2.3.1Diets and whole body fish samp

2.3.1
Diets and whole body fish samples were analyzed in triplicate for proximate composition.

Crude protein was analyzed using a CHNSO Elemental Analyzer.

Amino acid composition of experimental diets (Table 2) was determined in duplicate using a Biochrom 30 Amino Acid Analyzer following acid hydrolysis for proteins at the University of California Davis Amino Acid Laboratory.

Lipid content in diets and fish samples was determined gravimetrically following chloroform/methanol extraction at the Southern Illinois University, Carbondale.

Frozen fish fillets were lyophilized and pulverized to determine fatty acid composition.

Reserved crude lipid samples from diets and fish fillets were analyzed for fatty acid composition (Table 3) according to standard protocols.

Briefly, crude lipid samples were subjected to acid-catalyzed transmethylation performed overnight at 50c.

The resultant fatty acid methyl esters (FAME) were separated using a gas chromatograph equipped with a flameionization detector fitted with a permanently bonded polyethylene glycol, fused silica capillary column.

The injection volume was 1.0 ul. helium was the carrier gas (30 cm/s, 205 C), and the injector temperature was 250 C.

A split injection technique (100:1) was used, and the temperature program was as follows: 50 C held for 2 min, increased to 220 c at 4 c/min, and held at 220 c for 15 min.

Individual FAME were identified by reference to external standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.1อาหารและตัวอย่างปลาทั้งตัวได้วิเคราะห์ลข้อสำหรับองค์ประกอบย่อมโปรตีนถูกวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ธาตุ CHNSOองค์ประกอบของกรดอะมิโนอาหารทดลอง (ตารางที่ 2) ที่ถูกกำหนดในรายการซ้ำโดยใช้ตัววิเคราะห์กรดอะมิโน 30 Biochrom คำต่อโปรตีนที่ห้องปฏิบัติการมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย Davis กรดอะมิโนกรดรไลซ์ ไขมันในอาหารและตัวอย่างปลาที่ถูกกำหนดตามสกัดเมทานอล/คลอโรฟอร์มมหาวิทยาลัยเซาเทิร์นอิลลินอยส์ Carbondale gravimetrically แช่แข็งปลาแล่ lyophilized และคลุกเพื่อกำหนดองค์ประกอบของกรดไขมัน มีวิเคราะห์ตัวอย่างไขมันน้ำมันดิบสำรองจากอาหารและปลาแล่สำหรับองค์ประกอบกรดไขมัน (ตาราง 3) ตามโพรโทคอลมาตรฐาน สั้น ๆ ไขมันดิบอย่างถูกต้อง transmethylation catalyzed กรดทำค้างคืนที่ 50c ผลลัพธ์กรดไขมัน methyl esters (ชื่อเสียง) ถูกคั่นใช้ chromatograph ก๊าซที่มีเครื่องตรวจจับ flameionization พร้อมที่ผูกอย่างถาวรลีนไกลคอล คอลัมน์ฝอยการครอบฟันด้วยซิลิกา ปริมาณฉีดได้ 1.0 ul ฮีเลียมก๊าซผู้ขนส่ง (30 cm/s, 205 C), และอุณหภูมิอัด ค. 250 ใช้เทคนิคการฉีดแยก (100: 1) และโปรแกรมอุณหภูมิก็เป็นดังนี้: 50 C นาที 2, 220 c ที่ 4 c/นาที เพิ่มขึ้น และ 220 c 15 นาทีชื่อเสียงแต่ละตัวได้โดยอ้างอิงมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1
อาหารและตัวอย่างปลาทั้งตัวถูกนำมาวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่าสำหรับองค์ประกอบใกล้เคียง. โปรตีนที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ CHNSO ธาตุวิเคราะห์. องค์ประกอบของกรดอะมิโนของอาหารทดลอง (ตารางที่ 2) ถูกกำหนดในที่ซ้ำกันโดยใช้กรด Biochrom 30 วิเคราะห์กรดอะมิโนต่อไปนี้ การย่อยสลายโปรตีนที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเดวิสกรดอะมิโนในห้องปฏิบัติการ. เนื้อหาไขมันในอาหารและตัวอย่างปลาถูกกำหนด gravimetrically ต่อไปสกัดคลอโรฟอร์ม / เมทานอลที่มหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ใต้คาร์บอน. เนื้อปลาแช่แข็งถูกแห้งและบดเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของกรดไขมัน. ลิขสิทธิ์ ตัวอย่างไขมันดิบจากอาหารและเนื้อปลามาวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดไขมัน (ตารางที่ 3) ตามโปรโตคอลมาตรฐาน. สั้น ๆ ตัวอย่างไขมันดิบถูกยัดเยียดให้ transmethylation กรดเร่งดำเนินการค้างคืนที่ 50c. ผลลัพธ์เอสเทอกรดไขมันโอเมธิล (FAME) เป็น แยกออกจากกันโดยใช้ gas chromatograph ที่พร้อมตรวจจับ flameionization พอดีกับคอลเอทิลินผูกมัดถาวรผสมซิลิกาคอลัมน์เส้นเลือดฝอย. ปริมาณการฉีดเป็น 1.0 UL ฮีเลียมเป็นก๊าซ (30 ซม. / s 205 C) และอุณหภูมิหัวฉีด 250 ซีแยกเทคนิคการฉีด (100: 1) ถูกนำมาใช้และโปรแกรมอุณหภูมิได้ดังนี้ 50 C จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาที เพิ่มขึ้นถึง 220 C ที่ 4 C / นาทีและจัดขึ้นที่ 220 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที. FAME บุคคลที่ถูกระบุโดยอ้างอิงกับมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . 3 . 1。ダイエットと身体全体の魚試料近傍の組成について三重に分析した。粗蛋白質chnso元素分析装置を用いて解析した。実験飼料のアミノ酸組成（表2）biochrom 30アミノ酸分析計を用いた重複で決定された。は、カリフォルニアデービスアミノ酸研究室の大学での蛋白質の酸加水分解に続く。飼料及び魚試料中の脂質含量、重量測定法で決定後のクロロホルム／メタノールで抽出した。南イリノイ大学カーボン。冷凍の魚の切り身を凍結乾燥および脂肪酸組成を決定するために粉砕されました。ダイエットと魚の切り身からの予約の粗脂質試料の脂肪酸組成を分析した（表3）。標準的なプロトコル。簡単に粗脂質、試料の酸触媒によるメチル基転移50 cで一晩中を行いました。得られた脂肪酸メチルエステル（名声）flameionizationを装備したガスクロマトグラフを用いて別れました。永久接着ポリエチレングリコール溶融シリカ、嵌合検出キャピラリーカラム。注入量1 .ウル。heキャリアガス（30 cm／s 205 c）、インジェクタ温度が250℃であった。分割注入法（100：1）を用いた温度プログラムは次の通りであった：50 cの保持のために、2分が増加した。〜220 c 4 cに保持されている分、220 c 15分個々の名声は、外部基準を参照することによって同定された。