1. IntroductionXylanases (endo-1, 4

1. Introduction
Xylanases (endo-1, 4-b-D-xylan xylanohydrolase; EC 3.2.1.8) is
a group of enzymes that catalyze the hydrolysis of xylan, the
major constituent of hemicellulose, which is second to cellulose
in abundance in plant cell wall (Coughlan & Hazelwood,
1993). Biodegradation of xylan is a complex process that requires
the coordination of several xylanolytic enzymes that
hydrolyze xylan and arabinoxylan polymers. This enzyme
group includes endo-b1, 4-xylanase (1, 4-b-D-xylan xylanohydrolase,
EC 3.2.1.8), which attack main chain of xylans, b-Dxylosidase
(1, 4-b-xylan xylanohydrolase, EC 3.2.1.37), which
hydrolyze xylo-oligosaccharides into D-xylose and a variety of debranching enzymes i.e. a-L-arabinofuranosidases, a-glucuronidases
and acetyl esterases (Collins, Gerday, & Feller, 2005).
Many of the xylanase producing microorganisms express
multiple isoforms that have been ascribed to a variety of
reasons i.e. heterogeneity and complexity of xylan structure.
Xylanases are produced by a variety of microorganism such as
bacteria (Battan, Sharma, & Dhiman, 2006; Gilbert &
Hazelwood, 1999; Sunna & Antranikian, 1997), fungi
(Kuhadd, Manchanda, & Singh, 1998; Sunna & Antranikian,
1997), actinomycetes (Ball & McCarthy, 1989) and yeast
(Harmova, Beily, & Varzanka, 1984; Liu, Zhu, Lu, Kong, & Ma,
1998) which are cultivated in solid and submerged fermentations.
Fungi are the most common sources of xylanases which
can produce thermophilic enzyme ranges from 40
C to 60
C
(Latif, Asgher, Saleem, Akram, & Legge, 2006

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำXylanases (endo-1, 4-b-D-xylan xylanohydrolase เป็นการ EC 3.2.1.8)กลุ่มของเอนไซม์ที่สถาบันไฮโตรไลซ์ของ xylan การหลักธาตุของ hemicellulose ซึ่งเป็นที่สองกับเซลลูโลสในความอุดมสมบูรณ์ในพืชผนังเซลล์ (Coughlan และ Hazelwood1993) . biodegradation xylan เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนที่ต้องการประสานงานของเอนไซม์ xylanolytic หลายที่hydrolyze xylan และ arabinoxylan โพลิเมอร์ เอนไซม์นี้กลุ่มมี endo-b1 (1, 4-b-D-xylan xylanohydrolase, 4-ไซลาเนสEC 3.2.1.8), ซึ่งโจมตีโซ่หลักของ xylans, b-Dxylosidase(1, 4-บี-xylan xylanohydrolase, EC 3.2.1.37), ซึ่งhydrolyze xylo oligosaccharides เป็น d-xylose และความหลากหลายของเอนไซม์ debranching เช่น a-L-arabinofuranosidases ที่ glucuronidasesและ acetyl esterases (คอลลินส์ Gerday, & Feller, 2005)ไซลาเนสที่ผลิตจุลินทรีย์ด่วนมากมายisoforms หลายที่ได้รับ ascribed ให้หลากหลายเหตุผลคือ heterogeneity และความซับซ้อนของโครงสร้าง xylanXylanases ผลิต ด้วยความหลากหลายของจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรีย (Battan, Sharma, & Dhiman, 2006 กิลเบิร์ตและHazelwood, 1999 ซุนนะฮฺและ Antranikian, 1997), เชื้อรา(Kuhadd, Manchanda และ สิงห์ 1998 ซุนนะฮฺและ Antranikian1997), actinomycetes (ลูกและแมคคาร์ธี 1989) และยีสต์(Harmova, Beily, & Varzanka, 1984 หลิว ซู Lu ฮ่องกง และ Maปี 1998) ซึ่งมีปลูกในหมักแหนมที่แข็ง และน้ำท่วมเชื้อราเป็นแหล่งพบมากที่สุดของ xylanases ซึ่งสามารถผลิตเอนไซม์ thermophilic ตั้งแต่ 40 C ถึง 60 C(Latif, Asgher สะลีม อักร็อม และ Legge, 2006

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
ไซแลนเนส (Endo-1, 4-BD-ไซแลน xylanohydrolase; EC 3.2.1.8) เป็น
กลุ่มของเอนไซม์ที่กระตุ้นการย่อยสลายไซแลน,
ส่วนประกอบที่สำคัญของเฮมิเซลลูโลสซึ่งเป็นสองรองเซลลูโลส
ในความอุดมสมบูรณ์ในผนังเซลล์พืช (Coughlan และเฮเซิล,
1993) การย่อยสลายไซแลนเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนที่ต้องมี
การประสานงานของเอนไซม์ไซแลนเนสหลายอย่างที่
ย่อยสลายไซแลนและโพลิเมอร์ arabinoxylan เอนไซม์นี้
กลุ่มรวมถึง Endo-B1, 4 ไซลาเนส (1, 4-BD-ไซแลน xylanohydrolase,
EC 3.2.1.8) ซึ่งโจมตีโซ่หลักของ xylans, B-Dxylosidase
(1, 4-B-ไซแลน xylanohydrolase, EC 3.2 1.37) ซึ่ง
ย่อยสลาย Xylo-oligosaccharides เป็น D-ไซโลและความหลากหลายของเอนไซม์ debranching คืออัล arabinofuranosidases,-glucuronidases
และ esterases acetyl (คอลลิน Gerday และต้นไม้, 2005).
หลายเอนไซม์จุลินทรีย์ผลิตแสดง
ไอโซฟอร์มหลายตัวที่ ได้รับการกำหนดให้ความหลากหลายของ
เหตุผลคือความแตกต่างและความซับซ้อนของโครงสร้างไซแลน.
ไซแลนเนสที่ผลิตโดยความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์เช่น
แบคทีเรีย (Battan, ชาร์ & Dhiman, 2006; Gilbert &
เฮเซิล, 1999; สุนัตและ Antranikian, 1997) เชื้อรา
(Kuhadd, Manchanda และซิงห์, 1998; สุนัตและ Antranikian,
1997), แอคติโนมัย (ลูกบอลและแมคคาร์, 1989) และยีสต์
(Harmova, Beily และ Varzanka 1984; หลิวจู้, Lu, ฮ่องกง, และ Ma,
1998 ) ซึ่งได้รับการปลูกฝังในกระบวนการหมักที่มั่นคงและจมอยู่ใต้น้ำ.
เชื้อราเป็นแหล่งที่พบมากที่สุดของไซแลนเนสซึ่ง
สามารถผลิตเอนไซม์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 40? C ถึง 60? C
(ฟรา Asgher, ซาลี, อัก & Legge, 2006

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . เนสบทนำ
( endo-1 4-b-d-xylan , xylanohydrolase ; EC 3.2.1.8 )
กลุ่มของเอนไซม์ที่ช่วยกระตุ้นการย่อยสลายไซแลน
ส่วนประกอบหลักของเฮมิเซลลูโลส ซึ่งมี 2
ในความอุดมสมบูรณ์ในผนังของเซลล์พืช ( Coughlan ฮาเซิลวูด&
, 1993 ) การย่อยสลายไซแลน คือ กระบวนการที่ซับซ้อนที่ต้องใช้ความร่วมมือของหลาย ๆ

xylanolytic เอนไซม์ที่ย่อยสลายไซแลน และ arabinoxylan โพลิเมอร์ เอนไซม์กลุ่มนี้รวมถึง endo-b1 4-xylanase
, ( 1 , 4-b-d-xylan xylanohydrolase
EC , 3.2.1.8 ) ซึ่งการโจมตีโซ่หลักของไซแลนด์ b-dxylosidase
, ( 1 , 4-b-xylan xylanohydrolase EC 3.2.1.37 ) ซึ่ง
, xylo โอลิโกแซ็กคาไรด์เป็น d-xylose และความหลากหลายของ debranching เอนไซม์คืออะ a-l-arabinofuranosidases a-glucuronidases
, และหาอาหารที่พบในประเทศไทย ( คอลลินส์gerday & , ผู้ชาย , 2005 ) .
มากมายของเอนไซม์การผลิตจุลินทรีย์ด่วน
ต่อหลายที่ได้รับ ascribed เพื่อความหลากหลายของเหตุผลเช่น
ความหลากหลายและความซับซ้อนของโครงสร้างไซ .
ชนิดผลิตโดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ เช่น แบคทีเรีย ( battan
, &เครื่อง dhiman , 2006 ; กิลเบิร์ต&
ฮาเซิลวูด , 1999 ; ซุนนะฮฺ& antranikian , 1997 ) , เชื้อรา
( kuhadd manchanda &ซิงห์ , , ,2541 , ซุนนะฮฺ& antranikian
, 1997 ) , แอคติโนมัยซีส ( บอล& McCarthy , 1989 ) และยีสต์ ( harmova beily &
, , varzanka , 1984 ; Liu จู้ลู่ ฮ่องกง & MA
1998 ) ที่ปลูกในของแข็งและจม fermentations .
เชื้อราเป็นแหล่งที่พบมากที่สุดของชนิดที่
สามารถผลิตเอนไซม์และช่วงจาก 40
C ถึง 60
C
( Latif asgher ซารีม , คราม , & dogfight , 2006 ,