Since the discovery of penicillin b

Since the discovery of penicillin by Fleming in 1928 and its clinical introduction as an antibacterial
agent in the early 1950s, β-lactam antibiotics have remained the most popular drugs for treating
bacterial infections. The success of penicillin led to the discovery and development of various β-lactam
antibiotics: penicillins, cephalosporins, monobactams and carbapenems [1] (Figure 1), which all
contain the four membered β-lactam ring. Most penicillins and cephalosporins prescribed today
are chemical derivatives of the natural scaffolds produced by microorganisms [2]. Unfortunately,
only 4 years after penicillin was commercialized in the early 1940s, penicillin-resistant strains of
Staphylococcus aureus expressing and secreting a β-lactamase were isolated [3]. Some years later
penicillin was found to be ineffective against a significant proportion of S. aureus hospital isolates [4].
The emergence of penicillin resistance led to the introduction of methicillin, a β-lactamase-insensitive
semi-synthetic penicillin; but immediately after its introduction in clinical practice, methicillin-resistant
strains of staphylococci (MRSA) were identified [5].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่การค้นพบยาเพนนิซิลลินเฟลมิงใน 1928 และแนะนำของทางคลินิกเป็นยาปฏิชีวนะที่ ตัวแทนในช่วงต้นทศวรรษ 1950 β-lactam ยายังคงมี ยาเสพติดที่นิยมมากที่สุดสำหรับการรักษา การติดเชื้อแบคทีเรีย ความสำเร็จของนำไปสู่การค้นพบและพัฒนาต่าง ๆ β-lactam ยาเพนนิซิลลิน ยาปฏิชีวนะ: penicillins, cephalosporins, monobactams และ carbapenems [1] (รูป 1), ที่ทั้งหมด ประกอบด้วยแหวนสี่ membered β-lactam Cephalosporins และ penicillins ส่วนใหญ่กำหนดวันนี้ มีอนุพันธ์เคมีของ scaffolds ธรรมชาติที่ผลิต โดยจุลินทรีย์ [2] อับ เพียง 4 ปีหลังจากยาเพนนิซิลลินมี commercialized ในทศวรรษ 1940 โดยต้น ยาเพนนิซิลลินทนสายพันธุ์ของ หมอเทศข้างลาย staphylococcus แสดง และ secreting β-lactamase ถูกแยก [3] ปีต่อมา ยาเพนนิซิลลินพบมีผลต่อสัดส่วนสำคัญของ S. หมอเทศข้างลายโรงพยาบาลแยก [4] การเกิดขึ้นของความต้านทานต่อยาเพนนิซิลลินที่นำไปสู่การแนะนำของ methicillin เป็นβ-lactamase-ซ้อน ยาเพนนิซิลลินกึ่งสังเคราะห์ แต่ทันทีหลังจากที่แนะนำในทางปฏิบัติทางคลินิก methicillin ทน สายพันธุ์ของ staphylococci (MRSA) ได้ระบุ [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่การค้นพบเพนิซิลินโดยเฟลมมิ่งใน 1928 และแนะนำทางคลินิกของเป็นตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย
ในช่วงต้นทศวรรษ 1950 , บีตา - ชุดขนสัตว์ยังคงยาที่นิยมมากที่สุดสำหรับการรักษา
การติดเชื้อแบคทีเรีย ความสำเร็จของเพนนิซิลิน นำไปสู่การค้นพบและพัฒนาต่างๆของบีตา - lactam
ยาปฏิชีวนะเพนิซิลินยา : , , และ monobactams คาร์บาฟิแนม [ 1 ] ( รูปที่ 1 )ซึ่งทั้งหมด
ประกอบด้วยสี่ซึ่งเป็นสมาชิกบีตา - แหวน lactam . ส่วนใหญ่ยาปฏิชีวนะ ( ร้อยละที่กำหนดวันนี้
เป็นอนุพันธ์ทางเคมีของธรรมชาติ โครงที่ผลิตโดยเชื้อจุลินทรีย์ [ 2 ] แต่น่าเสียดายที่
เพียง 4 ปีหลังจากผลิตเพนนิซิลินเชิงพาณิชย์ในยุคต้น , penicillin ทน Staphylococcus aureus สายพันธุ์
การแสดงและบีตา - แลคตาเมส ปล่อยแยก [ 3 ]หลายปีต่อมา
เพนนิซิลลินพบจะไม่ได้ผลกับส่วนใหญ่ของโรงพยาบาล S . aureus สายพันธุ์ [ 1 ]
การเกิดขึ้นของเพนนิซิลินต้านทานทำให้าเมทิซิลลินบีตา - แลคตาเมส , ตายด้าน
เพนนิซิลลินกึ่งสังเคราะห์ แต่ทันทีหลังจากที่เปิดตัวคลินิก สายพันธุ์ methicillin-resistant
ของกลุ่ม ( MRSA ) ระบุ [ 5 ]