Additionally, repeating the immobilization procedure to form several layers of wired SO further increased the sensitivity of such a sensor. Finally, the applicability of the developed sulfite biosensor was tested on real samples, such as white and red wines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงเป็น biosensor อิงการ redoxactive ออสเมียมโพลิเมอร์และซัลไฟต์ oxidase หน้า screen-printed นี่เป็นวิธีการสำหรับการตรวจหาซัลไฟต์นี้ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันปัจจุบันถูกสร้างขึ้นเมื่อตัวอย่างที่ประกอบด้วยซัลไฟต์ถูกสูบผ่านอิเล็กโทรดในการ screen-printed คาร์บอนที่แก้ไขกับออสเมียมอกซ์เมอร์สาย oxidase ซัลไฟต์ ค่าเครื่องเขียนถึงแล้วหลังจากประมาณ 50 s และการวัดที่สมบูรณ์กินเวลาไม่เกิน 3 นาที ขั้วอิเล็กโทรดที่ −0.1 V (vs. Ag| AgCl ที่ 1 M KCl) อนุญาตลดอิทธิพลของสารรบกวน สารประกอบเหล่านี้สามารถให้ unspecific ออกซิไดซ์ที่ศักยภาพสูง เนื่องจาก มีเสถียรภาพที่ดีฟิล์มโปรตีนบนพื้นผิวอิเล็กโทรด ระบบ biosensor ขั้นตอนทำงานดีได้สร้าง มีความเสถียรภาพและสามารถถูกยิ่งนอกของวัว serum albumin สร้างสภาพแวดล้อมที่มีเสถียรภาพ และชีวภาพโปรตีนระยะยาวมากขึ้น Biosensor เหมาะสมแสดงให้เห็นว่าการเกินกว่าหนึ่งสัปดาห์ของการดำเนินการและค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงของ 4.8% สำหรับการวัดต่อเนื่อง 12 ขีดจำกัดล่างของการตรวจจับของเซ็นเซอร์เป็นซัลไฟต์ 0.5 μ m และการตอบสนองเป็นเส้นตรงจน 100 ไมครอน ความไวแสงสูงสามารถเจือจาง 1: 500 ตัวอย่างไวน์ กระบวนการตรึงและเงื่อนไขในการดำเนินงานที่ได้รับการย่อเล็กสุด interferences นอกจากนี้ การทำซ้ำกระบวนการตรึงฟอร์มสายหลายชั้นดังนั้นการเพิ่มความไวของเซนเซอร์ดังกล่าว ในที่สุด มาสของ biosensor ซัลไฟต์พัฒนาได้รับการทดสอบบนอย่างแท้จริง เช่นไวน์ขาว และสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไบโอเซนเซอร์อยู่บนพื้นฐานของพอลิเมอ redoxactive ออสเมียมและซัลไฟต์เดสบนขั้วไฟฟ้าหน้าจอพิมพ์นำเสนอที่นี่เป็นวิธีการที่มีแนวโน้มสำหรับการตรวจสอบของซัลไฟต์ ออกซิเดชันปัจจุบันตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกสร้างขึ้นเมื่อกลุ่มตัวอย่างที่มีซัลไฟต์ถูกสูบมากกว่าคาร์บอนอิเล็กโทรหน้าจอพิมพ์แก้ไขด้วยออสเมียมอกซ์ลิเมอร์ซัลไฟต์สาย oxidase ค่านิ่งก็มาถึงหลังจากนั้นประมาณ 50 วินาทีและการวัดที่สมบูรณ์กินเวลาไม่เกิน 3 นาที ขั้วไฟฟ้าขั้วที่ -0.1 V (เทียบกับ Ag | AgCl 1 M KCl) อนุญาตให้การลดอิทธิพลของสารรบกวนเนื่องจากสารเหล่านี้สามารถเป็น unspecific ออกซิไดซ์ที่มีศักยภาพสูง เพราะความมีเสถียรภาพที่ดีของภาพยนตร์โปรตีนบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าเป็นอย่างดีการทำงานของระบบไบโอเซนเซอร์ไหลเป็นไปได้ที่จะสร้าง ความมั่นคงในการทำงานและการทำสำเนาถูกปรับปรุงเพิ่มเติมโดยนอกเหนือจากอัลบูมิเซรั่มวัวสร้างสภาพแวดล้อมที่มีโปรตีนเพิ่มขึ้นในระยะยาวที่มั่นคงและชีวภาพ ไบโอเซนเซอร์ที่ดีที่สุดที่แสดงให้เห็นสัญญาณมีเสถียรภาพสำหรับสัปดาห์ของการดำเนินการมากกว่าและสัมประสิทธิ์การแปรผัน 4.8% 12 วัดต่อเนื่อง ขีด จำกัด ล่างของการตรวจจับของเซ็นเซอร์ 0.5 ไมครอนซัลไฟต์และการตอบสนองเป็นเชิงเส้นจนถึง 100 ไมครอน ความไวสูงได้รับอนุญาต 1: 500 ลดสัดส่วนของกลุ่มตัวอย่างไวน์ ขั้นตอนการตรึงและเงื่อนไขในการดำเนินงานได้รับการรบกวนลดลง นอกจากนี้การทำซ้ำขั้นตอนการตรึงในรูปแบบหลายชั้นของสาย SO เพิ่มขึ้นอีกเช่นความไวของเซ็นเซอร์ สุดท้ายการบังคับใช้ไบโอเซนเซอร์ของซัลไฟต์ที่พัฒนาแล้วได้รับการทดสอบตัวอย่างจริงเช่นไวน์ขาวและสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไบโอเซนเซอร์จากพอลิเมอร์และออสเมียม redoxactive ซัลไฟต์ออกซิเดสบนหน้าจอพิมพ์ขั้วไฟฟ้าที่นำเสนอที่นี่เป็นวิธีการที่มีแนวโน้มสำหรับการตรวจหาซัลไฟต์ . เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ปัจจุบันถูกสร้างขึ้น เมื่อตัวอย่างที่มีซัลไฟต์ถูกสูบผ่านขั้วไฟฟ้าคาร์บอนพิมพ์หน้าจอแก้ไขด้วยออสเมียมรีดอกซ์พอลิเมอร์สายซัลไฟต์ออกซิเดส . ค่าเครื่องเขียนได้ถึงหลังประมาณ 50 และการวัดเสร็จสมบูรณ์ใช้เวลาไม่เกิน 3 นาที ขั้วไฟฟ้าขั้วที่− 0.1 V ( vs . AG | 0.46% 1 M KCl ) ให้ลดอิทธิพลของรบกวนสาร เนื่องจากสารเหล่านี้สามารถออกซิไดซ์กำกวมที่ศักยภาพสูงกว่า เนื่องจากเสถียรภาพที่ดีของโปรตีนฟิล์มบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าทํางานที่ดีระบบไบโอเซนเซอร์การไหลเป็นไปได้ที่จะสร้าง เสถียรภาพการทำงานและตรวจสอบได้เพิ่มขึ้นโดยการเพิ่มอัลบูมิน การสร้างเสถียรภาพระยะยาวมากขึ้น และสภาพแวดล้อมทางชีวภาพของโปรตีน . การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการส่งสัญญาณมีเสถียรภาพมากกว่าสัปดาห์ของการดำเนินการและสัมประสิทธิ์ของการแปรผันของ 4.8 % 12 วัดต่อเนื่อง ขีดจำกัดของการตรวจหาเซนเซอร์คือ 0.5 μมซัลไฟต์ และการตอบสนองที่เป็นเส้นตรงจนถึง 100 μเมตร สูงไวอนุญาตเป็น 1 : 500 เจือจางตัวอย่างไวน์ การตรึงขั้นตอนและเงื่อนไขการได้รับลดการแทรกแซง . นอกจากนี้ ทำซ้ำขั้นตอนการตรึงแบบหลายชั้น เพื่อเพิ่มความไวต่อแบบมีสาย เช่น เซ็นเซอร์ ในที่สุด , การประยุกต์ใช้การพัฒนาไบโอเซนเซอร์ทดสอบซัลไฟต์ในตัวอย่างจริงเช่นสีขาวและไวน์แดง